Velaxin - Käyttöohjeet, Arvostelut, Hinta, Analogit, Tabletit

Sisällysluettelo:

Velaxin - Käyttöohjeet, Arvostelut, Hinta, Analogit, Tabletit
Velaxin - Käyttöohjeet, Arvostelut, Hinta, Analogit, Tabletit
Anonim

Velaxin

Velaxin: käyttöohjeet ja arvostelut

  1. 1. Vapauta muoto ja koostumus
  2. 2. Farmakologiset ominaisuudet
  3. 3. Käyttöaiheet
  4. 4. Vasta-aiheet
  5. 5. Levitysmenetelmä ja annostus
  6. 6. Haittavaikutukset
  7. 7. Yliannostus
  8. 8. Erityiset ohjeet
  9. 9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
  10. 10. Käytä lapsuudessa
  11. 11. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
  12. 12. Maksan toiminnan rikkomuksista
  13. 13. Käyttö vanhuksilla
  14. 14. Huumeiden vuorovaikutus
  15. 15. Analogit
  16. 16. Varastointiehdot
  17. 17. Apteekeista luovuttamisen ehdot
  18. 18. Arvostelut
  19. 19. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Velaxin

ATX-koodi: N06AX16

Vaikuttava aine: venlafaksiini (venlafaksiini)

Tuottaja: EGIS Pharmaceuticals PLC (Unkari)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 21.8.2019

Hinnat apteekeissa: alkaen 714 ruplaa.

Ostaa

Velaxin-tabletit
Velaxin-tabletit

Velaxin on lääke, jota käytetään masennuksen hoitoon.

Vapauta muoto ja koostumus

Velaxinia on saatavana seuraavina annosmuotoina:

  • Tabletit: melkein valkoiset tai valkoiset, pyöreät, litteät, viistetyt, hajuton tai melkein hajuton; kaiverrus toisella puolella (25 / 37,5 / 50/75 mg, vastaavasti) "E 744", "E 741", "E 742" tai "E 743" (10 kpl läpipainopakkauksissa, 1-3 tai 6 läpipainopakkausta pahvilaatikossa; 14 kpl läpipainopakkauksissa, 2 läpipainopakkausta pahvilaatikossa);
  • Pitkävaikutteiset kapselit: hyytelömäinen kiinteä, itsestään sulkeutuva, läpinäkyvä väritön runko ja oranssinruskea korkki; kapselien sisältö on sekoitus keltaisia ja valkoisia pellettejä, hajuton tai melkein hajuton (10 kpl läpipainopakkauksissa, 3 läpipainopakkausta pahvilaatikossa; 14 kpl läpipainopakkauksessa, 2 läpipainopakkausta pahvilaatikossa).

Yhden tabletin koostumus sisältää:

  • Vaikuttava aine: venlafaksiini (venlafaksiinihydrokloridina) - 25, 37,5, 50 tai 75 mg;
  • Apukomponentit (25 / 37,5 / 50/75 mg, vastaavasti): laktoosimonohydraatti - 56,62 / 84,93 / 113,24 / 169,86 mg, mikrokiteinen selluloosa - 24/36/48/72 mg, glykolaatti natriumtärkkelys (tyyppi A) - 8,4 / 12,6 / 16,8 / 25,2 mg, vedetön kolloidinen piidioksidi - 0,9 / 1,35 / 1,8 / 2,7 mg, magnesiumstearaatti - 1 8 / 2,7 / 3,6 / 5,4 mg.

1 kapseli sisältää:

  • Vaikuttava aine: venlafaksiini (hydrokloridina) - 75 tai 150 mg;
  • Apukomponentit: mikrokiteinen selluloosa, etyyliselluloosa, natriumkloridi, dimetikoni, talkki, kopovidoni, kaliumkloridi, ksantaanikumi, vedetön kolloidinen piidioksidi, keltainen rautaoksidi.

Gelatiinikapseleiden koostumus: keltainen ja punainen rautaoksidi, titaanidioksidi, gelatiini.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Velaxinin vaikuttava aine on venlafaksiini. Se on masennuslääke, joka on kahden aktiivisen enantiomeerin rasemaatti eikä kuulu kemiallisesti mihinkään masennuslääkkeiden luokkaan (tetrasykliset, trisykliset tai muut).

Venlafaksiinin masennuslääkkeen mekanismi perustuu sen kykyyn tehostaa hermoimpulssien siirtymistä keskushermostossa. Venlafaksiini ja sen päämetaboliitti, O-desmetyylvenlafaksiini (EFA), ovat voimakkaita serotoniinin ja noradrenaliinin takaisinoton estäjiä (SNRI) ja heikkoja dopamiinin takaisinoton estäjiä.

Aine ja EFA vaikuttavat yhtä tehokkaasti välittäjäaineiden takaisinottoon ja myötävaikuttavat beeta-adrenergisen reaktiivisuuden vähenemiseen sekä kertakäytön jälkeen että hoitojakson aikana.

Venlafaksiini ei ole affiniteettia kolinergisiin muskariini-, α 1 -adrenergisiin ja histamiinin (H 1) reseptoreihin, ja ei tukahduttaa aktiivisuutta monoamiinioksidaasin. Aineella ei myöskään ole affiniteettia bentsodiatsepiini-, opiaatti-, N-metyyli-d-aspartaatti- (NMDA) tai fentsiklidiinireseptoreihin.

Farmakokinetiikka

Venlafaksiini imeytyy hyvin maha-suolikanavasta.

Kun kerta-annos on 25–150 mg venlafaksiinia tablettina, C max (aineen enimmäispitoisuus) veriplasmassa saavuttaa 33–172 ng / ml noin 2,4 tunnissa.

Aine metaboloituu voimakkaasti ensimmäisessä maksan läpi kulkemisessa, jolloin muodostuu EFA. Venlafaksiinin ja EFA: n puoliintumisajat ovat vastaavasti noin 5 ja 11 tuntia. EFA: n enimmäispitoisuus veriplasmassa on 61–325 ng / ml, aika sen saavuttamiseen on noin 4,3 tuntia.

Kun Velaxin on otettu depotkapseleiden muodossa, veressä saavutetaan venlafaksiinin ja EFA: n huippupitoisuudet plasmassa 6 ± 1,5 ja 8,8 ± 2,2 tunnissa. Aineen imeytymisnopeus pitkävaikutteisista kapseleista on pienempi kuin sen eliminaationopeus. Tässä suhteessa venlafaksiinin puoliintumisaika lääkkeen käytön jälkeen tässä annosmuodossa on 15 ± 6 tuntia ja se on itse asiassa imeytymisjakso eikä jakelujakso (5 ± 2 tuntia), joka havaitaan Velaxinin tablettien muodossa antamisen jälkeen.

Venlafaksiini ja EFA sitoutuvat plasman proteiineihin vastaavasti 27% ja 30%. EFA ja muut metaboliitit sekä metaboloimaton venlafaksiini eliminoituvat munuaisten kautta. Venlafaksiinin ja EFA: n tasapainopitoisuudet saavutetaan toistuvan käytön jälkeen 3 päivän kuluessa.

Venlafaksiinilla ja EFA: lla on lineaarinen kinetiikka 75–450 mg: n vuorokausiannosalueella. Kun Velaxin on otettu aterian yhteydessä, aika C max: n saavuttamiseen veriplasmassa kasvaa 20-30 minuuttia, kun taas imeytymisen ja enimmäispitoisuuden arvot eivät muutu.

Maksakirroosin myötä venlafaksiinin ja EFA: n pitoisuudet plasmassa kasvavat ja niiden erittymisnopeus pienenee.

Venlafaksiinin ja EFA: n kokonaispuhdistuma potilailla, joilla on kohtalainen / vaikea munuaisten vajaatoiminta, pienenee ja eliminaation puoliintumisaika pitenee. Kokonaispuhdistuman lasku havaitaan pääasiassa kun kreatiniinipuhdistuma on alle 30 ml / min.

Sukupuolen ja iän vaikutusta lääkkeen farmakokinetiikkaan ei ole kirjattu.

Käyttöaiheet

Ohjeiden mukaan Velaxinia määrätään erilaisten etiologioiden masennukseen, mukaan lukien ahdistuneisuus (hoito ja ehkäisy).

Vasta-aiheet

Absoluuttinen:

  • Munuaisten vaikea toimintahäiriö (glomerulusten suodatusnopeus <10 ml minuutissa);
  • Vakava maksan toimintahäiriö;
  • Samanaikainen käyttö monoamiinioksidaasin estäjien kanssa;
  • Ikä enintään 18 vuotta (Velaxinin turvallisuutta ja tehoa tämän potilasryhmän hoidossa ei ole tutkittu);
  • Raskaus (vakiintunut tai epäilty) ja imetys;
  • Yliherkkyys lääkekomponenteille.

Suhteellinen (Velaxinia tulee ottaa varoen seuraavien sairauksien tai tilojen esiintyessä):

  • Kohtausten historia;
  • Äskettäin kärsinyt sydäninfarktista;
  • Valtimon hypertensio;
  • Epävakaa angina pectoris;
  • Takykardia;
  • Suljetun kulman glaukooma;
  • Lisääntynyt silmänpaine;
  • Alttius verenvuodolle limakalvoista ja ihosta;
  • Maanisten olosuhteiden historia;
  • Alun perin pieni paino.

Hedelmällisessä iässä olevien naisten tulee käyttää luotettavia ehkäisymenetelmiä Velaxin-hoidon aikana. Kun suunnittelet tai tulet raskaaksi, sinun on mentävä lääkäriisi.

Ohjeet Velaksinin käyttöön: menetelmä ja annostus

Pillereitä

Velaxin-tabletit otetaan suun kautta, mieluiten aterioiden yhteydessä.

Lääke on suositeltavaa ottaa päivittäin 75 mg: lla päivässä kahteen annokseen jaettuna. Jos useiden viikkojen hoidon jälkeen merkittävää parannusta ei havaita, yksittäinen annos voidaan nostaa 75 mg: aan muuttamatta antotiheyttä. Vakavissa masennushäiriöissä tai muissa sairaalahoitoa vaativissa sairauksissa lääkäri voi hoidon alkaessa määrätä välittömästi 150 mg: n vuorokausiannoksen kahtena annoksena, minkä jälkeen sitä voidaan lisätä 2-3 päivän välein 75 mg: lla, kunnes haluttu terapeuttinen vaikutus saavutetaan.

Velaxinin enimmäisannos on 375 mg päivässä. Halutun terapeuttisen vaikutuksen saavuttamisen jälkeen päivittäistä annosta on vähitellen pienennettävä alhaisimmalle tehokkaalle tasolle.

Tukihoito voi kestää 6 kuukautta tai enemmän. Velaxinia määrätään pienimmällä tehokkaalla annoksella, jota käytetään masennusjaksojen hoitoon.

Munuaisten vajaatoiminnan yhteydessä sen vakavuudesta riippuen käytetään seuraavia Velaxin-annostusohjelmia:

  • Lievä (glomerulusten suodatusnopeudella> 30 ml minuutissa): annosta ei tarvitse muuttaa;
  • Keskitaso (glomerulusten suodatusnopeudella 10-30 ml minuutissa): Annosta on pienennettävä 25-50%, kun taas päivittäinen annos tulee ottaa kerran päivässä;
  • Vakava aste (glomerulusten suodatusnopeudella <10 ml minuutissa): Velaxinia ei tule käyttää.

Hemodialyysipotilaat voivat saada 50% keskimääräisestä venlafaksiiniannoksesta istunnon päättymisen jälkeen.

Maksan vajaatoiminnassa sen vakavuudesta riippuen käytetään seuraavia annosteluohjelmia:

  • Lievä (protrombiiniajan ollessa alle 14 sekuntia): annosta ei tarvitse muuttaa;
  • Kohtalainen aste (protrombiiniajan ollessa 14-18 sekuntia): annosta on pienennettävä 50%;
  • Vakava aste: Velaxinia ei tule käyttää.

Iäkkäitä potilaita on hoidettava varoen, mikä liittyy toiminnallisen munuaisten vajaatoiminnan todennäköisyyteen. Pienin tehokas annos on yleensä määrätty. Kun annosta suurennetaan, potilaan on oltava tarkassa lääkärin valvonnassa.

Hoidon päättymisen jälkeen Velaxin-annosta on pienennettävä vähitellen, vähintään 7 päivän aikana. Tällä hetkellä on välttämätöntä seurata potilaan tilaa, jotta minimoidaan huumeiden lopettamiseen liittyvä riski.

Aika, joka on tarpeen Velaxin-hoidon lopettamiseksi kokonaan, määräytyy otetun annoksen koon, hoidon keston ja potilaan yksilöllisten ominaisuuksien mukaan.

Pitkävaikutteiset kapselit

Velaxin-kapselit otetaan suun kautta, kokonaisia (niitä ei voida murskata, jakaa, sijoittaa veteen tai pureskella), pestä nestemäisellä, mieluiten aterioiden aikana.

Päivittäinen annos tulee ottaa yhtenä annoksena, mieluiten samaan aikaan päivästä (aamulla tai illalla).

Velaxinin suositeltu aloitusannos on 75 mg päivässä. Vakavien masennushäiriöiden tai muiden sairaalahoitoa vaativien sairauksien hoitamiseksi lääkäri voi määrätä välittömästi 150 mg päivässä, minkä jälkeen annosta voidaan nostaa vähintään 14 vuorokauden välein (mutta ei useammin kuin 4 päivän kuluttua) 75 mg: lla tarvittavaan annokseen. terapeuttinen vaikutus.

Velaxinin enimmäisannos on 350 mg päivässä. Halutun terapeuttisen vaikutuksen saavuttamisen jälkeen päivittäistä annosta voidaan pienentää vähitellen tehokkaaseen minimitasoon.

Masennuksen hoidossa lääkettä tulee käyttää vähintään 6 kuukautta. Vakauttavan hoidon ja uusiutumisten tai uusien masennustilojen estämiseksi Velaxinia määrätään annoksina, jotka ovat osoittaneet niiden tehokkuuden. Lääkärin tulee säännöllisesti, vähintään kerran 3 kuukaudessa, seurata hoidon tehokkuutta.

Potilaat, jotka käyttävät Velaxinia tablettien muodossa, voidaan siirtää lääkkeen ottamiseen depotkapselien muodossa määräämällä vastaava annos kerran päivässä. Joissakin tapauksissa annoksen muuttaminen voi kuitenkin olla tarpeen.

Munuaisten tai maksan vajaatoimintaa sairastavien lääkeaineiden pitkävaikutteisten kapseleiden annosteluohjelma sekä suositukset Velaxinin käytöstä iäkkäillä potilailla ja hoidon peruuttaminen vastaavat lääkkeen tablettimuotoa määrättäessä.

Sivuvaikutukset

Suurin osa Velaxinin käytön aikana esiintyvistä haittavaikutuksista riippuu annoksesta. Pitkäaikaisessa hoidossa useimpien heistä esiintyvyys ja vakavuus vähenevät, kun taas hoitoa ei tarvitse peruuttaa.

Hoidon aikana voidaan havaita seuraavia häiriöitä (1/100 - usein, 1/1000 - harvoin, 1/10 000 - harvoin, <1/10 000 - hyvin harvoin):

  • Sydän- ja verisuonijärjestelmä: laajentuneet verisuonet (kuumat aallot), valtimon hypertensio, sydämentykytys; harvoin - pyörtyminen, ortostaattinen hypotensio, takykardia; hyvin harvoin - QT-ajan pidentyminen, "piruettityyppisen" rytmihäiriö, kammiovärinä, kammiotakykardia;
  • Keskus- ja ääreishermosto: usein - huimaus, päänsärky, levottomuus, unettomuus, uneliaisuus, ahdistuneisuus, epätavalliset unet, sekavuus, lihasten lisääntyminen, parestesia, vapina; harvoin - hallusinaatiot, apatia, myoklonus; harvoin - puhehäiriöt, ataksia, hypomania tai mania, serotonerginen oireyhtymä, pahanlaatuista neuroleptistä oireyhtymää muistuttavat oireet, kohtaukset; hyvin harvoin - delirium, ekstrapyramidaaliset häiriöt (mukaan lukien dystonia, dyskinesia, tardiivinen dyskinesia), akatisia / psykomotorinen levottomuus;
  • Hematopoieettinen järjestelmä: harvoin - verenvuodot ihossa (ekkimoosi) ja limakalvoissa; harvoin - verenvuotoajan pidentyminen, trombosytopenia; hyvin harvoin - aplastinen anemia, agranulosytoosi, pansytopenia, neutropenia;
  • Virtsateiden järjestelmä: harvoin - virtsaumpi;
  • Ruoansulatuselimistö: ruokahalun heikkeneminen, suun kuivuminen, ummetus, oksentelu, pahoinvointi, vatsakipu; harvoin - maksaentsyymien aktiivisuuden palautuva kasvu, bruksismi; harvoin - maha-suolikanavan verenvuoto; hyvin harvoin - hepatiitti;
  • Tuki- ja liikuntaelimistö: lihaskipu, nivelkipu; harvoin - lihaskouristukset; hyvin harvoin - rabdomyolyysi;
  • Lisääntymisjärjestelmä: erektiohäiriöt, siemensyöksy, anorgasmia; harvoin - menorragia, kuukautiskierron häiriöt, libidon heikkeneminen; harvoin galaktorrea;
  • Aineenvaihdunta: laihtuminen, kohonneet seerumin kolesterolitasot harvoin - maksan toimintakokeiden heikkeneminen, hyponatremia, antidiureettisen hormonin riittämättömän erityksen oireyhtymä; hyvin harvoin - prolaktiinipitoisuuden nousu;
  • Aistielimet: mydriaasi, majoitushäiriöt, tinnitus, näköhäiriöt; harvoin - maun rikkominen;
  • Allergiset reaktiot: ihottuma, kutiava iho; harvoin - makulopapulaarinen ihottuma, angioedeema, nokkosihottuma; harvoin - erythema multiforme, Stevens-Johnsonin oireyhtymä;
  • Dermatologiset reaktiot: lisääntynyt hikoilu; harvoin - valoherkkyys; harvoin - hiustenlähtö;
  • Keho kokonaisuudessaan: kuume, uupumus, heikkous, vilunväristykset.

Hoidon aikana lapsilla havaittiin seuraavat haittavaikutukset: ekkymoosi, syömisen kieltäytyminen, vatsakipu, rintakipu, takykardia, laihtuminen, pahoinvointi, ummetus, nenäverenvuoto, mydriaasi, huimaus, lihaskipu, henkinen labiliteetti, vihamielisyys, vapina, itsemurha-ajatuksia.

Annoksen pienentämisen tai Velaxin-hoidon äkillisen peruuttamisen jälkeen voi kehittyä väsymystä, uneliaisuutta, päänsärkyä, oksentelua, pahoinvointia, ruokahaluttomuutta, suun kuivumista, huimausta, ripulia, ahdistusta, unettomuutta, hermostuneisuutta, ahdistusta, desorientoitumista, hypomaniaa, parestesioita, hikoilua. Yleensä nämä oireet ovat lieviä ja häviävät itsestään. Näiden häiriöiden todennäköisyyden vuoksi on erittäin tärkeää pienentää Velaxin-annosta asteittain, etenkin suurten hoitoannosten jälkeen.

Yliannostus

Tärkeimmät oireet: kammio- tai sinustakykardia, EKG-muutokset (kimppuhaaran lohko, QT-ajan pidentyminen, QRS-kompleksin laajeneminen), bradykardia, kouristukset, valtimoiden hypotensio, tajunnan masennus (herätystason laskun muodossa). On tietoa kuolemaan johtaneesta seurauksesta, joka johtuu venlafaksiinin yliannostuksesta yhdessä alkoholin ja / tai muiden psykotrooppisten lääkkeiden kanssa.

Hoito: oireenmukainen. Elintoimintojen (verenkierto ja hengitys), aktiivihiilen saannin jatkuva seuranta (Velaxinin imeytymisen vähentämiseksi). Oksentelua ei pidä aiheuttaa aspiraatioriskin takia.

Dialyysin aikana venlafaksiini ja EFA eivät erity. Spesifisiä vastalääkkeitä ei tunneta.

erityisohjeet

Ennen hoidon aloittamista masennushäiriöpotilailla on otettava huomioon itsemurhayritysten todennäköisyys. Yliannostuksen ja / tai väärinkäytön riskin pienentämiseksi hoidon alkaessa tulisi antaa vain pieni määrä kapseleita tai tabletteja, ja potilaan tulee olla tarkassa lääkärin valvonnassa.

On raportoitu aggressiivisesta käyttäytymisestä Velaxin-hoidon aikana (erityisesti hoidon alussa ja hoidon lopettamisen jälkeen).

Velaxinin käyttö voi aiheuttaa psykomotorista levottomuutta, joka muistuttaa kliinisesti akatisiaa (ahdistuneisuus ja liikkumistarve yhdessä usein kyvyttömyyden kanssa seistä tai istua paikallaan). Useimmiten rikkomus havaitaan muutaman ensimmäisen hoitoviikon aikana. Näiden oireiden kehittyessä annoksen suurentamisella ei ehkä ole hyödyllistä vaikutusta. Lisäksi on tarpeen ottaa huomioon hoidon jatkamisen tarkoituksenmukaisuus.

Potilailla, joilla on mielialahäiriöitä Velaxin-hoidon aikana, voi esiintyä maanisia tai hypomanisia tiloja. Tällaisille potilaille tulisi määrätä lääkettä varoen, ja he tarvitsevat hoidon aikana lääkärin valvontaa. Varovaisuutta vaaditaan myös nimettäessä Velaxin potilaille, joilla on ollut epileptisiä kohtauksia, epilepsiakohtausten esiintyvyyden tai niiden esiintyvyyden lisääntyessä, hoito tulee keskeyttää.

Samanaikaisesti psykoosilääkkeiden kanssa saattaa kehittyä pahanlaatuista neuroleptista oireyhtymää muistuttavia oireita (yhdistelmä vaatii varovaisuutta).

Jos sinulle kehittyy ihottuma, nokkosihottuma tai muita allergisia reaktioita, ota yhteys lääkäriin.

Kun suoritat sähkökouristushoitoa Velaxin-hoidon aikana, on oltava erityisen varovainen (koska sen käytöstä näissä olosuhteissa ei ole kokemusta).

Joissakin tapauksissa Velaxinin käytön aikana havaittiin annoksesta riippuvainen verenpaineen nousu, ja siksi on suositeltavaa seurata verenpainetta säännöllisesti, erityisesti määrittelyjakson tai annoksen nostamisen aikana.

Hoidon aikana, erityisesti iäkkäillä potilailla, on otettava huomioon huimauksen ja tasapainossa esiintyvien häiriöiden mahdollisuus.

Velaxin-hoidon aikana voi kehittyä ortostaattinen hypotensio.

Lääke voi lisätä verenvuodon riskiä ihoon ja limakalvoihin. Hoidon aikana potilaiden, joilla on taipumus tällaisiin tiloihin, on oltava varovaisia.

Velaxin-valmisteen turvallisuutta ja tehoa ruumiinpainoa alentavien lääkkeiden, mukaan lukien fentermiini, kanssa ei ole varmistettu, joten niiden yhdistettyä käyttöä (samoin kuin venlafaksiinin käyttöä painonlaskuun monoterapiana) ei suositella.

Pitkäaikaisessa hoidossa on suositeltavaa säätää seerumin kolesterolitasoja.

Hoidon lopettamisen jälkeen, erityisesti äkillisesti, voi esiintyä vieroitusoireita. Niiden kehittymisen riski riippuu useista tekijöistä, mukaan lukien kurssin kesto ja annos sekä annoksen pienentämisen nopeus. Vieroitusoireita ovat huimaus, aistihäiriöt (mukaan lukien parestesiat), unihäiriöt (mukaan lukien unettomuus ja epätavalliset unet), levottomuus tai ahdistuneisuus, pahoinvointi ja / tai oksentelu, vapina, hikoilu, päänsärky, ripuli, nopea ja nopea syke ja emotionaalinen labiliteetti … Nämä oireet ovat yleensä lieviä tai lieviä, mutta joillakin ihmisillä ne voivat olla vakavia. Yleensä niitä havaitaan ensimmäisinä päivinä Velaxin-hoidon lopettamisen jälkeen, vaikka joissakin tapauksissa ne kehittyvät, kun annos ohitetaan vahingossa. Useimmiten nämä ilmiöt häviävät itsestään 14 päivän kuluessa,mutta joillakin potilailla ne voivat olla pidempiä (2-3 kuukautta tai pidempiä).

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Hoidon aikana on oltava varovainen ajaessaan ajoneuvoja ja tehdessään työtä, joka vaatii enemmän huomiota ja nopeita psykomotorisia reaktioita, mikä johtuu todennäköisyydestä ajatusprosessien heikkenemiseen ja motoristen toimintojen kyvyn heikkenemiseen. Tällaisten rikkomusten kehittyessä lääkäri vahvistaa rajoitusten keston ja asteen.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Velaxinia ei määrätä raskauden / imetyksen aikana.

Hoidon suorittaminen vakiintuneen tai odotetun raskauden aikana on mahdollista vain, jos potentiaalinen hyöty arvioidaan mahdollisen haitan yläpuolelle. Jos äiti lopetti Velaxinin käytön vähän ennen synnytystä, vastasyntyneellä voi olla vieroitusoireita.

Lapsuuden käyttö

Velaxin-hoito on vasta-aiheista alle 18-vuotiaille potilaille.

Munuaisten vajaatoiminta

Velaxin on vasta-aiheinen vaikean munuaisten vajaatoiminnan yhteydessä.

Lievällä vakavuudella annosohjelmaa ei muuteta, kohtalainen vakavuus, annosta pienennetään 25-50%, kun Velaxin otetaan kerran päivässä.

Maksan toiminnan rikkomuksista

Velaxin on vasta-aiheinen vaikeassa maksan vajaatoiminnassa.

Lievässä vakavuudessa annosohjelmaa ei muuteta, kohtalaista annosta pienennetään 50%.

Käyttö vanhuksille

Iäkkäiden potilaiden on oltava varovaisia lääkehoidon aikana, koska heillä on suurempi todennäköisyys heikentää munuaisten toimintaa.

Huumeiden vuorovaikutus

Velaxinin ja monoamiinioksidaasin (MAO) estäjien samanaikainen käyttö on vasta-aiheista. Voit aloittaa lääkehoidon aikaisintaan 14 päivää MAO-estäjien käytön lopettamisen jälkeen. Jos käytettiin moklobemidiä (palautuva MAO-estäjä), tämä tauko voi olla lyhyempi (24 tuntia). Hoito MAO-estäjillä voidaan aloittaa aikaisintaan 7 päivää Velaxin-hoidon lopettamisen jälkeen.

Alkoholin nauttiminen hoidon aikana ei ole suositeltavaa.

Yhdistettynä lääkkeisiin, jotka ovat CYP2D6- ja CYP3A4-entsyymien estäjiä, on oltava varovainen.

Kun Velaxinia käytetään samanaikaisesti joidenkin lääkkeiden kanssa, voi esiintyä seuraavia vaikutuksia:

  • Litium: sen tason lisääminen;
  • Haloperidoli: sen vaikutusten lisääntyminen, joka liittyy sen pitoisuuden lisääntymiseen veressä;
  • Klotsapiini: haittavaikutusten (esimerkiksi epileptisten kohtausten) kehittyminen ja sen tason nousu veriplasmassa;
  • Antikoagulantit: tehostavat niiden vaikutusta.

Analogit

Velaksinin analogit ovat: Alventa, Velafax, Velafax MV, Venlafaksiini, Venlaxor, Venlift OD, Newvelong, Efektin-varikko.

Varastointiehdot

Säilytä kuivassa paikassa lasten ulottumattomissa enintään 30 ° C lämpötilassa.

Kestoaika:

  • Tabletit - 5 vuotta;
  • Pitkävaikutteiset kapselit - 4 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Arvostelut Velaxinista

Monet Velaxin-arvostelut osoittavat sen korkean tehokkuuden. Haittavaikutusten kehittyminen on usein osoitettu. On myös huomattava, että lääkkeellä on korkeat kustannukset ja se voi aiheuttaa riippuvuutta pitkäaikaisessa käytössä.

Velaksinin hinta apteekeissa

Velaksinin arvioitu hinta on: tabletit (28 kpl 37,5 tai 75 mg kukin) - 701–798 ruplaa. tai 885–1149 ruplaa, kapselit (28 kappaletta, kumpikin 75 tai 150 mg) - 1065–1206 ruplaa. tai 1460-1888 ruplaa.

Velaxin: hinnat online-apteekeissa

Lääkkeen nimi

Hinta

Apteekki

Velaxin 37,5 mg tabletit 28 kpl.

714 RUB

Ostaa

Velaxin-tabletit 37,5 mg 28 kpl.

746 RUB

Ostaa

Velaxin 75 mg tabletit 28 kpl.

945 RUB

Ostaa

Velaxin-tabletit 75mg 28 kpl.

965 RUB

Ostaa

Velaxin 75 mg depottabletit 28 kpl.

1105 RUB

Ostaa

Velaxin-kapselit pidentävät 75 mg 28 kpl.

1289 RUB

Ostaa

Velaxin 150 mg depottabletit 28 kpl.

1760 RUB

Ostaa

Velaxin-kapselit pidentävät 150 mg 28 kpl.

1812 RUB

Ostaa

Katso kaikki apteekkien tarjoukset
Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Lääketieteellinen toimittaja Tietoja kirjoittajasta

Koulutus: Ensimmäinen Moskovan valtion lääketieteellinen yliopisto nimetty I. M. Sechenov, erikoislääke "Yleislääketiede".

Tiedot lääkkeestä ovat yleisiä, tarjotaan vain tiedotustarkoituksiin, eivätkä ne korvaa virallisia ohjeita. Itsehoito on vaarallista terveydelle!

Suositeltava: