Zilaxera

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Zilaxera: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Huumeiden vuorovaikutus
12. Analogit
13. Varastointiehdot
14. Apteekeista luovuttamisen ehdot
15. Arvostelut
16. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Zylaksera

ATX-koodi: N05AX12

Vaikuttava aine: aripipratsoli (aripipratsoli)

Valmistaja: LLC "KRKA-RUS" (Venäjä)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 11.11.2019

Hinnat apteekeissa: alkaen 3089 ruplaa.

Ostaa

Zilaxera on psykoosilääke (neuroleptinen).

Vapauta muoto ja koostumus

Zilaxera on saatavana tablettimuodossa:

annos 5 mg: hieman kaksoiskupera, kapselimainen, vaaleansininen ja marmoroitu, tummemman väriset sulkeumat ovat mahdollisia;
10 mg: n annos: hieman kaksoiskupera, kapselinmuotoinen, vaaleanpunainen, marmoroitu ja välissä tummempi;
annos 15 mg: hieman kaksoiskupera, pyöreä, vaaleankeltainen ja marmoroitu, tummemman väriset sulkeumat ovat mahdollisia viistolla;
annos 30 mg: hieman kaksoiskupera, pyöreä, vaaleanpunainen, marmoroitu ja välissä tummempi, viiste.

Tabletit ovat annoksesta riippumatta pakattu 14 kappaleeseen. läpipainopakkauksissa, jotka on valmistettu polyvinyylikloridikalvosta (polyvinylideenikloridi) ja alumiinifoliosta, pahvilaatikossa 2 tai 4 pakkausta ja ohjeet Zilaxerin käytöstä.

Koostumus 1 tabletille:

vaikuttava aine: aripipratsolifumaraatti (puolivalmiiden rakeiden muodossa) - 5,65; 11,3; 16,95 tai 33,90 mg, joka vastaa aripipratsolipitoisuutta - 5, 10, 15 tai 30 mg;
puolivalmisteiden rakeiden apukomponentit: maissitärkkelys, hyproloosi, mikrokiteinen selluloosa, laktoosimonohydraatti; lisäksi 5 mg: n tableteille - sininen väriaine (timanttimusta väriaine, patentoitu sininen väriaine); lisäksi 10 mg ja 30 mg tableteille - värjää punainen rautaoksidi; lisäksi tableteille 15 mg - väriaine keltainen rautaoksidi;
tabletin apukomponentit: magnesiumstearaatti.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Zilaxeran terapeuttinen vaikutus kaksisuuntaiseen mielialahäiriöön ja skitsofreniaan johtuu todennäköisesti yhdistelmästä antagonistista vaikutusta 5HT2a-serotoniinireseptoreihin ja osittaista agonistiaktiivisuutta 5HT1a-serotoniinireseptoreihin ja D2-dopamiinireseptoreihin.

In vitro aripipratsolilla on korkea affiniteetti 5HT1- ja 5HT2a-serotoniinireseptoreihin, D2- ja D3-dopamiinireseptoreihin ja kohtalainen affiniteetti 5HT2c- ja 5HT7-serotoniinireseptoreihin, D4-dopamiinireseptoreihin, H1-histamiinireseptoreihin ja alfa-1-reseptoreihin.

Lisäksi aripipratsolille on tunnusomaista kohtalainen affiniteetti serotoniinin takaisinotosta vastuussa oleviin kohtiin ja täydellinen affiniteetin puute muskariinisiin kolinergisiin reseptoreihin. Eläimillä tehdyissä kokeissa on osoitettu, että aripipratsolilla on agonismia dopaminergisen hypoaktiivisuuden suhteen ja antagonismia dopaminergisen hyperaktiivisuuden suhteen. Jotkut Zilaxeran terapeuttisista vaikutuksista selitetään sen vuorovaikutuksella muiden reseptorien kuin serotoniinin ja dopamiinin kanssa.

Farmakokinetiikka

Aripipratsoli imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta otettuaan Zilaxeran sisälle. Suurin plasmakonsentraatio havaitaan 3-5 tunnissa. Biologinen hyötyosuus on noin 87%. On huomattava, että ruoan saanti ei muuta millään tavalla aripipratsolin hyötyosuutta.

Lääke leviää hyvin kudoksiin, ja näennäinen jakautumistilavuus (4,9 l / kg) osoittaa aineen aktiivisen ekstravaskulaarisen jakautumisen. Terapeuttisina annoksina yli 99% sitoutuu seerumin proteiineihin, pääasiassa albumiiniin.

Aripipratsolin esisysteeminen metabolia on vähäistä. Se metaboloituu pääasiassa maksassa kolmella pääreitillä: hydroksylaatio, dehydraus ja N-dealkylaatio. Lääkkeen hydroksylointi ja dehydraus tapahtuu isoentsyymien CYP2D6 ja CYP3A4 osallistumisella. Isoentsyymi CYP3A4 katalysoi myös N-dealkylaatioprosessia. Plasman pääkomponentti on lähtöaripipratsoli. Kun tasapainotila saavutetaan, lääkkeen aktiivisen metaboliitin (dihydroaripipratsoli) AUC (pitoisuus-aikakäyrän alla oleva alue) on noin 40% vaikuttavan aineen AUC: stä.

Aripipratsolin keskimääräinen puoliintumisaika on 75 tuntia. Aineen tasapainopitoisuus saavutetaan 14 päivän kuluttua. Toistuvalla annolla sen kumulaatio on varsin ennustettavissa.

Tasapainon farmakokineettiset parametrit ovat verrannollisia otettuun annokseen. Aineen ja sen päämetaboliitin jakautumista ei havaittu päivittäin. Dihydroaripipratsolilla on sama affiniteetti D2-dopamiinireseptoreihin kuin emoaktiivisella aineosalla.

Aripipratsoli erittyy virtsaan, ulosteisiin ja sappeen. Kokonaispuhdistuma on 0,7 ml / min / kg, mikä johtuu pääasiassa lääkkeen erittymisestä maksaan.

Farmakokineettisissä parametreissa ei ollut eroja vanhempien ikäryhmien, eri sukupuolta ja rodua sairastavien potilaiden, tupakoitsijoiden, vaikeaa munuaisten vajaatoimintaa ja dekompensoitunutta maksakirroosia sairastavien potilaiden välillä terveisiin vapaaehtoisiin.

Käyttöaiheet

skitsofrenia;
maaniset jaksot keskivaikeasta tai vaikeaan kaksisuuntaisen mielialahäiriön I-häiriössä;
uusien maniajaksojen ehkäisy aikuispotilailla, joilla on pääasiassa aripipratsolihoitoon reagoivia maanisia jaksoja;
masennus (masennuslääkkeiden lisäksi).

Vasta-aiheet

Absoluuttinen:

laktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö, laktaasientsyymin puute (koska tabletit sisältävät laktoosia);
imetysjakso;
lapset ja alle 18-vuotiaat nuoret;
yliherkkyys aripipratsolille tai lääkkeen apuaineille.

Suhteellinen (Zilakseraa käytetään varoen):

sydän- ja verisuonijärjestelmän sairaudet (krooninen sydämen vajaatoiminta, iskeeminen sydänsairaus, johtumishäiriöt, sydäninfarkti);
olosuhteet, jotka voivat johtaa valtimon hypotensioon (hypovolemia, dehydraatio, verenpainelääkkeiden käyttö);
aivoverisuonisairaudet;
kohtaukset tai olosuhteet, joihin voi liittyä kohtauksia;
suvussa ollut diabetes tai liikalihavuus;
lisääntynyt hypertermian riski (ylikuumeneminen, voimakas fyysinen aktiivisuus);
dehydraatio (koska psykoosilääkkeet voivat häiritä lämpösääntelyä);
lisääntynyt aspiraatiokeuhkokuumeen riski (koska tämä voi johtaa ruokatorven motorisen toiminnan heikkenemiseen ja edelleen aspiraatioon);
suuri itsemurhariski, etenkin 18–24-vuotiailla potilailla.

Zilaxer, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Zilaxer-tabletit otetaan suun kautta kerran päivässä ruoasta riippumatta.

Skitsofrenian kohdalla suositellaan Zilaxeran aloitusannosta 10 mg tai 15 mg kerran päivässä, ylläpitoannoksena 15 mg kerran päivässä. Suurin annos on 30 mg päivässä.

Potilailla, joilla on maniavaiheita ja joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö, aripipratsolin aloitusannos on 15-30 mg päivässä. Tarvittaessa annosta muutetaan, mutta vähintään 24 tunnin välein. Zilaxeran tehokkuus päivittäisinä 15-30 mg: n annoksina on osoitettu kliinisissä tutkimuksissa, kun lääkettä käyttävät potilaat, joilla on maanisia jaksoja 3-12 viikon ajan. Suurempien annosten turvallisuutta ei ole arvioitu.

Havainnot kaksisuuntaista mielialahäiriötä sairastavista potilaista, joille tehtiin sekoitettu tai maaninen jakso, ja joilla taudin oireet vakiintuivat, kun Zilaxeraa annettiin 15 mg tai 30 mg päivässä 6 viikon, 6 kuukauden ja sitten 17 kuukauden ajan, osoitettiin. tällaisen tukihoidon myönteinen vaikutus.

Lisätukihoidon tarve määritetään potilaiden määräajoin tutkimalla.

Suuressa masennuksessa Zilaxeraa käytetään lisäaineena masennuslääkkeiden kanssa. Lääkkeen aloitusannos on 5 mg päivässä. Jos potilas sietää hoidon hyvin, annosta voidaan nostaa 5 mg viikossa, kunnes päivittäinen enimmäisannos on 15 mg. Hoidon kesto asetetaan erikseen.

Munuaisten vajaatoiminnan, lievän tai keskivaikean maksan vajaatoiminnan vuoksi annosta ei tarvitse muuttaa iäkkäillä ja tupakoivilla potilailla. Vaikeassa maksan vajaatoiminnassa Zilaxerin annostelu tapahtuu varoen.

Sivuvaikutukset

ruoansulatuskanava: hyvin usein - ruokahaluttomuus, pahoinvointi; usein - oksentelu, dyspeptiset häiriöt, lisääntynyt syljen eritys, lisääntynyt ruokahalu, suun kuivuminen, ummetus tai ripuli, raskauden tunne vatsassa; harvoin - nielemisvaikeudet, hampaiden karieksen, kielen turvotus, röyhtäily, suun limakalvon haavaumat ja kandidiaasi, ientulehdus, gastroesofageaalinen refluksi, suutulehdus, parodontaalinen paise, maun menetys, gastroenteriitti, gastriitti, maha-suolikanavan verenvuoto, paksusuolitulehdus, mahahaava, ilmavaivat, peräsuolen verenvuoto, fekaloma, ulosteen inkontinenssi, peräpukamat; harvoin - kielen tulehdus ja huulten punainen reunus, ruokatorvitulehdus, pohjukaissuolihaava, ikenien verenvuoto, verinen oksentelu, suoliston perforaatio, suoliston verenvuoto; hyvin harvoin - dysfagia, haimatulehdus;
maksan ja sappijärjestelmä: harvoin - kolekystiitti; harvoin - maksan koon kasvu; hyvin harvoin - keltaisuus, hepatiitti, maksaentsyymien lisääntynyt aktiivisuus;
aineenvaihdunta ja ravitsemus: usein - laihtuminen; harvoin - jano, turvotus, liikalihavuus, dehydraatio, hypokalemia, hyperkolesterolemia, lisääntynyt laktaattidehydrogenaasin ja alkalisen fosfataasin aktiivisuus, hyperlipidemia, lisääntynyt veren urea; harvoin - syanoosi, kihti, virtsan happamoituminen, hypernatremia; hyvin harvoin - anoreksia, hyponatremia;
sydän- ja verisuonijärjestelmä: usein - ortostaattinen hypotensio, takykardia; harvoin - sydämentykytys, alentunut verenpaine, bradykardia, laskimotulehdus, syvä laskimotromboosi, QT-ajan pidentyminen EKG: ssä, verenvuodot, eteisvärinä, AV-saarto, ekstrasystoli, sydäninfarkti, sydänlihasiskemia, äkillinen sydämenpysähdys; harvoin - eteisvärinä, kallonsisäinen verenvuoto, sydämen laajeneminen, aivoiskemia, tromboflebiitti, vasovagaalinen (Lewis) oireyhtymä; hyvin harvoin - kohonnut verenpaine, pyörtyminen; taajuus tuntematon - tromboembolia;
hengityselimet: usein - keuhkokuume, hengenahdistus; harvoin - hikka, nenäverenvuoto, kurkunpään tulehdus; harvoin - lisääntynyt ysköksen eritys, hypoksia, hemoptysis, apnea, nenän limakalvon kuivuus, hengitysvajaus, keuhkopöhö; hyvin harvoin - aspiraatiokeuhkokuume;
imukudos ja veri: harvoin - raudanpuuteanemia; hyvin harvoin - verihiutaleiden, leukosyyttien ja neutrofiilien määrän väheneminen;
hermosto: hyvin usein - päänsärky, uneliaisuus, patologinen levottomuus; usein - vapina, vähentynyt keskittyminen, huimaus, vastustuskyky passiivisille liikkeille, sekavuus, sedaatio, ekstrapyramidaalioireyhtymä, letargia; harvoin - raajojen vapina, muistin heikkeneminen, muistinmenetys, dyskinesia, lihasten nykiminen, erektiohäiriöt, lisääntynyt tai heikentynyt libido, stupori, myoklonus, henkisen toiminnan hidastuminen, heikentynyt okulomotorinen reaktio, dystonia, parestesia, yleinen liikkeen hitaus, aivohalvaus, levottomat jalat -oireyhtymä, lisääntynyt herkkyys ärsykkeille, lisääntyneet refleksit, masentunut mieliala; harvoin - euforia, akinesia, vähentyneet refleksit, delirium, tajunnan masennus, pahanlaatuinen neuroleptinen oireyhtymä, buccoglossal-oireyhtymä; hyvin harvoin - kouristukset,puhehäiriö;
psyyke: hyvin usein - unettomuus; usein - masennus, vihamielisyys, maaniset ajatukset, psykomotorinen levottomuus, hermostuneisuus, itsemurha-ajatukset; harvoin - hyperaktiivisuus, paniikkireaktiot, itsetuntemishäiriö; harvoin - pakkomielteiset ajatukset;
aistielimet: usein - valonarkuus, korvakipu, näön hämärtyminen; harvoin - silmäkipu, silmien kuivuminen, välikorvan tulehdus, blefariitti, korvien soiminen; harvoin - usein vilkkuva, diplopia, ulkoinen välikorvatulehdus, lisääntynyt kyynelvuoto, silmänsisäinen verenvuoto, näön heikkeneminen yhdessä silmässä, kuurous;
tuki- ja liikuntaelinjärjestelmä ja sidekudos: usein - lihasjäykkyys, nivelkipu; harvoin - niveltulehdus, lihasheikkous, bursiitti, myasthenia gravis, niveltulehdus, lihaskouristukset; hyvin harvoin - lihaskipu, jänteen tulehdus, rabdomyolyysi, rappeuttavat muutokset jänteessä ja sen nivelpussin tulehdus;
virtsajärjestelmä: harvoin - usein virtsaaminen, dysuria, kystiitti, polyuria, hematuria, albuminuria, väärä virtsaamistarve, yöllisen virtsanerityksen hallitsevuus päivällä, valkoisen tai kellertävän värisen liman purkautuminen, munuaisten vajaatoiminta, munuaiskivet; harvoin - glukosuria, polttava tunne ulkoisissa sukuelimissä ja virtsaputkessa; hyvin harvoin - virtsaumpi tai inkontinenssi;
sukuelimet ja maitorauhanen: harvoin - emättimen tai kohdun verenvuoto, emättimen kandidiaasi, amenorrea, voimakkaat kuukautiset, ennenaikainen siemensyöksy; harvoin - gynekomastia, kohdunkaulan tulehdus, kipu maitorauhasessa, orgasmin täydellinen tai osittainen puuttuminen, kivulias erektio, galaktorrea; hyvin harvoin - pitkä ja kivulias erektio;
hormonaalinen järjestelmä: harvoin - diabetes mellitus, hypoglykemia; hyvin harvoin - diabeettinen ketoasidoosi tai kooma, hyperglykemia;
immuunijärjestelmä: hyvin harvoin - kurkunpään kouristus, kutina, nokkosihottuma, anafylaktiset reaktiot, Quincken turvotus;
iho ja ihonalainen rasva: usein - ihon kutina ja haavaumat, kuiva iho; harvoin - ekseema, seborrhea, rakkulaiset ihottumat, akne, valoherkkyys, patologinen kaljuuntuminen; harvoin - nokkosihottuma, liiallinen hikoilu, hilseilevä dermatiitti, makulopapulaarinen ihottuma;
laboratoriotiedot: hyvin harvoin - kreatiinifosfokinaasientsyymin aktiivisuuden lisääntyminen;
muut reaktiot: usein - lisääntynyt väsymys, voimattomuus, vapina, flunssan kaltaiset oireet; harvoin - huonovointisuus, vilunväristykset, rintakipu, leukakipu, kasvojen turvotus, leuan jäykkyys, ääreisödeema; harvoin - pään raskaus, tunne puristuksesta ja kurkkukipu, lämpöhalvaus, tunne jäykkyydestä selässä, happo-aspiraatiopneumoniitti, kandidiaasi; hyvin harvoin - niska- ja rintakipu, heikentynyt lämpösääntely, kohonnut ruumiinlämpö.

Yliannostus

Kuvataan yksittäisiä tapauksia tahallisesta tai vahingossa tapahtuvasta aripipratsolin yliannostuksesta enintään 1260 mg: n kerta-annoksella, mikä ei johtanut kuolemaan. Aineen myrkytyksen merkkejä ovat: kohonnut verenpaine, takykardia, letargia, uneliaisuus, tajunnan menetys. Yliannostuksen vuoksi sairaalahoitoon joutuneiden potilaiden tärkeimmät fysiologiset parametrit sekä laboratorio- ja EKG-parametrit eivät muuttuneet merkittävästi. Mahdollisesti vaarallisia myrkytyksen oireita ovat ohimenevä tajunnan menetys ja ekstrapyramidaaliset häiriöt.

Potilaalle annetaan aktiivihiiltä, hengitysteiden hyvä läpinäkyvyys ja tehokas tuuletus keuhkoissa, elintoimintoja ja EKG: tä seurataan ja muu tukeva ja oireenmukainen hoito määrätään. Potilasta on seurattava tarkasti, kunnes oireet häviävät kokonaan. Hemodialyysi on todennäköisesti tehoton, koska aripipratsoli on lähes täysin sitoutunut plasman proteiineihin.

erityisohjeet

Zilaxeraa käytettäessä terapeuttinen vaikutus kehittyy vähitellen - useita päiviä tai jopa viikkoja. Tänä aikana potilasta on seurattava.

Potilaille, joilla on taipumusta itsemurhayrityksiin ja itsemurha-ajatuksiin, Zilakseraa määrätään hoidossa riittävinä vähimmäisannoksina. Tällaisten potilaiden seuranta on erityisen huolellista.

Jos tardiivin dyskinesian oireita ilmenee, on tarpeen pienentää Zilaxera-annosta tai peruuttaa lääke kokonaan.

Hoito psykoosilääkkeillä voi johtaa NNS: n (pahanlaatuinen neuroleptinen oireyhtymä) puhkeamiseen, joka ilmenee mielenterveyshäiriöinä, lihasten jäykkyydellä, autonomisen hermoston epävakaudella, rabdomyolyysillä, akuutilla munuaisten vajaatoiminnalla ja kreatiinifosfokinaasiaktiivisuuden lisääntymisellä. Kaikki psykoosilääkkeet tulee lopettaa, jos ilmenee selittämätöntä kuumetta tai NMS-oireita.

Iäkkäillä (56-99-vuotiailla) potilailla, joilla on Alzheimerin taudista johtuvia psykooseja, on suurempi kuolleisuuden riski aripipratsolihoidon aikana kuin lumeryhmän potilailla.

Diabetes mellitusta sairastavilla potilailla on välttämätöntä säätää verensokeritasoja ennen hoidon aloittamista ja säännöllisin väliajoin hoidon aikana sekä kiinnittää huomiota hyperglykemian mahdollisiin oireisiin (jano, polyfagia, virtsatiheys ja heikkous).

Painonnousua havaitaan yleensä henkilöillä, joilla on vakavia riskitekijöitä (aivolisäkkeen adenooma, kilpirauhasen sairaus, aiemmin ollut diabetes mellitus).

Psykoosilääkkeet voivat muuttaa verikuvaa aiheuttaen neutropeniaa, agranulosytoosia ja leukopeniaa, joten on suositeltavaa seurata säännöllisesti vastaavia parametreja riskipotilailla (erityisesti hoidon ensimmäisinä kuukausina).

Zilaxera, kuten muutkin psykoosilääkkeet, voi aiheuttaa häiriöitä lämpösäätelyssä. Tämä ominaisuus on otettava huomioon, kun lääkettä määrätään potilaille, joilla on lisääntynyt ylikuumenemisriski fyysisen rasituksen, kuivumisen, korkean lämpötilan seurauksena sisällä tai ulkona sekä m-antikolinergisen aktiivisuuden omaavien lääkkeiden ottamisessa.

Aripipratsoli voi aiheuttaa patologista uhkapeliä riippumatta siitä, onko potilas pelannut aiemmin.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Potilaan yksilöllinen herkkyys Zilaxerille on selvitettävä ennen auton tai muun ajoneuvon ajamista. Ilman negatiivista vaikutusta psykomotorisiin toimintoihin on mahdollista suorittaa työtä, joka vaatii suurta huomiota ja nopeaa reaktiota.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Hyvin kontrolloituja tieteellisiä tutkimuksia Zilaxerin käytöstä raskaana olevien naisten hoidossa ei ole tehty. Ei ole tietoa lääkkeen vaikutuksesta lisääntymistoimintaan tai kehittyvään sikiöön. Vastasyntyneille, joiden äidit käyttivät psykoosilääkkeitä kolmannella kolmanneksella, on riski vieroitus- ja / tai ekstrapyramidaalisista häiriöistä synnytyksen jälkeen. Potilaiden tulee välittömästi ilmoittaa lääkärille hoidon aikana tapahtuneesta tai suunnitellusta raskaudesta. Raskauden aikana Zilaxeran ottaminen on mahdollista vain, jos hoidon odotettu hyöty on suurempi kuin sikiölle mahdollisesti aiheutuvien haittavaikutusten riski.

Aripipratsoli erittyy äidinmaitoon, joten sen käyttö on vasta-aiheista imetyksen aikana.

Lapsuuden käyttö

Lapsilla ja alle 18-vuotiailla nuorilla Zilakseraa ei käytetä.

Huumeiden vuorovaikutus

Aripipratsoli voi parantaa verenpainelääkkeiden terapeuttista vaikutusta.

Zilakseraa käytetään varoen yhdessä lääkkeiden kanssa, jotka häiritsevät elektrolyyttitasapainoa tai pidentävät QT-aikaa.

Famotidiini (H2-histamiinireseptorien salpaaja) vähentää aripipratsolin imeytymisnopeutta, mutta tämä ei vaikuta Zilaxeran terapeuttiseen vaikutukseen.

Zilaxera ei vaikuta varfariinin farmakodynamiikkaan ja farmakokinetiikkaan eikä syrjäytä sitä assosioinnista proteiinien kanssa.

Kun aripipratsolia käytetään samanaikaisesti voimakkaiden CYP2D6- ja CYP3A4-isoentsyymien estäjien (esimerkiksi ketokonatsolin ja kinidiinin) kanssa, Zilaxera-annosta tulee pienentää. Heikot CYP2D6- tai CYP3A4-isoentsyymien estäjät (esimerkiksi essitalopraami ja diltiatseemi) lisäävät hieman aripipratsolin pitoisuutta plasmassa.

Kun sitä käytetään yhdessä isoentsyymien CYP2D6 ja CYP3A4 voimakkaiden induktorien kanssa, lääkkeen metabolia lisääntyy, joten aripipratsolin annosta on tarpeen säätää.

Zilaxeran kliinisesti merkittävä vaikutus lääkkeisiin, jotka metaboloituvat sytokromi-isoentsyymien CYP2D6, CYP2C19, CYP3A4 ja CYP1A2 mukana ollessa, on epätodennäköistä.

Aripipratsoli ei muuta tai hieman muuta lamotrigiinin, venlafaksiinin, essitalopraamin, paroksetiinin, fluoksetiinin ja sertraliinin farmakokinetiikkaa.

Etanoli voi lisätä sedaatiota, joten alkoholijuomien juominen hoidon aikana ei ole suositeltavaa.

Analogit

Zilaxer-analogit ovat Alembic Pipzol, Aripiprazole-Teva, Aripiprazole OD-Teva, Amdoal, Abilify, Ariprizol, Mirium jne.

Varastointiehdot

Säilytä alkuperäispakkauksessa enintään 30 ° C: n lämpötilassa. Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Tablettien säilyvyysaika on 2 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Arvostelut Zilaxerista

Potilaat itse jättävät harvoin arvosteluja Zilaxerista, kuten muista neuroleptikoista. Useimmiten lääkärin tai potilaan sukulaiset jakavat lääkkeen arviot lääkkeestä. He huomauttavat, että aripipratsoli on hyvä poistamaan psykoottisia oireita, tasoittaa mielialaa eikä aiheuta uneliaisuutta. Lääke ei vaikuta potilaan uneen ja painoon; haittavaikutukset ovat harvinaisia. Tablettien ottaminen on kätevää, koska tarvitaan yksi annos päivässä.

Zilaxeria voi määrätä vain lääkäri, koska aripipratsoli ei sovi kaikille potilaille. Toinen haitta on tablettien korkea hinta.