Genferon Light - Ohjeet, Käyttö Lapsille, Hinta, Arvostelut, Analogit

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Genferon Light

Genferon Light: käyttöohjeet ja arvostelut

1. 1. Vapauta muoto ja koostumus
2. 2. Farmakologiset ominaisuudet
3. 3. Käyttöaiheet
4. 4. Vasta-aiheet
5. 5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. 6. Haittavaikutukset
7. 7. Yliannostus
8. 8. Erityiset ohjeet
9. 9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. 10. Käytä lapsuudessa
11. 11. Huumeiden vuorovaikutus
12. 12. Analogit
13. 13. Varastointiehdot
14. 14. Apteekeista luovuttamisen ehdot
15. 15. Arvostelut
16. 16. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Genferone Light

ATX-koodi: L03AB05

Vaikuttava aine: ihmisen rekombinantti alfa-2b-interferoni (interferoni alfa-2b)

Valmistaja: CJSC "BIOCAD", RF

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 22.10.2018

Hinnat apteekeissa: alkaen 195 ruplaa.

Ostaa

Genferon Light on yhdistetty lääke, jolla on viruslääkkeitä, immunomoduloivia ja antioksidanttisia vaikutuksia.

Vapauta muoto ja koostumus

Genferon Light -valmisteen annostelumuoto:

• emättimen ja peräsuolen peräpuikot: valkoiset kellertävän sävyiset tai valkoiset, sylinterimäiset, terävällä päällä, pituussuunnassa niillä on homogeeninen rakenne, suppilon muotoisen syvennyksen tai ilmatangon läsnäolo on sallittu (5 kpl läpipainopakkauksissa, pahvilaatikossa 1 tai 2 pakkausta);
• nenätipat: läpinäkyvät, värittömät tai vaaleankeltaiset (10 ml: n injektiopulloissa suuttimen kanssa tai ilman, 1 injektiopullo pahvilaatikossa);
• annosteltu nenäsumute: läpinäkyvä, väritön tai vaaleankeltainen, siinä ei ole näkyviä mekaanisia epäpuhtauksia (tummissa lasipulloissa, joissa on 100 annoksen suihkeannostelija, pahvilaatikossa 1 injektiopullo).

Vaikuttavat aineosat yhdessä peräpuikossa:

• interferoni alfa-2b - 125 tuhatta tai 250 tuhatta ME;
• tauriini - 5 mg.

Apukomponentit: kiinteä rasva, makrogoli 1500, dekstraani 60 000, polysorbaatti 80, emulgointiaine T2, sitruunahappo, natriumhydrositraatti, puhdistettu vesi - määränä, joka on riittävä 800 mg: n peräpuikon saamiseksi.

Vaikuttavat aineosat 1 ml pisaroina:

• interferoni alfa-2b - 10 tuhatta IU;
• tauriini - 0,8 mg.

Apukomponentit: dinatriumedetaattidihydraatti - 0,02 mg; glyseroli - 7 mg; dekstraani 35-45 tuhatta - 2,4 mg; polysorbaatti-80 - 1 mg; natriumkloridi - 0,8 mg; kaliumkloridi - 0,02 mg; natriumvetyfosfaatti - 0,115 mg; kaliumdivetyfosfaatti - 0,02 mg; injektionesteisiin käytettävä vesi - enintään 1 ml.

Vaikuttavat aineosat yhdessä suihkeannoksessa:

• interferoni alfa-2b - 50 tuhatta IU;
• tauriini - 1 mg.

Apukomponentit: glyseroli - 7 mg; piparminttuöljy - 0,01 mg; dinatriumedetaattidihydraatti - 0,02 mg; dekstraani 40 000 - 2,4 mg; natriumvetyfosfaattidodekahydraatti - 0,115 mg; polysorbaatti 80 - 1 mg; natriumkloridi - 0,8 mg; kaliumkloridi - 0,02 mg; metyyliparahydroksibentsoaatti - 0,02 mg; kaliumdivetyfosfaatti - 0,02 mg; injektionesteisiin käytettävä vesi - riittävä määrä.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Genferon Light on yhdistetty lääke, jonka vaikutus johtuu vaikuttavista aineista, jotka muodostavat sen koostumuksen. Vaikuttaa systeemisesti ja paikallisesti.

Ihmisen rekombinantti alfa-2b-interferoni, joka on osa Genferon Light -tuotetta, tuottaa Escherichia coli -bakteerikanta, johon ihmisen interferoni-alfa-2b-geeni muunnetaan geneettisesti. Sillä on seuraavat vaikutukset:

• antiproliferatiivinen ja immunomoduloiva: ilmenee ensisijaisesti immuunijärjestelmän soluvälitteisten vasteiden lisääntymisenä, mikä johtaa immuunivasteen tehokkuuden lisääntymiseen solunsisäisiä loisia, viruksia ja soluja vastaan. Tämä johtuu CD8 + T-tappajien, NK-solujen aktivoitumisesta, lisääntyneestä B-lymfosyyttien erilaistumisesta ja niiden vasta-ainetuotannosta, fagosytoosin ja monosyytti-makrofagijärjestelmän aktivaatiosta, sekä tyypin I histokompatibiliteettikompleksin molekyylien ilmentymisen lisääntymisestä, mikä lisää todennäköisyyttä tartunnan saaneiden solujen tunnistamiseksi immuunisoluilla. järjestelmät;
• antiviraalinen: välittyy useiden solunsisäisten entsyymien aktivoitumisella, jotka estävät viruksen replikaatiota;
• antibakteerinen: välittyvät immuunijärjestelmän reaktioista, joita interferonin vaikutus lisää.

Toinen aktiivinen komponentti, tauriini, on voimakas antioksidantti, sillä on immunomoduloiva ja kalvoa stabiloiva vaikutus, se auttaa normalisoimaan aineenvaihduntaprosesseja ja kudosten uudistumista, säilyttämään interferonin biologisen aktiivisuuden ja tehostamaan siten Genferon Lightin terapeuttista vaikutusta. Tauriini on suoraan vuorovaikutuksessa reaktiivisten happilajien kanssa, joiden liiallinen kertyminen johtaa patologisten prosessien esiintymiseen.

Farmakokinetiikka

Peräpuikot

• rektaalinen anto: interferonin korkea hyötyosuus (yli 80%). Tämän ansiosta saavutetaan paikallinen ja voimakas systeeminen immunomoduloiva vaikutus;
• intravaginaalinen käyttö: voimakas paikallinen antiviraalinen, antibakteerinen ja antiproliferatiivinen vaikutus aikaansaadaan aineen suuren pitoisuuden vuoksi infektion keskipisteessä ja sen kiinnittyessä limakalvon soluihin. Systeeminen vaikutus on merkityksetön emättimen limakalvon alhaisen imukyvyn vuoksi.

Interferonin maksimipitoisuus seerumissa veressä saavutetaan 5 tuntia lääkkeen antamisen jälkeen. Tärkein α-interferonin eliminaatioreitti on munuaisten katabolia.

Puoliintumisaika on 12 tuntia, mikä edellyttää Genferon Light -valmisteen käyttöä 2 kertaa päivässä.

Tippaa, suihkuta

Kun intranasaalisesti levitetään, Genferon Light luo suuren interferonikonsentraation infektion keskipisteeseen, tuottaa voimakkaan paikallisen immunostimuloivan ja antiviraalisen vaikutuksen.

Systeeminen imeytyminen on vähäistä; interferoni, kun sitä annetaan intranasaalisesti pienenä määränä, määritetään veressä ja keuhkokudoksessa. Biotransformaatio elimistössä tapahtuu pääasiassa munuaisissa, joiden puoliintumisaika on 5,1 tuntia.

Pienellä määrällä lääkettä, kun se pääsee systeemiseen verenkiertoon, on systeeminen immunomoduloiva vaikutus.

Käyttöaiheet

Peräpuikot

• ARVI (akuutit hengitysteiden virusinfektiot) ja muut bakteeri- ja viruksen syntymisen tartuntataudit lapsilla (osana yhdistelmähoitoa);
• urogenitaalisen alueen tartuntataudit ja tulehdussairaudet naisilla, myös raskaana olevilla naisilla, ja lapset (erityishoidon taustalla lääkärin valvonnassa).

Pisarat ja suihke

Genferon Light -valmistetta määrätään influenssan ja ARVI: n hoidossa 29 päivän - 14 vuoden ikäisille lapsille (tippaa) sekä 14-vuotiaille ja sitä vanhemmille lapsille ja aikuisille (spray) hoitoon ja ehkäisyyn.

Vasta-aiheet

Absoluuttinen:

• I raskauskolmannes (peräpuikot);
• ikä enintään 28 päivää (tippaa) tai enintään 14 vuotta (suihke);
• yksilöllinen suvaitsemattomuus lääkkeen komponentteihin.

Suhteellinen (Genferon Lightin määrääminen vaatii varovaisuutta seuraavissa sairauksissa / olosuhteissa):

• autoimmuuni- ja allergisten sairauksien paheneminen (peräpuikot);
• nenäverenvuoto (spray).

Ohjeet Genferon Lightin käyttöön: menetelmä ja annostus

Peräpuikot

Antoreitti on emättimen ja peräsuolen. Lääkkeen annosteluohjelma määräytyy iän ja kliinisen tilanteen mukaan.

Alle 7-vuotiaille lapsille määrätään Genferon Light -valmistetta, joka sisältää 125 tuhatta IU interferoni alfa-2b: tä; yli 7-vuotiaat lapset, aikuiset, mukaan lukien naiset 13-40. raskausviikolla - 250 tuhatta IU.

Lääkettä käytetään 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein.

Suositeltu hoito-ohjelma:

• akuutit hengitysteiden virusinfektiot ja muut lasten akuutit virustaudit: rektaalisesti yksi peräpuikko 2 kertaa päivässä samanaikaisesti päähoidon kanssa 5 päivän ajan, jos vaikutusta ei ole tai se ei ole riittävä, on suositeltavaa ottaa yhteys lääkäriin; jos on todisteita, kurssin toistaminen on mahdollista 5 päivän kuluttua;
• viruksen etiologiset krooniset tarttuvat ja tulehdussairaudet yli 7-vuotiailla lapsilla: rektaalisesti yksi peräpuikko 2 kertaa päivässä samanaikaisesti päähoidon kanssa 10 päivän ajan; tulevaisuudessa 1-3 kuukauden ajan yksi peräpuikko määrätään joka toinen päivä yöllä;
• lasten urogenitaalisen alueen akuutit tarttuvat ja tulehdussairaudet: rektaalisesti yksi peräpuikko 2 kertaa päivässä 10 päivän ajan samanaikaisesti erityishoidon kanssa;
• naisten urogenitaalisen alueen tarttuvat ja tulehdussairaudet: peräsuolessa tai emättimessä (taudin luonteesta riippuen), 1 peräpuikko 2 kertaa päivässä 10 päivän ajan samanaikaisesti erityishoidon kanssa; taudin pitkittyneille muodoille lääkettä käytetään 1-3 kuukautta joka toinen päivä (3 kertaa viikossa), yksi peräpuikko päivässä;
• urogenitaalisen alueen tarttuvat ja tulehdussairaudet raskaana oleville naisille: emättimessä yksi peräpuikko 2 kertaa päivässä 10 päivän ajan samanaikaisesti erityishoidon kanssa.

Pisarat

Kun taudin ensimmäiset oireet ilmaantuvat, lääke on tiputettava nenään (jokaisessa nenäkäytävässä) 5 päivän ajan.

Genferon Lightin suositeltu annostusohjelma lapsille:

• 29 päivästä 1 vuoteen: 5 kertaa päivässä, 1 tippa kutakin nenäkäytävää kohti (kerta-annos - 1 000 ME, päivittäin - 5 000 ME);
• 1 vuodesta 3 vuoteen: 3-4 kertaa päivässä, 2 tippaa (kerta-annos - 2 000 ME, päivittäin - 6-8 tuhatta ME);
• 3-14-vuotiaat: 4-5 kertaa päivässä, 2 tippaa (kerta-annos - 2 000 ME, päivittäin - 8-10 tuhatta ME).

Spray

Ohjeiden mukaan Genferon Light levitetään intranasaalisesti antamalla yhden annoksen aerosolilla (yksi lyhyt painallus annostelijaan vastaa yhtä annosta). Lääkkeen käyttö on aloitettava taudin ensimmäisistä oireista.

Suositeltu annostusohjelma: 3 kertaa päivässä, 1 annos. Yksi annos on 50 tuhatta IU alfainterferonia, päivittäinen annos on enintään 500 tuhatta IU. Käyttöaika - 5 päivää.

Ennalta ehkäiseviin tarkoituksiin (hypotermian tai kosketuksen yhteydessä potilaan kanssa, jolla on akuutti hengitystieinfektio) Genferon Light -valmistetta määrätään 5-7 päivän kurssille, yksi annos 2 kertaa päivässä. Tarvittaessa kurssi voidaan toistaa.

Sivuvaikutukset

Peräpuikot

Genferon Light on yleensä hyvin siedetty.

Hyvin harvoissa tapauksissa kehittyy allergisia reaktioita. Nämä häiriöt ovat yleensä palautuvia ja häviävät 72 tunnin kuluessa lääkkeen lopettamisesta. Hoidon jatkaminen on mahdollista vasta lääkärin kuulemisen jälkeen.

Vakavia tai hengenvaarallisia haittavaikutuksia ei ole raportoitu.

Pisarat

Lääkkeen käytön aikana voidaan havaita paikallisten allergisten reaktioiden kehittyminen (polttavan tunteen, kutinan muodossa). Nämä häiriöt ovat yleensä palautuvia ja häviävät 72 tunnin kuluessa lääkkeen lopettamisesta. Hoidon jatkaminen on mahdollista vasta lääkärin kuulemisen jälkeen.

Spray

Haittavaikutusten kehittymistä lääkkeen käytössä ei havaittu.

Yliannostus

Yliannostustapauksia ei ole rekisteröity.

Jos peräpuikkojen päivittäinen annos ylitetään vahingossa, Genferon Light -valmisteen antaminen on keskeytettävä 24 tunniksi, minkä jälkeen hoitoa voidaan jatkaa normaalin järjestelmän mukaisesti.

erityisohjeet

Genferon Light -valmisteen injektoinnin jälkeen useita minuutteja on suositeltavaa hieroa nenän siipiä sormillasi, mikä osaltaan edistää lääkkeen tasaista jakautumista nenäontelossa.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Raskauden ensimmäinen raskauskolmannes on vasta-aihe peräpuikkojen käytölle.

Lapsuuden käyttö

Pisaroiden muodossa Genferon Lightia ei ole määrätty alle 28 päivän ikäisille lapsille suihkeen muodossa - enintään 14 vuotta.

Huumeiden vuorovaikutus

Genferon Light on tehokkain komponentti monimutkaisessa hoidossa. Yhdistettynä antibakteerisiin, viruslääkkeisiin ja fungisidisiin lääkkeisiin havaitaan toiminnan keskinäinen tehostuminen.

Genferon Light -pisaroiden samanaikaista käyttöä nenänsisäisten supistavien lääkkeiden kanssa ei suositella, koska tämä voi johtaa nenän limakalvon kuivumiseen.

Analogit

Genferon Lightin analogit ovat Grippferon, Nazoferon, Viferon Feron, Ruferon, Laferobion, Virogel, Laferon Farmbiotek, Alfarekin.

Varastointiehdot

Säilytä valolta ja kosteudelta suojatussa paikassa 2-8 ° C lämpötilassa. Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Kestoaika on 2 vuotta.

Pudotuksia pakkauksen avaamisen jälkeen voidaan käyttää 7 viikon ajan varastointilämpötilassa 2-8 ° C.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Julkaistu:

• peräpuikot 125 tuhatta IU - ilman reseptiä;
• peräpuikot 250 tuhatta IU, tipat, spray - lääkemääräys.

Arvostelut: Genferon Light

Arvostelun mukaan Genferon Light on tehokas lääke. Spray-formulaatioon on monia positiivisia vastauksia. Ne osoittavat käytön helppouden ja sen terapeuttisen vaikutuksen ARVI: n hoidossa ja ehkäisyssä.

Genferon Light -kynttilöiden muodossa on huomattava, että lääke ei ole aina tehokas ja voi johtaa sivuvaikutusten kehittymiseen. Haittoja ovat myös korkeat kustannukset, tarve varastoida lääke jääkaappiin ja se, että kynttilät värjäävät pyykkiä ja liukenevat hitaasti, jos ruumiinlämpö ei ole korkea.

Genferon Lightin hinta apteekeissa

Arvioitu hinta tuotteelle Genferon Light on:

• peräpuikot (10 kappaletta 125 tai 250 tuhannen IU: n pakkauksessa): 255–330 tai 340–420 ruplaa;
• spray (1 pullo): 320-420 ruplaa.

Genferon Light: hinnat online-apteekeissa

Lääkkeen nimi Hinta Apteekki

Genferon Light 125000 IU + 5 mg emättimen ja peräsuolen peräpuikot 10 kpl. 195 RUB Ostaa

Genferon Light 250000 IU + 5 mg peräpuikot peräaukossa ja peräsuolessa 10 kpl. 236 r Ostaa

Genferon Light 10000 IU + 0,8 mg / ml nenätipat 10 ml 1 kpl. 303 r Ostaa

Genferon Light antoi tippoja. 10000 IU / ml + 0,8 mg / ml injektiopullo + suuttimen tiputus 10 ml 347 r Ostaa

Genferon Light spray 50000 IU + 1 mg / annos 100 annosta nenäsumute annosteltu 1 kpl. 446 r Ostaa

Genferon Light -peräpuikot. ja peräsuolen. 250000ME + 5mg 10 kpl. 475 RUB Ostaa

Anna Kozlova Lääketieteellinen toimittaja Tietoja kirjoittajasta

Koulutus: Rostovin valtion lääketieteellinen yliopisto, erikoislääke "Yleislääketiede".

Tiedot lääkkeestä ovat yleisiä, tarjotaan vain tiedotustarkoituksiin, eivätkä ne korvaa virallisia ohjeita. Itsehoito on vaarallista terveydelle!