Butamirat
Butamiraatti: käyttöohjeet ja arvostelut
- 1. Vapauta muoto ja koostumus
- 2. Farmakologiset ominaisuudet
- 3. Käyttöaiheet
- 4. Vasta-aiheet
- 5. Levitysmenetelmä ja annostus
- 6. Haittavaikutukset
- 7. Yliannostus
- 8. Erityiset ohjeet
- 9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
- 10. Käytä lapsuudessa
- 11. Maksan toiminnan rikkomuksista
- 12. Huumeiden vuorovaikutus
- 13. Analogit
- 14. Varastointiehdot
- 15. Apteekeista luovuttamisen ehdot
- 16. Arvostelut
- 17. Hinta apteekeissa
Latinankielinen nimi: Butamiraatti
ATX-koodi: R05DB13
Vaikuttava aine: butamiraatti (butamiraatti)
Valmistaja: JSC Sintez (Venäjä)
Kuvaus ja valokuvapäivitys: 16.6.20120
Butamiraatti on keskitetysti vaikuttava yskänlääke.
Vapauta muoto ja koostumus
Lääke valmistetaan siirapin muodossa: kirkkaalla nesteellä, värittömällä tai keltaisella sävyllä, on vaniljahaju (100 ml oranssissa lasipullossa, pahvilaatikossa 1 pullo, jossa on annoslusikka tai ilman sitä, sekä ohjeet Butamiratin käytöstä).
100 ml siirappia sisältää:
- vaikuttava aine: butamiraattisitraatti - 0,15 g;
- apukomponentit: etanoli (puhdistettu etyylialkoholi), glyseroli (glyseriini), sorbitoli, bentsoehappo, natriumsakkarinaattidihydraatti, 30-prosenttinen natriumhydroksidiliuos, vanilliini, puhdistettu vesi.
Farmakologiset ominaisuudet
Farmakodynamiikka
Butamiraatti on keskitetysti vaikuttava yskänlääke. Sen vaikuttavalla aineella, butamiraatilla, on suora vaikutus yskäkeskukseen, mikä aiheuttaa yskän tukahduttamisen. Osoittaa keuhkoputkia laajentavan vaikutuksen, edistää keuhkoputkien laajenemista, parantaa spirometrian indikaattoreita (alentaa hengitysteiden vastusta) ja veren hapettumista (veren hapetus) ja helpottaa hengitystä.
Butamiraatti ei viittaa kemiallisesti eikä farmakologisesti oopiumin alkaloideihin, ei aiheuta riippuvuuden ja riippuvuuden muodostumista.
Farmakokinetiikka
Suun kautta annettuna butamiraatti imeytyy nopeasti ja täydellisesti maha-suolikanavaan. Kun otat 22,5-annoksia; 45; Sen mitatut pitoisuudet 67,5 ja 90 mg määritetään veressä 5-10 minuutin kuluttua. Suurin pitoisuus (Cmax) veriplasmassa saavutetaan tunnin sisällä, kun 90 mg: n annos otetaan suun kautta, se on keskimäärin 16,1 ng / ml.
Ruoan vaikutusta butamiraatin imeytymiseen ei ole osoitettu.
Saatavilla olevat tiedot viittaavat siihen, että butamiraattiesteri imeytyy nopeasti ja täydellisesti ja hydrolysoituu plasmassa 2-fenyylivoihapon ja dietyyliaminoetoksietanolin muodostamiseksi.
2-fenyylivoihapon keskimääräinen pitoisuus plasmassa saavutetaan 1,5 tunnissa ja dietyyliaminoetoksietanolin - 0,67 tunnissa. Kun lääkettä on käytetty 90 mg: n annoksella, 2-fenyylivoihapon Cmax on 3052 ng / ml, dietyyliaminoetoksietanolilla - 160 ng / ml.
Annosalueella 22,5-90 mg 2-fenyylivoihapon ja dietyyliaminoetoksietanolin määrä muuttuu suhteessa otetun annoksen kokoon.
Jakautumistilavuus on 81-112 litraa.
2-fenyylivoihapon sitoutuminen plasman proteiineihin on 89,3-91,6%, dietyyliaminoetoksietanoli - 28,8-45,7%.
Butamiraatin tunkeutumista istukan läpi ja sen erittymistä äidinmaitoon ei ole tutkittu.
Butamiraatti metaboloituu hyvin nopeasti hydrolyysin seurauksena muodostumalla 2-fenyylivoihappoa ja dietyyliaminoetoksietanolia, joilla on yskänvastainen vaikutus. Hydroksyloimalla para-asemassa 2-fenyylivoihappo käy läpi edelleen osittaista metaboliaa. Maksassa tapahtuvan konjugaation jälkeen happamat metaboliitit sitoutuvat suurelta osin glukuronihappoon.
Metaboliittien erittyminen tapahtuu pääasiassa munuaisten kautta. 2-fenyylivoihapon konjugaatit virtsassa määritetään suurempina pitoisuuksina kuin veriplasmassa. Virtsassa butamiraatti havaitaan 48 tunnin kuluessa lääkkeen ottamisen jälkeen annoksella 22,5; 45; 67,5 ja 90 mg, kun näytteet otetaan 96 tunnin ajan, virtsaan erittyvän butamiraatin osuus on noin 0,02; 0,02; 0,03 ja 0,03% otetusta annoksesta.
Prosentuaalisesti dietyyliaminoetoksietanoli erittyy virtsaan suurempana määränä verrattuna konjugoimattoman 2-fenyylivoihapon tai butamiraatin erittymiseen muuttumattomassa muodossa.
Butamiraatin puoliintumisaika (T 1/2) on 1,48-1,93 tuntia, 2-fenyylivoihappo on 23,26-24,42 tuntia, dietyyliaminoetoksietanoli on 2,27-2,9 tuntia.
Käyttöaiheet
Butamiratin käyttö on tarkoitettu erilaisten etiologioiden, mukaan lukien hinkuyskä, kuivan yskän hoitoon.
Lisäksi lääke otetaan yskän tukahduttamiseksi leikkauksen ja bronkoskopian aikana ennen leikkausta ja leikkauksen jälkeen.
Vasta-aiheet
Absoluuttinen:
- fruktoosi-intoleranssi;
- I raskauskolmanneksen;
- imetys;
- ikä enintään 3 vuotta;
- yliherkkyys lääkkeen komponenteille.
Butamiraattia tulee käyttää varoen raskauden II ja III kolmanneksella, yli 3-vuotiailla lapsilla alkoholismi, maksasairaudet, epilepsia, aivosairaudet ja potilaan taipumus kehittää huumeriippuvuutta.
Butamiraatti, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus
Butamiraattisiirappi otetaan suun kautta ennen ateriaa.
Jos pakkauksessa ei ole annostelulusikkaa, toimenpide tulisi suorittaa teelusikalla. Liitetty annoslusikka tai 1 tl sisältää 5 ml lääkettä.
Suositellulla annostuksella on seuraavat ikärajoitukset:
- lapset: 3-6-vuotiaana - 5 ml 3 kertaa päivässä, 6-12 vuotta - 10 ml 3 kertaa päivässä, 12-vuotiaat ja sitä vanhemmat - 15 ml 3 kertaa päivässä;
- aikuiset: 15 ml 4 kertaa päivässä.
Hoidon kesto ilman lääkärin kuulemista on 7 päivää. Jos yskä jatkuu yli 7 päivän ajan, ota yhteys lääkäriin.
Sivuvaikutukset
- hermostosta: harvoin (≥ 1/10 000, <1/1000) - huimaus, uneliaisuus;
- ruoansulatuskanavasta: harvoin - ripuli, pahoinvointi;
- ihon ja ihonalaiskudosten puolelta: harvoin - nokkosihottuma;
- muut: esiintymistiheyttä ei ole vahvistettu (ei ole riittävästi luotettavaa tietoa haittatapahtumien esiintyvyyden määrittämiseksi) - allergiset reaktiot
Yliannostus
Oireet: vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu, ripuli, huimaus, uneliaisuus, ärtyneisyys. Lisäksi potilaalla voi olla verenpaineen lasku, heikentynyt liikkeiden koordinaatio.
Spesifistä vastalääkettä ei ole, joten käytetään oireenmukaista hoitoa. Näyttää välitön mahahuuhtelu, aktiivihiilen nauttiminen, laksatiivit. Tarvittaessa toteutetaan toimenpiteitä hengitys- ja sydän- ja verisuonijärjestelmien toiminnan ylläpitämiseksi.
erityisohjeet
Butamiraattisiirappia voidaan käyttää diabetes mellitusta sairastavien potilaiden hoitoon, koska natriumsakkarinaattia ja sorbitolia käytetään makeutusaineina sen koostumuksessa.
Huimauksen kehittymisen myötä on tarpeen vähentää lääkkeen annosta tai lopettaa sen käyttö.
Alkoholijuomien samanaikainen käyttö on vasta-aiheista.
Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin
Lääkehoidon aikana potilaiden ei pidä harjoittaa mahdollisesti vaarallisia toimintoja, jotka edellyttävät psykomotoristen reaktioiden nopeutta ja lisääntynyttä huomiota, mukaan lukien ajoneuvojen hallinta ja monimutkaiset mekanismit.
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
Butamiratin käyttö on vasta-aiheista raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana ja imetyksen aikana.
Varovaisuutta noudattaen ja vain lääkärin suosituksesta siirappia saa ottaa raskauden II ja III kolmanneksella.
Lapsuuden käyttö
Butamiratin nimittäminen on vasta-aiheista alle 3-vuotiaille lapsille.
Butamiratia tulee antaa varoen yli 3-vuotiaille lapsille, on suositeltavaa ensin ottaa yhteys lääkäriin.
Maksan toiminnan rikkomuksista
Butamiraattia tulee käyttää varoen potilailla, joilla on maksasairaus.
Huumeiden vuorovaikutus
Et voi ottaa siirappia samanaikaisesti lääkkeiden kanssa, joilla on masentava vaikutus keskushermostoon (mukaan lukien etanolia sisältävät lääkkeet suun kautta, unilääkkeet, psykoosilääkkeet ja rauhoittavat aineet).
On suositeltavaa välttää yhdistelmää yskänlääkkeiden kanssa bronkospasmin ja hengitystieinfektion kehittymisen estämiseksi liman kertymisen hengityselimissä taustalla.
Analogit
Butamiratin analogit ovat Ambrobene Stopussin, Codelac Neo, Omnitus, Stoptussin, Panatus, Panatus Forte, Sinekod, Tussikod, Pharmacod jne.
Varastointiehdot
Pidä poissa lasten ulottuvilta.
Säilytä enintään 25 ° C: n lämpötiloissa.
Säilyvyysaika on 3 vuotta.
Apteekeista luovuttamisen ehdot
Saatavana ilman reseptiä.
Arvostelut Butamiratista
Butamiraatista ei ole arvosteluja Internetissä, mutta käyttäjien mielipiteitä vastaavista valmisteista, jotka sisältävät vaikuttavana aineena sitraattibutamiraattia. Potilaat reagoivat positiivisesti näihin yskänlääkkeisiin väittäen niiden helppokäyttöisyyden, kohtuuhintaiset kustannukset ja korkean tehokkuuden torjunnassa kuivaa yskää. Monet tuotteet maistuvat hyvältä, mikä helpottaa niiden käyttöä pienillä lapsilla. Haittavaikutusten kehittymisestä ilmoitetaan hyvin harvoin, mutta silti on suositeltavaa ottaa tällaisia lääkkeitä lääkärin määräämällä tavalla ja noudattaa tarkasti ohjeissa annettuja annossuosituksia.
Butamiratin hinta apteekeissa
Koska lääkettä ei ole apteekkiketjussa, Butamiratin hintaa ei tunneta. Analogien hinta on: Codelac Neo, siirappi, pakkauksessa 1 pullo 100 ml - 227 ruplaa; Omnitus, siirappi, pakkauksessa 1 200 ml pullo - 246 ruplaa; Sinekod, tipat lapsille, pakkauksessa 1 20 ml pullo - 378 ruplaa.
Anna Kozlova Lääketieteellinen toimittaja Tietoja kirjoittajasta
Koulutus: Rostovin valtion lääketieteellinen yliopisto, erikoislääke "Yleislääketiede".
Tiedot lääkkeestä ovat yleisiä, tarjotaan vain tiedotustarkoituksiin, eivätkä ne korvaa virallisia ohjeita. Itsehoito on vaarallista terveydelle!
