Rimecor

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Rimecor: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
12. Maksan toiminnan rikkomuksista
13. Huumeiden vuorovaikutus
14. Analogit
15. Varastointiehdot
16. Apteekeista luovuttamisen ehdot
17. Arvostelut
18. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Rimecor

ATX-koodi: C01EB15

Vaikuttava aine: trimetatsidiini (trimetatsidiini)

Tuottaja: MAKIZ-PHARMA CJSC (Venäjä)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 20.8.2019

Hinnat apteekeissa: alkaen 101 ruplaa.

Ostaa

Rimecor on lääke, jolla on antihypoksinen vaikutus, joka normalisoi solujen energia-aineenvaihduntaa hypoksian tai iskemian olosuhteissa.

Vapauta muoto ja koostumus

Annostusmuoto - kalvopäällysteiset tabletit: pyöreät, kuperat molemmin puolin, vaaleanpunaiset; ydin - valkoisesta melkein valkoiseen (10 kpl läpipainopakkauksissa, pahvipaketissa 1, 2, 3 tai 6 pakkausta; 30 kpl läpipainopakkauksissa, pahvipaketissa 1 tai 2 pakkausta; 60 kpl. polymeeriastioissa, pahvilaatikossa 1 tölkki).

Vaikuttava aine: trimetatsidiinidihydrokloridi - 20 mg yhdessä tabletissa.

Lisäkomponentit: magnesiumstearaatti, ludipress LCE (povidoni, laktoosimonohydraatti), kolloidinen piidioksidi (aerosili), laktoosimonohydraatti, kroskarmelloosinatrium.

Kalvokuoren koostumus: makrogoli 4000 (polyetyleeniglykoli 4000), titaanidioksidi, talkki, hypromelloosi (hydroksipropyylimetyyliselluloosa), atsorubiiniväriaine (E122).

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Rimecorin vaikuttava aine on trimetatsidiini, aine, jolla on antianginaalinen ja antihypoksinen vaikutus, joka parantaa sydänlihaksen ja neurosensoristen elinten aineenvaihduntaa iskeemisissä olosuhteissa.

Trimetatsidiini vaikuttaa suoraan aivojen hermosoluihin ja kardiomyosyytteihin optimoiden siten niiden aineenvaihdunnan ja toiminnan. Sen sytynsuojavaikutus selitetään kyvyllä lisätä energiapotentiaalia, aktivoida oksidatiivista dekarboksylaatiota ja järkeistää hapenkulutusta (tehostaa aerobista glykolyysiä ja estää rasvahappojen hapettumista). Rimecor ylläpitää sydänlihaksen supistuvuutta, estää fosforikreatiinin ja adenosiinitrifosfaatin solunsisäisen sisällön vähenemisen.

Asidoosin olosuhteissa trimetatsidiini estää kalsiumin ja natriumin kertymisen kardiomyosyytteihin, normalisoi kalvo-ionikanavien toiminnan ja kaliumionien solunsisäisen sisällön. Vähentää solunsisäistä asidoosia ja lisääntyneitä fosfaattitasoja reperfuusion ja sydänlihasiskemian vuoksi. Se estää neutrofiilien aktivaation iskeemisellä vyöhykkeellä, estää vapaiden radikaalien vahingollisen toiminnan, pidentää sähköpotentiaalin kestoa, säilyttää solukalvojen eheyden, vähentää kreatiinifosfokinaasin vapautumista soluista ja vähentää iskeemisen sydänlihaksen vaurion vakavuutta.

Angina pectoriksen kanssa trimetatsidiini vähentää iskujen tiheyttä, minkä seurauksena nitraattien tarve vähenee. Kahden viikon säännöllisen käytön jälkeen harjoittelutoleranssi kasvaa, verenpaineen lasku laskee. Rimecor-hoitoa saavilla potilailla tinnitus ja huimaus vähenevät, kuulo- ja vestibulaarisen testin tulokset paranevat.

Silmien verisuonipatologiassa trimetatsidiini auttaa palauttamaan verkkokalvon toiminnallisen aktiivisuuden.

Farmakokinetiikka

Trimetatsidiini, joka tulee kehoon tablettien muodossa, imeytyy nopeasti ja melkein kokonaan ruoansulatuskanavasta. Sen hyötyosuus saavuttaa 90%. Suurin plasmakonsentraatio havaitaan noin 2 tunnin kuluttua ja on noin 55 ng / ml 20 mg: n kerta-annoksen jälkeen.

Lääkkeelle on tunnusomaista vähäinen sitoutuminen plasman proteiineihin - 16%. Tunkeutuu helposti histohematogeenisiin esteisiin.

Se erittyy munuaisten kautta ja muuttumattomassa muodossa ~ 60%. Puoliintumisaika on 4,5-5 tuntia.

Käyttöaiheet

Iskeeminen sydänsairaus (osana monimutkaista hoitoa angina pectoris-iskujen ehkäisyyn)
Verisuonista peräisin oleva huimaus;
Korioretinaaliset verisuonitaudit;
Iskeemis-luonteiset cochleo- vestibulaariset häiriöt, kuten tinnitus, huimaus, kuulovamma.

Vasta-aiheet

Vakava maksan toimintahäiriö;
Munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma alle 15 ml / minuutti);
Ikä alle 18;
Raskaus ja imetys;
Glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö, laktoosi-intoleranssi tai laktaasipuutos;
Yliherkkyys lääkkeen mille tahansa komponentille.

Ohjeet Rimecorin käyttöön: menetelmä ja annostus

Rimecor tulee ottaa suun kautta ruoan kanssa.

Aikuisille potilaille määrätään 1 tabletti 2-3 kertaa päivässä.

Hoidon kesto määritetään kussakin tapauksessa erikseen.

Sivuvaikutukset

Ruoansulatuskanavasta: usein (yli 1/100 ja alle 1/10) - vatsakipu, pahoinvointi, dyspepsia, ripuli, oksentelu;
Sydän- ja verisuonijärjestelmän puolelta: harvoin (yli 1/10 000 ja alle 1/1000) - kuumat aallot kasvojen ihoon, ortostaattinen hypotensio;
Keskushermoston puolelta: usein - huimaus, päänsärky, voimattomuus; hyvin harvoin (alle 1/10 000) - ekstrapyramidaaliset häiriöt (jäykkyys, vapina, akinesia), palautuvat lääkkeen lopettamisen jälkeen;
Iho ja ihonalainen kudos: usein - ihottuma, nokkosihottuma, kutina.

Yliannostus

Tähän mennessä yliannostustapauksia ei ole raportoitu.

erityisohjeet

Ohjeiden mukaan Rimecoria ei ole tarkoitettu lievittämään angina pectoriksia, mutta sitä käytetään niiden estämiseen.

Trimetatsidiinia ei ole tarkoitettu epävakaan angina pectoriksen ja sydäninfarktin ensimmäiselle hoitojaksolle.

Jos angina pectoriksen iskujen luonne muuttuu tai kun ne yleistyvät, sinun tulee ottaa yhteyttä lääkäriin tarkistamaan ja mukauttamaan hoitojaksoa.

Potilailla, joilla on sepelvaltimotauti, Rimecor auttaa vähentämään merkittävästi päivittäistä nitraattitarpeita.

Lääke ei pääsääntöisesti vaikuta psykofysikaalisten reaktioiden nopeuteen ja keskittymiskykyyn.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Rimecor on vasta-aiheinen raskaana oleville naisille ja imettäville äideille.

Lapsuuden käyttö

Lääkettä ei käytetä lastenlääketieteessä alle 18-vuotiaiden lasten ja nuorten hoitoon.

Munuaisten vajaatoiminta

Rimecorin ottaminen munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille on kielletty (jos kreatiniinipuhdistuma on alle 15 ml / min).

Maksan toiminnan rikkomuksista

Potilaat, joilla on samanaikainen vaikea maksan vajaatoiminta, ovat kiellettyjä ottamasta Rimecoria.

Huumeiden vuorovaikutus

Rimecorin yhteisvaikutuksista muiden lääkevalmisteiden kanssa ei ole tietoa.

Analogit

Rimecorin analogit ovat: Angiosil retard, Trimetazidin, Trimet, Triducard, Vasomag, Bravadin, Ezafosfina, Idrinol, Kudesan, Cardionat, Preductal MV, Dibikor, Antisten, Histochrome, Coraxan, Antisten MV, Mildronat, Mexinmethonidor, Ribbon, Etoxidol, Deprenorm-MV, Presidin, Preductal OD, Precard, Trimetazid, Trimetazidine MV, Trimetazidine MV-Teva, Trimitard MV.

Varastointiehdot

Säilytä valolta ja kosteudelta suojatussa paikassa, lasten ulottumattomissa, enintään 25 ° C: n lämpötilassa.

Säilyvyysaika on 3 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Arvostelut: Rimecor

Arvostelut Rimecorista ovat enimmäkseen positiivisia. Sekä lääkärit että potilaat itse panevat merkille lääkkeen nopean toiminnan ja erinomaisen vaikutuksen erityisesti iskeemisten vestibulaaristen häiriöiden (kuten huimaus, tinnitus ja kuulovamma) tapauksessa. Lääkkeestä on saatu hyviä tuloksia angina-iskujen ehkäisemisessä potilailla, joilla on sepelvaltimotauti.

Potilaat pitävät Rimecorin hyvää sietokykyä ja alhaisia kustannuksia lisäetuina.