Acyclovir Avexima

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Acyclovir Avexima: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
12. Maksan toiminnan rikkomuksista
13. Käyttö vanhuksilla
14. Huumeiden vuorovaikutus
15. Analogit
16. Varastointiehdot
17. Apteekeista luovuttamisen ehdot
18. Arvostelut
19. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Aciclovir Avexima

ATX-koodi: J05AB01

Vaikuttava aine: asykloviiri (asikloviiri)

Tuottaja: JSC "Irbitsky Khimfarmzavod" (Venäjä)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 11.11.2014

Hinnat apteekeissa: alkaen 57 ruplaa.

Ostaa

Acyclovir Avexima on viruslääke.

Vapauta muoto ja koostumus

Annostelumuoto - tabletit: litteät lieriömäiset; annos 200 mg - valkoinen, viistetty ja viistetty; annos 400 mg - pyöreä, valkoinen tai melkein valkoinen, kaksipuolisella viisteellä ja viivalla toisella puolella (polyvinyylikloridikalvon ja alumiinifolion solukonfiguraatioissa, 10 kpl, pahvilaatikossa yhdessä lääkkeen lääketieteelliseen käyttöön tarkoitettujen ohjeiden kanssa 2 pakkausta; tölkeissä matalapainepolyeteenistä, 20 kpl, pahvilaatikossa 1 tölkki ja ohjeet Acyclovir Aveximin käytöstä).

Yhden tabletin 200 mg koostumus:

vaikuttava aine: asykloviiri (vedettömän aineen suhteen) - 200 mg;
muut aineet: maitosokeri (laktoosimonohydraatti) - 119,4 mg; sokeri (sakkaroosi) - 13,2 mg; magnesiumstearaatti - 3,4 mg; perunatärkkelys - 66,2 mg; Povidoni K17 (pienimolekyylipainoinen lääketieteellinen polyvinyylipyrrolidoni) - 5,6 mg; natriumlauryylisulfaatti - 1,6 mg; steariinihappo - 0,6 mg.

Yhden tabletin koostumus 400 mg:

vaikuttava aine: asykloviiri (vedettömän aineen suhteen) - 400 mg;
muut aineet: MCC (mikrokiteinen selluloosa) - 43,12 mg; natriumkarboksimetyylitärkkelys - 25 mg; povidoni K25 - 7,88 mg; magnesiumstearaatti - 4 mg.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Asykloviiri on puriininukleosidin synteettinen analogi, jolla on kyky estää ihmisen herpesviruksia in vivo ja in vitro, mukaan lukien vesirokko ja herpes zoster (herpes zoster), sytomegalovirus, tyypin I ja II herpes simplex -virukset ja Epstein-Barr-virus. Soluviljelmissä asikloviirilla on voimakkain antiviraalinen vaikutus tyypin I herpes simplex -virusta vastaan, ja sitten aktiivisuuden alenevassa järjestyksessä: herpes simplex -viruksen tyyppi II, varicella-zoster-virus ja herpes zoster (jäkälä), Epstein-Barr-virus ja sytomegalovirus.

Asikloviirin masentava vaikutus yllä lueteltuihin herpesviruksiin on melko valikoiva. Koska asykloviiri ei ole infektoimattomien solujen tymidiinikinaasientsyymin substraatti, sillä on alhainen toksisuus nisäkässoluille. Herpes simplex -viruksilla, varicella zoster- ja herpes zoster (jäkälä) -viruksilla, Epstein-Barrin viruksella ja sytomegaloviruksella infektoitujen solujen tymidiinikinaasi muuntaa asikloviirin nukleosidianalogiksi - asykloviirimonofosfaatiksi, joka myöhemmin muuttuu peräkkäin di- ja trifosfaatiksi soluentsyymien vaikutuksesta. Asykloviiritrifosfaatin insertio virus-DNA-ketjuun (deoksiribonukleiinihappo) ja ketjun myöhempi päättyminen johtavat viruksen DNA: n uuden replikaation estämiseen.

Toistuvat tai pitkittyneet asykloviirihoitoja vaikeaa immuunipuutosta sairastavilla potilailla voivat myötävaikuttaa resistenttien kantojen syntymiseen, ja siksi jatkohoito lääkkeellä voi olla tehotonta. Suurimmalle osalle eristetyistä kannoista, joilla oli alentunut herkkyys asykloviirille, oli tunnusomaista suhteellisen alhainen viruksen tymidiinikinaasipitoisuus sekä viruksen tymidiinikinaasin tai DNA-polymeraasin rakenteen rikkominen. Asykloviirin in vitro -vaikutus herpes simplex -viruskantoihin voi aiheuttaa sille vähemmän herkkien kantojen muodostumisen. Lääkkeen kliinisen tehon ja herpes simplex -viruskantojen herkkyyden asykloviirille in vitro ei ole todettu korrelaatiota.

Farmakokinetiikka

Asikloviirin farmakokineettiset parametrit:

imeytyminen: asykloviiri imeytyy suolistosta vain osittain. Kun annos oli 200 mg 4 tunnin välein, _plasman C _ssmax (keskimääräinen maksimitasapainopitoisuus) oli 0,7 μg / ml (3,1 μM) ja _plasman C _ssmin (keskimääräinen tasapainon minimipitoisuus) 0,4 μg / ml (1,8 μM). Kun Acyclovir Avexim 400 ja 800 mg 4 tunnin _välein otettiin C _ssmax oli 1,2 μg / ml (5,3 μM) ja 1,8 μg / ml (8 μM) ja C _ssmin oli 0,6 μg / ml (2), 7 μM) ja 0,9 μg / ml (4 μM);
jakautuminen: aivo-selkäydinnesteessä asykloviirin pitoisuus on ~ 50% tästä indikaattorista veriplasmassa. Yhteys veriplasman proteiineihin on merkityksetön (9-33%), joten lääkkeiden yhteisvaikutusten esiintyminen on epätodennäköistä johtuen sitoutumisesta veriplasman proteiineihin siirtymispaikoista;
aineenvaihdunta: asykloviirin päämetaboliitti on 9-karboksimetoksimetyyliguaniini, jota esiintyy virtsassa ~ 10-15% otetusta annoksesta;
erittyminen: Aikuisilla potilailla sen jälkeen, kun asykloviiri on otettu veriplasmasta T _1/2 (puoliintumisaika) sisällä noin 3 tuntia, suurimmaksi osaksi lääke erittyy muuttumattomana virtsaan. Asykloviirin munuaispuhdistuma on merkittävästi korkeampi kuin kreatiniinipuhdistuma, mikä osoittaa aineen erittymisen sekä glomerulaarisen suodatuksen että tubulaarisen erityksen avulla. Lääkkeen ottaminen 60 minuuttia 1000 mg probenesidin ottamisen jälkeen johtaa asykloviirin AUC: n (pitoisuus-aika-farmakokineettisen käyrän alle jäävän alueen) kasvuun 40% ja sen T _1/2 - 18%.

Asikloviirin farmakokineettiset parametrit erityisryhmissä:

munuaisten vajaatoiminta: kroonista munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla asikloviirin T1 _{/ 2 oli} keskimäärin 19,5 tuntia. Hemodialyysimenettely vähensi keskimääräisen T _1/2 5,7 tuntiin. %;
vanhuus: iän myötä samanaikaisesti kreatiniinipuhdistuman vähenemisen kanssa iäkkäillä potilailla myös asykloviirin puhdistuma pienenee, kun taas asykloviirin T _1/2 ei muutu merkittävästi;
HIV-infektion esiintyminen: kun asikloviiria annettiin HIV-tartunnan saaneille potilaille samanaikaisesti tsidovudiinin kanssa, kummankin lääkkeen farmakokineettiset ominaisuudet pysyivät käytännössä muuttumattomina.

Käyttöaiheet

herpes simplex -viruksen aiheuttamien iho- ja limakalvoinfektioiden, mukaan lukien primaarisen ja toistuvan sukuelinten herpes, hoitaminen;
vesirokon ja herpes zosterin hoito (asykloviirillä, jota käytetään taudin varhaisessa vaiheessa, on kipua lievittävä vaikutus ja se auttaa vähentämään postherpeettisen neuralgian ilmaantuvuutta);
herpes simplex -virusinfektioiden ehkäisy immuunipuutteisilla potilailla;
herpes simplex -virusinfektioiden uusiutumisen ehkäisy potilailla, joilla on normaali immuunitila.

Vasta-aiheet

Absoluuttinen:

glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö, fruktoosi, laktoosi-intoleranssi, laktaasipuutos, isomaltaasi / sakkaroosi;
alle 3-vuotiaat lapset (tälle annosmuodolle);
yliherkkyys lääkkeen vaikuttavalle aineelle, asykloviirille tai valasykloviirille tai yhdelle tai useammalle lääkkeen lisäkomponentille.

Suhteellinen (Acyclovir Avexima -tabletteja on käytettävä varotoimilla):

munuaisten vajaatoiminta;
kuivuminen;
yhdistelmähoito muiden nefrotoksisten lääkkeiden kanssa;
raskaus;
imetys (imetysjakso);
vanhukset.

Acyclovir Avexima, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Acyclovir Avexim -tabletit voidaan ottaa aterioiden yhteydessä (ruoan saanti ei vaikuta merkittävästi asikloviirin imeytymiseen) täydellä lasillisella vettä.

Suositeltu annostusohjelma aikuisille potilaille:

herpes simplex -viruksen aiheuttamien infektioiden hoito: Acyclovir Avexim 200 mg: n annos 5 kertaa päivässä (4 tunnin välein, lukuun ottamatta yöunen jaksoa), hoitojakso on 5 päivää, mutta vakavien primaaristen infektioiden tapauksessa sitä voidaan pidentää. Vakava immuunipuutos (esimerkiksi luuytimensiirron jälkeen) tai heikentynyt imeytyminen suolesta on syy lääkeannoksen nostamiseen 400 mg: aan. Vaihtoehtoinen menetelmä on asykloviirin käyttö lyofilisaatin muodossa infuusionesteen valmistamiseksi. Hoito tulee aloittaa mahdollisimman aikaisin infektion merkkien ilmaantuessa; uusiutumisen yhteydessä Acyclovir Avexima -valmistetta suositellaan määrättävän jo prodromaalijaksolla (inkubaatioajan ja itse taudin välinen taudin jakso) tai kun ihottuman ensimmäiset elementit ilmaantuvat;
vesirokko ja herpes zoster (jäkälä): 800 mg 5 kertaa päivässä (4 tunnin välein, lukuun ottamatta yöunen jaksoa), hoidon kesto on 7 päivää. Herpes zosterin (herpes zoster) hoito tulisi aloittaa mahdollisimman pian taudin ensimmäisten oireiden ilmaantumisesta lähtien, koska tässä tapauksessa hoidon tehokkuus kasvaa. Vesirokko-hoito potilaille, joilla on normaali immuunitila, on suositeltavaa aloittaa ensimmäisten 24 tunnin aikana ihottuman alkamisesta. Potilaille, joilla on vaikea immuunipuutos (esimerkiksi luuytimensiirron jälkeen) tai joiden imeytyminen suolistosta on heikentynyt, on mahdollista määrätä asykloviiri lyofilisaatin muodossa infuusionesteen valmistamiseksi;
herpes simplex -viruksen aiheuttamien infektioiden ehkäisy immuunipuutospotilailla: 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein). Vakava immuunipuutos (esimerkiksi luuytimensiirron jälkeen) tai heikentynyt imeytyminen suolesta on syy Acyclovir Avexim -annoksen nostamiseen 400 mg: aan. Vaihtoehtoinen menetelmä on asykloviirin käyttö lyofilisaatin muodossa infuusionesteen valmistamiseksi. Ennaltaehkäisevän hoidon kesto riippuu sen jakson pituudesta, jonka aikana infektioriski kasvaa;
herpes simplex -viruksen aiheuttamien infektioiden uusiutumisen ehkäisy potilailla, joilla on normaali immuunitila: 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein). Kätevämpi hoito-ohjelma sopii useimmille potilaille - 400 mg 2 kertaa päivässä (12 tunnin välein). Joissakin tapauksissa pienemmät Acyclovir Avexim -annokset ovat tehokkaita - 200 mg 3 kertaa päivässä (8 tunnin välein) tai 200 mg 2 kertaa päivässä (12 tunnin välein). Joillakin potilailla, kun otetaan päivittäinen kokonaisannos 800 mg, infektio voi pahentua. Acyclovir Avexim -hoito on keskeytettävä säännöllisesti kuudesta kuukaudesta vuoteen, jotta voidaan havaita mahdolliset muutokset taudin kulussa.

Acyclovir Aveximin suositeltu annostusohjelma lapsille:

herpes simplex -viruksen aiheuttamien infektioiden hoito: vähintään 3-vuotiailla - samanlaiset annokset kuin aikuisille potilaille;
vesirokon hoito: 3-6-vuotiaana - 400 mg 4 kertaa päivässä; 6-vuotiaana ja sitä vanhempana - 800 mg 4 kertaa päivässä. Tarkemmin sanottuna annos määritetään nopeudella 20 mg / kg ruumiinpainoa (mutta enintään 800 mg) 4 kertaa päivässä. Hoidon kesto on 5 päivää. Herpes zosterin hoito - ei tietoa annosteluohjelmasta;
herpes simplex -viruksen aiheuttamien infektioiden ehkäisy immuunipuutteisilla potilailla: vähintään 3-vuotiailla - samanlaiset annokset kuin aikuisille potilaille;
herpes simplex -virusinfektioiden uusiutumisen ehkäisy potilailla, joilla on normaali immuunitila: ei tietoa annosteluohjelmasta.

Suositukset Acyclovir Aveximin käytöstä erityisryhmille:

munuaisten vajaatoimintaa sairastavat potilaat: Asykloviirin nimeäminen tämän luokan potilaisiin vaatii varovaisuutta. Niiden tulisi varmistaa, että vesitasapaino ylläpidetään riittävällä tasolla. Munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla, jotka käyttävät asikloviiria suun kautta suositelluilla annoksilla herpes simplex -virusinfektioiden hoitoon ja ehkäisyyn, lääkkeen kertymistä todettujen turvallisten pitoisuuksien tasoihin ei havaittu. Potilaiden, joiden kreatiniinipuhdistuma (CC) on alle 10 ml / min, tulisi kuitenkin pienentää Acyclovir Avexim -annos 200 mg: aan 2 kertaa päivässä (12 tunnin välein). Vesirokkoa ja herpes zosteria (herpes zoster) hoidettaessa suositellaan seuraavia asykloviiriannoksia: QC: n ollessa alle 10 ml / min - 800 mg 2 kertaa päivässä (12 tunnin välein); CC: llä 10-25 ml / min - 800 mg 3 kertaa päivässä (8 tunnin välein);
iäkkäät potilaat: Munuaisten vajaatoiminnan todennäköisyys tämän ikäryhmän potilailla on otettava huomioon. Diagnoosin vahvistamisen yhteydessä annosta on tarpeen säätää munuaisten vajaatoiminnan asteen mukaan. On tärkeää varmistaa, että riittävä nesteytys säilyy hoidon aikana.

Sivuvaikutukset

Alla olevat haittavaikutusten yleisyysluokat ovat arvioita. Useimpien haittatapahtumien kohdalla esiintymistiheyden määrittämiseen tarvittavia tietoja ei ole saatavilla. Lisäksi tämä ominaisuus voi vaihdella käyttöaiheiden mukaan.

Haittavaikutukset, joita esiintyy Acyclovir Avexim -hoidon aikana [annetaan seuraavan esiintymistiheyden mukaisesti: hyvin usein (> 1/10); usein (> 1/100 ja 1/1000 ja 1/10 000 ja <1/1000); erittäin harvinainen (<1/10 000); esiintymistiheyttä ei tunneta (haittavaikutusten esiintyvyyttä on mahdotonta määrittää käytettävissä olevien tietojen perusteella)]:

hermosto ja henkinen tila: usein - huimaus, päänsärky; erittäin harvinainen - vapina, psykoottiset oireet, levottomuus, dysartria, uneliaisuus, sekavuus, aistiharhat, ataksia, enkefalopatia, kouristukset, kooma (yleensä näitä haittavaikutuksia havaittiin potilailla, joilla oli munuaisten vajaatoiminta tai muita provosoivia tekijöitä, ja ne olivat palautuvia);
veri ja imukudos: erittäin harvoin - trombosytopenia, leukopenia, anemia;
immuunijärjestelmä: harvoin - anafylaksia;
hengityselimet, rintakehän elimet ja välikarsina: harvoin - hengenahdistus;
ruoansulatuskanava: usein - vatsakipu, ripuli, pahoinvointi, oksentelu;
iho ja ihonalaiset kudokset: usein - ihottuma, mukaan lukien valoherkkyys, kutina; harvoin - nopea diffuusi hiustenlähtö (sitä voidaan havaita erilaisissa sairauksissa sekä hoidon aikana monilla lääkkeillä; yhteyttä ei ollut mahdollista muodostaa tämän ei-toivotun ilmiön ja asykloviirin käytön välillä), nokkosihottuma; harvoin - angioedeema; erittäin harvoin - eksudatiivinen erythema multiforme (MEE), toksinen epidermaalinen nekrolyysi (Lyellin oireyhtymä);
maksa ja sappitie: harvoin - maksaentsyymien ja bilirubiinin pitoisuuden palautuva kasvu veressä; erittäin harvinainen - keltaisuus, hepatiitti;
munuaiset ja virtsateet: harvoin - kreatiniini- ja ureapitoisuuden nousu veriseerumissa; erittäin harvoin - munuaiskolikot (voi liittyä kristalluriaan ja munuaisten vajaatoimintaan), akuutti munuaisten vajaatoiminta;
yleiset häiriöt: usein - kuume, uupumus.

Yliannostus

Koska asykloviiri imeytyy suolistossa vain osittain, toksisia vaikutuksia ei havaittu vahingossa tapahtuvalla yksittäisellä lääkeannoksella annoksella 20 000 mg. Toistettuina useita päiviä suositeltuja annoksia suuremmilla annoksilla havaittiin häiriöitä ruoansulatuskanavassa (pahoinvointi, oksentelu) ja hermostossa (sekavuus, päänsärky). Harvinaisissa tapauksissa on havaittu neurologisia vaikutuksia (kohtaukset, kooma).

Jos epäillään yliannostusta, määrätään oireenmukaista hoitoa. Potilaat tarvitsevat huolellista lääketieteellistä seurantaa mahdollisten myrkytysoireiden tunnistamiseksi. Asykloviiri poistuu kehosta hemodialyysillä, joten tätä menetelmää voidaan käyttää yliannostuksen hoidossa.

erityisohjeet

Kliinisten tutkimusten tuloksena ei saatu riittävästi tietoa siitä johtopäätöksestä, että asykloviirin käyttö auttaa vähentämään vesirokotaudin riskiä immunokompetenteilla (ilman minkään etiologian aidsin kliinisiä ja laboratorio-oireita) potilailla.

Kun Acyclovir Aveximia käytetään yhdessä muiden nefrotoksisten lääkkeiden kanssa, munuaisten vajaatoiminnan riski kasvaa.

Toistuvat tai pitkittyneet asykloviirihoitoja vaikeaa immuunipuutosta sairastavilla potilailla voivat myötävaikuttaa resistenttien (alentuneella herkkyydellä asykloviirille) kantojen syntymiseen, ja siksi jatkohoito lääkkeellä voi olla tehotonta.

Potilaille, joille määrätään suuria annoksia asykloviiria suun kautta, tulisi saada riittävä määrä nestettä.

Koska asykloviiri erittyy munuaisten kautta, on tarpeen säätää lääkkeen annosta munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla.

Iäkkäiden potilaiden, joilla voi olla munuaisten vajaatoiminta iän myötä, Acyclovir Avexim -annosta on muutettava.

Sekä munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla että iäkkäillä potilailla on lisääntynyt riski kehittää keskushermoston haittavaikutuksia (suurin osa näistä reaktioista on palautuvia ja häviävät lääkityksen lopettamisen jälkeen), ja siksi heidän on huolehdittava tarkasta lääkärin valvonnasta …

Kaikkien potilaiden, erityisesti potilaiden, joilla on kliinisten oireiden merkkejä, on oltava varovaisia välttääkseen viruksen mahdollisen leviämisen. Lisäksi on tärkeää tiedottaa kaikille potilaille oireettomasta viruksen kuljettamisesta.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Ei ole tehty riittäviä tutkimuksia Acyclovir Aveximin vaikutuksesta henkilön kykyyn ajaa ajoneuvoja ja monimutkaisia mekanismeja. Vaikuttavan aineen farmakologisten ominaisuuksien perusteella on mahdotonta ennustaa asikloviirin kielteisiä vaikutuksia näihin toimintoihin, mutta sen käytöstä aiheutuvien sivuvaikutusten profiili olisi otettava huomioon. Joten on esimerkiksi pidettävä mielessä, että asykloviiria käytettäessä voi esiintyä huimausta, ja siksi potentiaalisesti vaarallisilla aloilla työskentelevien tai autoa ajavien henkilöiden tulisi olla varovaisia.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Asikloviirihoitoa käyttävien raskauksien rekisteröinnin jälkeinen rekisteri sisältää tietoja raskauden tuloksista naisilla, jotka käyttivät asykloviiria eri annosmuodoissa. Rekisteritietojen analyysi ei osoittanut, että vastasyntyneiden, joiden äidit käyttivät asikloviiria raskauden aikana, synnynnäisten vikojen määrä ei lisääntynyt verrattuna yleiseen väestöön. Havaitut synnynnäiset viat eivät eronneet säännöllisyydeltään tai yhtenäisyydeltään, mikä ei salli meidän olettaa, että niiden esiintymiselle on yhteinen syy. Silti on tarpeen noudattaa varotoimia määrättäessä asikloviiria raskaana oleville naisille ja arvioida alustavasti äidille suunnitellun hyödyn etusija sikiöön mahdollisesti kohdistuvista riskeistä.

Kun asikloviiri on otettu suun kautta 200 mg: n annoksena 5 kertaa päivässä, sen pitoisuus naisen rintamaitossa vaihteli välillä 60-410% aineen pitoisuudesta plasmassa. Kun tämä aineen määrä on maidossa, imetetyt vauvat voivat saada asykloviiria annoksena 0,3 mg / kg / vrk. On tärkeää ottaa nämä tiedot huomioon ja kiinnittäessään Acyclovir Avexim -valmistetta imettäville naisille kiinnittää heidän huomionsa varovaisuuksien noudattamiseen asykloviirihoidon aikana.

Asykloviirin vaikutuksesta naisten hedelmällisyyteen ei ole tietoa. Tutkimuksessa, johon osallistui 20 miespotilasta, joilla oli normaali siittiöiden määrä, osoitettiin, että suun kautta otetulla asykloviirillä enintään 1000 mg: n vuorokausiannoksella 6 kuukauden ajan ei ole kliinisesti merkittävää vaikutusta morfologiaan, liikkuvuuteen ja siittiöiden määrään.

Lapsuuden käyttö

Acyclovir Avexim -tabletit ovat vasta-aiheisia alle 3-vuotiaiden lapsipotilaiden hoidossa.

Munuaisten vajaatoiminta

Munuaisten vajaatoiminta on suhteellinen vasta-aihe Acyclovir Avexim -hoidolle. Potilaiden, joilla on tämä patologia, tulee ottaa lääkettä varoen.

On tärkeää varmistaa, että riittävä nesteytys säilyy hoidon aikana.

Tämän luokan potilaiden annosten korjaus suoritetaan ottaen huomioon CC-taso.

Maksan toiminnan rikkomuksista

Maksan vajaatoimintaa sairastaville potilaille ei ole erityisiä suosituksia Acyclovir Avexim -annoksille.

Käyttö vanhuksille

Iäkkäiden potilaiden tulee olla varovaisia otettaessa Acyclovir Aveximia.

Määrättäessä lääkettä tämän ikäryhmän potilaille on otettava huomioon munuaisten vajaatoiminnan todennäköisyys. Diagnoosin vahvistamisen yhteydessä annosta on tarpeen säätää munuaisten vajaatoiminnan asteen mukaan. On tärkeää varmistaa, että riittävä nesteytys säilyy hoidon aikana.

Huumeiden vuorovaikutus

Kliinisesti merkittäviä yhteisvaikutuksia asykloviirin kanssa ei ollut.

Asykloviiri erittyy elimistöstä muuttumattomana virtsaan aktiivisen tubulaarisen erityksen kautta. Kaikki lääkkeet, joilla on samanlainen eliminoitumistapa, pystyvät lisäämään sen pitoisuutta plasmassa.

Simetidiini ja probenesidi vähentävät asikloviirin munuaispuhdistumaa ja lisäävät sen AUC-arvoa.

Veriplasman AUC-arvon nousu havaittiin myös asykloviirin ja mykofenolaattimofetiilin inaktiivisen metaboliitin (käytetään immunosuppressiivisen aineensiirron yhteydessä) kanssa. Asykloviirin suuren terapeuttisen indeksin vuoksi annosta ei kuitenkaan tarvitse muuttaa tässä tapauksessa.

Teofylliinin AUC kasvaa keskimäärin 50%, kun sitä käytetään samanaikaisesti asykloviirin kanssa. Tästä syystä on tarpeen mitata plasman teofylliinipitoisuudet, kun nämä kaksi lääkettä otetaan yhdessä.

Analogit

Acyclovir Aveximin analogit ovat Atsigerpine, Acyclovir, Acyclovir Forte, Acyclovir Belupo, Acyclostad, Acyclovir Velpharm, Acyclovir Ferein, Acyclovir-SZ, Vivorax, Virolex, Herperax, Acyclovir-AKOS, Acyclovir-AKOS, Acyclovir Reneval, Acyclovir Sandoz, Zovirax jne.

Varastointiehdot

Pidä poissa lasten ulottuvilta. Säilytä kuivassa paikassa, poissa auringonvalosta, enintään 25 ° C: n lämpötilassa.

Kestoaika on 2 vuotta.

Lääkkeen käyttö on kielletty viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Arvostelut Acyclovir Avexim

Internetistä löytyy enimmäkseen positiivisia arvosteluja Acyclovir Aveximista. Lääkkeen etuja ovat sen tehokkuus, nopea toiminta ja kohtuuhintaiset kustannukset. Potilaat huomaavat myös lääkkeen hyvän sietokyvyn ja sen, että tablettien ottaminen lisää samanlaisen voiteen käytön vaikutusta. Useimmat pitävät Acyclovir Aveximaa parhaana lääkkeenä herpeksen hoidossa, jolla ei ole kilpailijoita tässä hintaluokassa.

Jotkut käyttäjät eivät pidä tablettien käytön tiheydestä, he pitävät usein käyttöä ainoana lääkkeen haittana.