Levopront

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Levopront: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
12. Maksan toiminnan rikkomuksista
13. Käyttö vanhuksilla
14. Huumeiden vuorovaikutus
15. Analogit
16. Varastointiehdot
17. Apteekeista luovuttamisen ehdot
18. Arvostelut
19. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Levopront

ATX-koodi: R05DB27

Vaikuttava aine: levodropropitsiini (levodropropitsiini)

Valmistaja: Dompe Pharmacheutichi S.p. A. (Dompe Farmaceutici, SpA) (Italia)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 10.10.2014

Hinnat apteekeissa: alkaen 376 ruplaa.

Ostaa

Levopront on yskänlääke.

Vapauta muoto ja koostumus

Annostelumuoto - siirappi: läpinäkyvä, väritön tai hieman kellertävä, ominainen kirsikkahaju (120 tai 200 ml kumpikin tummissa lasipulloissa, sinetöity tiheällä polyeteenikannella, varustettu lastensuojelulla; pahvilaatikossa 1 pullo, jossa on mittakuppi ja Levoprontin käyttöohjeet).

1 ml siirappia:

vaikuttava aine: levodropropitsiini - 6 mg;
apukomponentit: metyyliparahydroksibentsoaatti, natriumhydroksidi, propyyliparahydroksibentsoaatti, sakkaroosi, puhdistettu vesi, sitruunahappomonohydraatti, kirsikka-aromi.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Levoprontin vaikuttava aine - levodropropitsiini, on yskänvastainen aine, jonka aktiivisuus johtuu perifeerisestä vaikutuksesta tracheobronkiaaliseen puuhun.

Lääkkeen vaikutusmekanismi perustuu sen kykyyn hidastaa hermoimpulssien siirtymistä C-kuitujen sisällä tukahduttamalla neuropeptidiantureiden vapautuminen niistä.

Levodropropitsiini ei masenna hengityskeskusta eikä vaikuta mukosiliaariseen puhdistumaan. Kroonisessa hengitysvajauksessa se ei estä hengityselimiä joko hyperkapnisella tuuletuksella tai spontaanilla hengityksellä.

Farmakokinetiikka

Suun kautta annettuna levodropropitsiini imeytyy ja jakautuu nopeasti ihmiskehoon. Sen hyötyosuus on yli 75%. Yhteys plasman proteiineihin on merkityksetön (11-14%).

Puoliintumisaika (T _1/2) on 1-2 tuntia. Se erittyy munuaisten kautta muuttumattomana metaboliittien muodossa (konjugoitu levodropropitsiini ja konjugoitu p-hydroksyylivodropropitsiini). 48 tuntia nauttimisen jälkeen niiden munuaiseritys on noin 35%.

Useilla annoksilla Levoprontin farmakokinetiikka ei muutu. Lääkkeen kumulaatiota kehossa ei havaita.

Levodropropitsiinin farmakologinen profiili aikuisilla, lapsilla, vanhuksilla ja potilailla, joilla on lievä tai kohtalainen munuaisten vajaatoiminta, ei eroa merkittävästi.

Käyttöaiheet

Levopront on tarkoitettu kuivan, tuottamattoman yskän oireenmukaiseen hoitoon, jonka tarkoituksena on lievittää sitä seuraavien sairauksien kanssa: kurkunpään tulehdus, nielutulehdus, akuutti trakeiitti ja trakeobronhiitti, influenssa, krooninen obstruktiivinen keuhkoputkentulehdus, bronkopneumonia, keuhkoemfyseema, keuhkoputkien astma, hengitysteiden allergiset ja infektio- ja tulehdussairaudet keuhkot.

Vasta-aiheet

Absoluuttinen:

olosuhteet, joihin liittyy mukosiliaarisen toiminnan heikkeneminen (esimerkiksi sileä dyskinesia tai Kartagenerin oireyhtymä);
sairaudet, joille on ominaista keuhkoputkien ylieritys;
glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö, fruktoosi-intoleranssi, sakkaroosi-isomaltaasin puute;
alle 2-vuotiaat lapset;
raskauden ja imetyksen aika;
yliherkkyys lääkkeen mille tahansa komponentille.

Suhteellinen (Levoprontia tulee käyttää varoen):

diabetes;
vaikea maksan toimintahäiriö;
vaikea munuaisten toimintahäiriö [kreatiniinipuhdistuma (CC) <35 ml / min];
vanhusten ikä;
rauhoittavien lääkkeiden samanaikainen käyttö.

Levopront, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Levopront-siirappi tulee ottaa suun kautta aterioiden välillä.

Avaa lapsiturvallinen pullo painamalla korkkia tiukasti ja kääntämällä sitä samanaikaisesti vastapäivään. Käytä tarkkaa annostusta mukana toimitetulla mittakupilla, jonka seinillä on 3, 5 ja 10 ml merkkejä.

Suositeltu Levopront-annosohjelma:

aikuiset ja yli 30 kg painavat lapset: 10 ml siirappia 1-3 kertaa päivässä;
20-30 kg painavat lapset: 5 ml siirappia 1-3 kertaa päivässä;
10–20 kg painavat lapset: 3 ml siirappia 1-3 kertaa päivässä.

Annosten välisen vähimmäisvälin tulisi olla 6 tuntia.

Hoidon kesto määritetään erikseen, mutta sen ei tulisi ylittää 7 päivää. Jos oireet jatkuvat tai pahenevat tänä aikana, on otettava yhteys lääkäriin.

Sivuvaikutukset

Seuraavat ovat Levoprontin ilmoitetut haittavaikutukset, mutta niiden esiintymistiheyttä ei voitu määrittää, koska tietoa on hyvin vähän:

hengityselimestä: yskä, hengenahdistus, hengitysteiden turvotus;
sydämestä ja verisuonista: sydämentykytys, valtimon hypotensio, takykardia, eteisen bigeminia;
hermostosta ja psyykestä: parestesiat, vapina, huimaus, pyörtyminen, letargia, ärtyneisyys, kävelyn epävakaus, persoonallisuuden muutokset tai häiriöt, pienet epileptiset kohtaukset, tonic-klooniset kohtaukset;
immuunijärjestelmästä: angioödeema, silmäluomien turvotus, allergiset ja anafylaktiset reaktiot;
ruoansulatuskanavasta: kipu vatsassa ja vatsassa, ripuli, pahoinvointi, oksentelu;
sidekudoksesta ja tuki- ja liikuntaelimistöstä: alaraajojen heikkous;
maksasta: kolestaattinen hepatiitti;
aineenvaihdunnan puolelta: hypoglykeeminen kooma;
näköelimen sivut: mydriaasi, kahdenvälinen sokeus;
ihosta ja ihonalaisista kudoksista: ihottumat, nokkosihottuma, kutina, eksanteema, punoitus, epidermolyysi;
muut: aftoottinen suutulehdus, kielitulehdus, yleistynyt turvotus, yleinen huonovointisuus, voimattomuus.

Yliannostus

Levodropropitsiinin yliannostuksen yhteydessä voi esiintyä vatsakipua ja pahoinvointia.

On tarpeen tehdä mahahuuhtelu ja ottaa aktiivihiili. Seuraava osoittaa oireenmukaisen hoidon.

erityisohjeet

Siirappi on gluteeniton.

Levopront sisältää sakkaroosia: 10 - 4 g: n annoksena. Yksi annos lääkettä vastaa 0,4 XE: tä (leipäyksikköä). Diabetes mellitusta sairastavien potilaiden on otettava nämä tiedot huomioon.

Lääke sisältää propyyliparahydroksibentsoaattia ja metyyliparahydroksibentsoaattia - nämä komponentit aiheuttavat usein allergisen ihottuman. Propyyliparahydroksibentsoaatti aiheuttaa usein viivästyneitä allergisia reaktioita (kontaktidermatiitti), harvemmin - välitöntä allergiaa, johon liittyy nokkosihottuma ja bronkospasmi.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Levopront-hoidon aikana on suositeltavaa olla varovainen kuljettajille ja henkilöille, joiden toimintaan liittyy lisääntynyttä huomiota ja reaktioiden nopeutta.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Levopront-siirappi on vasta-aiheinen raskauden ja imetyksen aikana.

Lapsuuden käyttö

Lääkettä ei tule käyttää alle 2-vuotiaiden lasten hoitoon.

Munuaisten vajaatoiminta

Levoprontia tulee käyttää varoen vaikeassa munuaisten vajaatoiminnassa (CC <35 ml / min).

Maksan toiminnan rikkomuksista

Vakavat maksan toimintahäiriöt ovat suhteellinen vasta-aihe Levoprontin käytölle, joten hoito tulee suorittaa varoen ja lääkärin valvonnassa.

Käyttö vanhuksille

Iäkkäiden potilaiden tulee olla varovaisia hoidon aikana.

Huumeiden vuorovaikutus

Levodropropitsiini ei vaikuta seuraavien lääkkeiden farmakologisiin ominaisuuksiin: insuliini, oraaliset antikoagulantit (esimerkiksi varfariini), keskushermostoon (CNS) vaikuttavat lääkkeet (esimerkiksi imipramiini, fenytoiini, bentsodiatsepiinit, etanoli). Potilailla, joilla on yksilöllinen yliherkkyys, Levoprontin ja rauhoittavien lääkkeiden yhdistelmällä voi kuitenkin olla masentava vaikutus keskushermostoon.

Kliinisissä tutkimuksissa ei ole tunnistettu levodropropitsiinin yhteisvaikutuksia lääkeaineiden kanssa, joita käytetään keuhkoputken keuhkosairauksien hoitoon, kuten antibiootit, glukokortikosteroidit, beeta-2-adrenergiset agonistit, antihistamiinit ja mukolyyttiset aineet, metyylksantiinit ja niiden johdannaiset.