Antigrippin-maksimi - Ohjeet Kapseleiden Käytöstä, Hinta, Arvostelut

Sisällysluettelo:

Antigrippin-maksimi - Ohjeet Kapseleiden Käytöstä, Hinta, Arvostelut
Antigrippin-maksimi - Ohjeet Kapseleiden Käytöstä, Hinta, Arvostelut

Video: Antigrippin-maksimi - Ohjeet Kapseleiden Käytöstä, Hinta, Arvostelut

Video: Antigrippin-maksimi - Ohjeet Kapseleiden Käytöstä, Hinta, Arvostelut
Video: Thermacell kaasupatruunan täyttö 2024, Marraskuu
Anonim

Antigrippin maksimi

Antigrippin-maksimi: käyttöohjeet ja arvostelut

  1. 1. Vapauta muoto ja koostumus
  2. 2. Farmakologiset ominaisuudet
  3. 3. Käyttöaiheet
  4. 4. Vasta-aiheet
  5. 5. Levitysmenetelmä ja annostus
  6. 6. Haittavaikutukset
  7. 7. Yliannostus
  8. 8. Erityiset ohjeet
  9. 9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
  10. 10. Käytä lapsuudessa
  11. 11. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
  12. 12. Maksan toiminnan rikkomuksista
  13. 13. Käyttö vanhuksilla
  14. 14. Huumeiden vuorovaikutus
  15. 15. Analogit
  16. 16. Varastointiehdot
  17. 17. Apteekeista luovuttamisen ehdot
  18. 18. Arvostelut
  19. 19. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: enintään Antigrippin

ATX-koodi: J05AX

Vaikuttava aine: parasetamoli (parasetamoli), rimantadiinihydrokloridi (rimantadiinihydrokloridi), askorbiinihappo (askorbiinihappo), loratadiini (loratadiini), rutosidi (rutosidi), kalsiumglukonaattimonohydraatti (kalsiumglukonaattimonohydraatti)

Tuottaja: JSC "Pharmproekt" (Venäjä), CJSC "ZiO-Zdorovie" (Venäjä), LLC "NPO FarmVILAR" (Venäjä)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 10.10.2019

Antigrippiinin maksimikapselit
Antigrippiinin maksimikapselit

Antigrippin-maximum on lääke hengitystiesairauksien etiotrooppiseen ja oireenmukaiseen hoitoon.

Vapauta muoto ja koostumus

Annostusmuodot:

  • kahden tyyppiset kapselit: kapselit P - kova hyytelömäinen, koko nro 0, sininen; sisältö - seos rakeita (erikokoisia, epäsäännöllisiä, voi sisältää paakkuja) ja / tai valkoista tai valkoista jauhetta, jolla on vaaleanpunainen tai kermanvärinen sävy; kapselit R - kova hyytelömäinen, koko nro 0, punainen; sisältö - seos rakeita (erikokoisia, epäsäännöllisiä, voi sisältää paakkuja) ja / tai valkoista ja keltaista jauhetta, jossa on vihertävä sävy (pahvilaatikossa on 2 erillistä läpipainopakkausta, yksi sisältää 10 P kapselia, toinen sisältää 10 P kapselia);
  • jauhe oraaliliuoksen valmistamiseksi (vadelma, sitruuna, sitruuna hunajan tai mustaherukan kanssa): melkein valkoisten rakeiden ja vihertävän keltaisen jauheen seos, jolla on tyypillinen haju. Valmis liuos: hieman samea, väritön tai kellertävän sävyinen, ominainen tuoksu (vadelma, sitruuna, sitruuna hunajan tai mustaherukan kanssa), voi sisältää liukenemattomia keltaisia hiukkasia (kussakin 5 g yhdistelmämateriaalipusseissa, pahvilaatikossa 3, 6, 8, 12 tai 24 annospussia).

Jokainen pakkaus sisältää myös ohjeet Antigrippin-maximumin käytöstä.

Yhden kapselin P koostumus:

  • vaikuttava aine: parasetamoli - 360 mg;
  • apukomponentit: kolloidinen piidioksidi, esigelatinoitu tärkkelys, magnesiumstearaatti, laktoosimonohydraatti;
  • kapselin kuori: gelatiini, titaanidioksidi (E171), patentoitu sininen väriaine (E131).

Yhden kapselin R koostumus:

  • vaikuttavat aineet: askorbiinihappo - 300 mg, kalsiumglukonaattimonohydraatti - 100 mg, rimantadiinihydrokloridi - 50 mg, rutosidi (trihydraatin muodossa) - 20 mg, loratadiini - 3 mg;
  • apukomponentit: magnesiumstearaatti, perunatärkkelys;
  • kapselin kuori: gelatiini, titaanidioksidi (E171), rautaväriaine punainen oksidi (E172), rautaväriaine keltainen oksidi (E172), karmiininpunainen väriaine (Ponso 4R) (E124).

Jauhekoostumus oraaliliuosta varten 1 annospussissa:

  • vaikuttavat aineet: parasetamoli - 360 mg, askorbiinihappo - 300 mg, kalsiumglukonaattimonohydraatti - 100 mg, rimantadiinihydrokloridi - 50 mg, rutosidi - 20 mg, loratadiini - 3 mg;
  • apukomponentit: laktoosi, kolloidinen piidioksidi, hypromelloosi, aspartaami, elintarvikearomi (vadelma, sitruuna, sitruuna-hunaja tai mustaherukka).

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Antigrippin-maximum on yhdistetty lääke, jolla on antiviraalinen, anti-inflammatorinen, interferonogeeninen, kuumetta alentava, kipua lievittävä, antiallerginen ja angioprotektiivinen vaikutus.

Lääkkeen aktiivisten komponenttien ominaisuudet:

  • parasetamoli - kipulääke / kuumetta alentava aine, jolla on kipua lievittäviä, tulehdusta ja kuumetta alentavia vaikutuksia;
  • askorbiinihappo - C-vitamiini, joka osallistuu redox-prosessien säätelyyn, normalisoi veren hyytymistä, kapillaarien läpäisevyyttä ja kudosten uudistumista, aktivoi immuniteetin;
  • kalsiumglukonaattimonohydraatti on aine, joka estää verenvuotoprosesseja aiheuttavien verisuonten lisääntyneen läpäisevyyden ja haurauden kehittymisen akuuteissa hengitystieinfektioissa (ARVI) ja influenssassa. Palauttaa kapillaarien verenkierron. Onko antiallerginen vaikutus (sen toimintamekanismia ei ole määritetty);
  • rimantadiini-hydrokloridia on viruslääke tehokas influenssa A Estämällä M 2 kanavaa influenssa A-viruksen, se häiritsee sen kyky mennä solujen sisään ja vapauttaa ribonukleoproteiini, estäen siten tärkein vaihe virusreplikaation. Edistää alfa- ja gamma-interferonien tuotantoa. On B-viruksen aiheuttama antitoksinen vaikutus influenssassa;
  • rutosidi on angioprotektiivinen aine, joka vahvistaa verisuoniseinää, vähentää lisääntynyttä kapillaarien läpäisevyyttä vähentämällä turvotusta ja tulehdusta. Lisää punasolujen muodonmuutosta. Sillä on verihiutaleiden vastaisia ominaisuuksia;
  • loratadiini on H 1 -histamiinireseptorien salpaaja, joka estää histamiinin vapautumisen aiheuttaman kudosödeeman kehittymisen.

Farmakokinetiikka

Parasetamoli

Suun kautta ruoansulatuskanavassa (GIT) se imeytyy suuressa määrin. Kliinisten tutkimusten mukaan käytettäessä Antigrippin-maksimia kapseleissa parasetamolin Cmax (maksimipitoisuus plasmassa) on 5,01 ± 1,7 μg / ml ja saavutetaan 1,2 ± 0,72 tunnissa.

Plasman proteiinit sitovat 15% annoksesta. Tunkeutuu veri-aivoesteeseen.

Se metaboloituu maksassa pääasiassa konjugoitumalla sulfaattien ja glukuronidien kanssa sekä hapettumalla maksan mikrosomaalisilla entsyymeillä, minkä seurauksena muodostuu myrkyllisiä välimetaboliitteja - ne konjugoidaan sitten ensin glutationin, sitten merkaptopuriinihapon ja kysteiinin kanssa. Tässä metaboliareitissä mukana pääasiassa sytokromi P 450- isoentsyymi CYP2E1, vähemmässä määrin - isoentsyymit CYP3A4 ja CYP1A2. Potilailla, joilla on glutationin puute, myrkylliset metaboliitit voivat aiheuttaa vaurioita ja maksasolujen nekroosia.

Muita aineenvaihduntareittejä ovat metoksylaatio 3-metoksiparasetamoliksi ja hydroksylaatio 3-hydroksiparasetamoliksi. Nämä metaboliitit konjugoidaan myöhemmin sulfaateihin tai glukuronideihin. Aikuisilla potilailla glukuronidaatio on hallitsevaa.

Konjugoiduilla parasetamolimetaboliiteilla (sulfaatit, konjugaatit glutationin ja glukuronidien kanssa) on heikko farmakologinen ja toksinen aktiivisuus.

Parasetamoli erittyy pääasiassa munuaisten kautta metaboliitteina (pääasiassa konjugaateina). Noin 3% annoksesta erittyy muuttumattomana.

T ½ (puoliintumisaika) on 3,04 ± 1,01 tuntia. Iäkkäillä potilailla parasetamolin puhdistuma pienenee ja T ½ nousee.

C-vitamiini

Ruoansulatuskanavassa askorbiinihappo imeytyy pääasiassa tyhjiöön. Noin 25% otetusta annoksesta liittyy plasman proteiineihin.

Lääkkeen imeytyminen suolistossa vähenee emäksisten juomien, tuoreiden vihannes- ja hedelmämehujen käytön sekä maha-suolikanavan sairauksien, kuten ripulin, ummetuksen, pohjukaissuolihaavan ja mahahaavan, giardiaasin, helmintin hyökkäyksen yhteydessä.

Plasmakonsentraatio on normaalisti noin 10–20 ug / ml. C max havaitaan noin 4 tunnin kuluttua. C-vitamiini tunkeutuu helposti verihiutaleisiin ja leukosyytteihin, sitten kaikkiin kehon kudoksiin. Suurin pitoisuus saavuttaa maksan, leukosyytit, rauhaselimet ja silmälinssin. Verihiutaleissa ja leukosyyteissä askorbiinihapon pitoisuus on korkeampi kuin plasmassa ja punasoluissa. Tunkeutuu istukan esteeseen.

Potilailla, joilla on puutteelliset olosuhteet, askorbiinihapon määrä leukosyyteissä laskee myöhemmin ja hitaammin. Tämän kriteerin puutteen arvioimiseksi katsotaan ylivoimaisemmaksi plasman pitoisuuteen verrattuna.

C-vitamiini muuttuu biotransformoituna pääasiassa maksassa deoksiasorbiinihapoksi, sitten oksaloetikkahapoksi ja askorbaatti-2-sulfaatiksi. Se erittyy metaboliitteina ja muuttumattomana suolistossa, munuaisissa ja hiki.

Alkoholin kulutus ja tupakointi myötävaikuttavat askorbiinihapon nopeaan tuhoutumiseen, minkä vuoksi sen varat kehossa vähenevät voimakkaasti.

Lääke erittyy hemodialyysin aikana.

Kalsiumglukonaatti

Suun kautta annettuna noin ⅕ - kalsiumglukonaatista imeytyy ohutsuoleen. Tämä prosessi riippuu pH-tasosta, ruokavaliosta, ergokalsiferolin läsnäolosta ja kalsiumioneja sitovien tekijöiden läsnäolosta.

Kalsiumionit imeytyvät voimakkaammin tämän hivenaineen puutteesta kehossa ja noudattamalla ruokavaliota, joka vähentää kalsiumin saantia.

Se erittyy pääasiassa suoliston läpi (80%), vähemmässä määrin (20%) munuaisten kautta.

Rimantadin

Suun kautta annettuna lääke imeytyy suolistossa hitaasti, mutta kokonaan. Kliinisten tutkimusten tietojen mukaan, kun lääkettä käytetään kapseleina, Cmax on 68,2 ± 26,6 ng / ml ja havaitaan 4,53 ± 2,52 tunnin kuluttua.

Noin 40% annoksesta sitoutuu plasman proteiineihin. Jakautumistilavuus (V d) on 17–25 l / kg. Nenän erityksessä lääkkeen pitoisuus on 50% suurempi kuin plasmassa.

Rimantadiini metaboloituu maksassa. T ½ on 30,51 ± 9,83 tuntia.

Se erittyy pääasiassa munuaisten kautta (yli 90%) 72 tunnin kuluessa, pääasiassa metaboliittien muodossa, noin 15% annoksesta erittyy muuttumattomana.

Kroonista munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla T ½ nousee 2 kertaa.

Vanhuksilla ja munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla rimantadiini voi kertyä myrkyllisiin pitoisuuksiin, ellei annosta muuteta kreatiniinipuhdistuman (CC) mukaan.

Hemodialyysipotilailla rimantadiinin puhdistuma ei muuttunut merkittävästi.

Rutosidi

Oraalisen annon jälkeen C max havaitaan ajanjaksolla 1-9 tuntia.

Rutotsidi erittyy pääasiassa sappeen, vähemmässä määrin virtsaan.

T ½ vaihtelee välillä 10-25 tuntia.

Loratadin

Suun kautta ruoansulatuskanavasta loratadiini imeytyy nopeasti ja täydellisesti. Kliinisten tutkimusten tulosten mukaan, kun lääkettä käytetään kapseleissa, Cmax on 2,36 ± 1,53 ng / ml ja havaitaan 2,92 ± 1,31 tunnin kuluttua.

Noin 97% annoksesta sitoutuu plasman proteiineihin.

Loratadiini metaboloituu maksassa pääosin sytokromi-CYP3A4-isoentsyymien, vähemmässä määrin - CYP2D6, mukana. Tärkein aktiivinen metaboliitti on dekarboetoksyyloratadiini.

Loratadiini ei ylitä veri-aivoestettä. Se erittyy munuaisten kautta ja suoliston kautta (sapen kanssa). T ½ on 12,36 ± 6,84 tuntia.

Iäkkäillä potilailla C max nousee noin 50%.

Kroonisessa munuaisten vajaatoiminnassa ja hemodialyysissä loratadiinin farmakokineettiset ominaisuudet eivät käytännössä muutu.

Käyttöaiheet

  • oireenmukainen hoito akuuteissa hengitystieinfektioissa, flunssa ja muut vilustuminen, johon liittyy kuume, vilunväristykset, päänsärky ja lihaskipu;
  • tyypin A influenssan etiotrooppinen hoito

Vasta-aiheet

Absoluuttinen:

  • K-vitamiinin puute;
  • hemorraginen diateesi;
  • hemofilia;
  • vaikea hyperkalsuria;
  • hyperkalsemia;
  • nefrourolitiaasi;
  • munuaisten vajaatoiminta;
  • kroonisen munuaissairauden (mukaan lukien akuutti pyelonefriitti ja akuutti glomerulonefriitti) akuutti ja paheneminen;
  • krooninen alkoholismi;
  • akuutti ja kroonisten maksasairauksien paheneminen (mukaan lukien akuutti hepatiitti);
  • portahypertensio;
  • hypoprotrombinemia;
  • kilpirauhasen vajaatoiminta;
  • maha-suolikanavan verenvuoto;
  • maha-suolikanavan eroosio- ja haavaumavauriot akuutissa vaiheessa;
  • laktoosi-intoleranssi, laktaasipuutos, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö;
  • sarkoidoosi;
  • ikä enintään 12 vuotta - jauhe, enintään 18 vuotta - kapselit;
  • raskauden ja imetyksen aika;
  • sydämen glykosidien samanaikainen käyttö;
  • yliherkkyys lääkekomponenteille.

Suhteellinen (antigrippiinipitoisuutta tulee käyttää varoen):

  • glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutos, imeytymishäiriö;
  • kuivuminen, elektrolyyttihäiriöt;
  • hemokromatoosi;
  • hyperoksaluria;
  • lievä tai kohtalainen hyperkalsuria;
  • talassemia;
  • sideroblastinen anemia;
  • kalsiumin nefrourolitiaasin historia;
  • ripuli;
  • aivojen ateroskleroosi;
  • epilepsia;
  • diabetes;
  • valtimoverenpainetauti iäkkäillä potilailla.

Antigrippin-maksimi, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Lääke molemmissa annosmuodoissa otetaan suun kautta.

Kapseleissa Antigrippin-maksimia määrätään aikuisille 1 kapseli P (sininen) ja 1 kapseli P (punainen) kerrallaan, 2 tai 3 kertaa päivässä. Hoidon kesto määräytyy hetkestä, jolloin taudin oireet häviävät. Kapselit tulee niellä kokonaisina ja pestä runsaalla vedellä.

Jauhemuodossa Antigrippin-maksimia määrätään aikuisille ja yli 12-vuotiaille nuorille, 1 annospussi 2 tai 3 kertaa päivässä. Ennen kuin otat yhden annospussin sisällön, liuotetaan 1 lasiin kuumaan kiehuvaan veteen. Lääke tulisi ottaa kuumana hyvin sekoitettuaan. Hoidon kesto määräytyy hetkestä, jolloin taudin oireet häviävät.

Yleensä hoitojakso on 3-5 päivää. Jos hyvinvointi ei parane 3 päivän kuluessa, sinun on lopetettava lääkkeen käyttö ja neuvoteltava lääkärisi kanssa. Antigrippin-valmisteen enimmäiskesto on 5 päivää.

Sivuvaikutukset

  • ruoansulatuskanavasta: lääkkeen pitkäaikainen käyttö (yli 7 päivää) - suun kuivuminen, ilmavaivat, dyspepsia, ripuli, ruokahaluttomuus, mahalaukun ja pohjukaissuolen limakalvon vauriot;
  • virtsajärjestelmästä: kohtalainen pollakiuria;
  • hematopoieettisen järjestelmän puolelta: kun otetaan Antigrippin - enintään 7 päivää - trombosytopenia, agranulosytoosi, anemia, neutropenia, leukopenia;
  • keskushermoston puolelta: harvoin - hyperkinesia, päänsärky, kasvojen punoitus, uneliaisuus, lisääntynyt ärtyneisyys, huimaus, vapina;
  • allergiset reaktiot: harvoin - kutina, ihottuma, nokkosihottuma;
  • muut: haiman saarekkeen toiminnan estäminen (mikä ilmenee glukosuriana, hyperglykemiana).

Yliannostus

Ensimmäisenä päivänä liiallisen Antigrippin-annoksen ottamisen jälkeen voidaan havaita seuraavia oireita: ihon kalpeus, kipu epigastrisella alueella, oksentelu, ripuli, pahoinvointi, päänsärky, rytmihäiriöt, takykardia, heikentynyt glukoosimetabolia, metabolinen asidoosi, samanaikaisten kroonisten sairauksien paheneminen. 12–48 tuntia yliannostuksen jälkeen voi ilmetä maksan vajaatoiminnan merkkejä. Vakavalla myrkytyksellä on mahdollista kehittää maksan vajaatoiminta progressiivisella enkefalopatialla. On olemassa akuutin munuaisten vajaatoiminnan ja tubulaarisen nekroosin riski (mukaan lukien potilaat, joilla ei ole vakavia maksavaurioita), kooma.

Ensinnäkin on suositeltavaa tehdä mahahuuhtelu ja ottaa yhteys lääkäriin.

8 tunnin sisällä yliannostuksesta asetyylikysteiinin antoa suositellaan, 8-9 tunnin sisällä - SH-ryhmän luovuttajien ja glutationisynteesin (metioniini) esiasteiden käyttöönotto. Hoito on oireenmukaista. Terapeuttisten lisätoimenpiteiden tarve määritetään erikseen riippuen parasetamolin pitoisuudesta veressä ja sen antamisesta kuluneesta ajasta.

erityisohjeet

Antigrippin-maksimilla ei ole karsinogeenista vaikutusta. Lääkettä ei kuitenkaan tule antaa potilaille, joilla on metastaattisia kasvaimia.

Alkoholin väärinkäyttäjiä kehotetaan ottamaan yhteyttä lääkäriin ennen Antigrippin-Maximum-hoidon aloittamista, koska parasetamolilla on potentiaalinen maksatoksinen vaikutus.

Pitkäaikaisessa käytössä lääke voi pahentaa olemassa olevia kroonisia sairauksia.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Joillakin potilailla antigripiini-maksimi aiheuttaa uneliaisuutta ja huimausta, joten sen ottamisen aikana on suositeltavaa olla varovainen ajaessasi autoa ja työskennellessäsi mahdollisesti vaarallisilla seurauksilla.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Antigripiinin maksimimäärä raskauden ja imetyksen aikana on vasta-aiheista.

Lapsuuden käyttö

Jauhemuodossa lääke on vasta-aiheinen alle 12-vuotiaille lapsille. Antigrippin-maksimikapseleita ei ole määrätty alle 18-vuotiaille potilaille.

Munuaisten vajaatoiminta

Munuaisten vajaatoiminta, akuutit sairaudet ja kroonisen munuaissairauden paheneminen (mukaan lukien akuutti glomerulonefriitti) ovat vasta-aiheita Antigrippin-maksimin määräämiseen.

Maksan toiminnan rikkomuksista

Antigrippin-maksimi on vasta-aiheinen potilaille, joilla on portaalinen hypertensio, akuutit sairaudet ja kroonisten maksasairauksien (mukaan lukien akuutti hepatiitti) paheneminen.

Käyttö vanhuksille

Antigrippin-maksimia tulee käyttää varoen iäkkäillä potilailla, joilla on portaalinen hypertensio, koska heillä on lääkkeeseen kuuluva rimantadiini, mikä lisää verenvuotohalvauksen riskiä.

Huumeiden vuorovaikutus

Parasetamolin mahdolliset yhteisvaikutukset:

  • urikosuuriset lääkkeet: niiden tehokkuus heikkenee;
  • mikrosomaalisen hapettumisen estäjät: parasetamolin hepatotoksisen vaikutuksen kehittymisen riski pienenee;
  • antikoagulantit: kun otetaan suuria parasetamoliannoksia, niiden vaikutus paranee;
  • metoklopramidi: parasetamolin imeytymisnopeus voi kasvaa;
  • maksatoksiset aineet, etanoli, maksan mikrosomaalisen hapettumisen induktorit (barbituraatit, fenyylibutatsoni, rifampisiini, fenytoiini, trisykliset masennuslääkkeet): Parasetamolin hydroksyloitujen aktiivisten metaboliittien tuotanto lisääntyy, mikä lisää vaikean myrkytyksen riskiä myös pienellä yliannostuksella;
  • barbituraatit (pitkäaikaisessa käytössä): parasetamolin teho heikkenee.

Askorbiinihapon mahdolliset yhteisvaikutukset:

  • bentsyylipenisilliini: sen pitoisuus plasmassa kasvaa;
  • suun kautta otettavat ehkäisyvalmisteet: niiden pitoisuus veressä vähenee;
  • primidoni, barbituraatit: lisääntynyt askorbiinihapon erittyminen virtsaan;
  • isoprenaliini: sen kronotrooppinen vaikutus vähenee;
  • amfetamiini, trisykliset masennuslääkkeet: niiden tubulaarinen reabsorptio vähenee;
  • lääkkeet, joilla on emäksinen reaktio (mukaan lukien alkaloidit): niiden erittyminen lisääntyy;
  • lyhytvaikutteiset sulfonamidit, salisylaatit: kristallurian kehittymisen riski kasvaa;
  • hapot: niiden erittyminen munuaisten kautta vähenee;
  • psykoosilääkkeet (neuroleptit), fenotiatsiinijohdannaiset: niiden terapeuttinen vaikutus heikkenee;
  • rautalisät: niiden imeytyminen suolistossa paranee; deferoksamiinin yhdistetyllä käytöllä on mahdollista lisätä raudan erittymistä;
  • etanoli: sen kokonaispuhdistuma kasvaa ja askorbiinihapon pitoisuus elimistössä pienenee.

Rimantadiinin mahdolliset yhteisvaikutukset:

  • simetidiini: rimantadiinin puhdistuma pienenee 18%;
  • kofeiini: sen stimuloiva vaikutus paranee.

Loratadiinin mahdolliset yhteisvaikutukset: sen pitoisuus plasmassa kasvaa samanaikaisesti käytettäessä CYP3A4: n ja CYP2D6: n estäjiä.

Tarvittaessa ota yhteys lääkäriisi, jos käytät samanaikaisesti Antigrippin-maksimia ja muita lääkkeitä.

Analogit

Antigrippin-maksimi-analogit ovat: AnviMax, Angrippin Maxima, Antigrippin-Anvi, Antigrippin-ARVI, Kofanol, Kaffetin Cold, Kaffetin KOLDmax, Padeviks jne.

Varastointiehdot

Säilytä lasten ulottumattomissa, valolta suojattuna ja kuivassa paikassa, alle 25 ° C: n lämpötilassa.

Kestoaika on 2 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Saatavana ilman reseptiä.

Arvostelut Antigrippin-maximum

Katsausten mukaan Antigrippin-maximum on lääke, joka auttaa nopeasti ja tehokkaasti vilustumisen ja flunssan ensimmäisten oireiden yhteydessä: se vähentää kuumetta, poistaa päänsärkyä ja heikkoutta sekä vähentää kylmän oireita.

Jauheesta valmistetun liuoksen miellyttävä maku havaitaan erikseen.

Antigrippin-enimmäishinta apteekeissa

Arvioitu Antigrippin-maksimihinta jauheena oraaliliuoksen valmistamiseksi riippuen pakkauksessa olevien pussien määrästä: 3 kpl. - 130-150 ruplaa., 6 kpl. - 195-235 ruplaa., 12 kpl. - 360-390 ruplaa., 24 kpl. - 600-630 ruplaa. Kapselien (20 kpl / pakkaus) hinta on noin 213 ruplaa.

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Lääketieteellinen toimittaja Tietoja kirjoittajasta

Koulutus: Ensimmäinen Moskovan valtion lääketieteellinen yliopisto nimetty I. M. Sechenov, erikoislääke "Yleislääketiede".

Tiedot lääkkeestä ovat yleisiä, tarjotaan vain tiedotustarkoituksiin, eivätkä ne korvaa virallisia ohjeita. Itsehoito on vaarallista terveydelle!

Suositeltava: