Yonosteril

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Yonosteril: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
11. Huumeiden vuorovaikutus
12. Analogit
13. Varastointiehdot
14. Apteekeista luovuttamisen ehdot
15. Arvostelut
16. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Ionosteril

ATX-koodi: B05BB

Vaikuttava aine: kalsiumasetaatti (kalsiumasetaatti) + kaliumasetaatti (kaliumasetaatti) + natriumasetaatti (natriumasetaatti) + magnesiumasetaatti (magnesiumasetaatti) + natriumkloridi (natriumkloridi)

Tuottaja: Fresenius Kabi Deutschland, GmbH (Saksa)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 12.12.2019

Hinnat apteekeissa: alkaen 998 ruplaa.

Ostaa

Yonosteril on parenteraalinen rehydratointiaine, joka korjaa veden ja elektrolyyttitasapainon.

Vapauta muoto ja koostumus

Yonosteril valmistetaan infuusioliuoksen muodossa: väritön läpinäkyvä neste (250, 500 tai 1000 ml kukin infuusioliuospullossa, joka on valmistettu hydrolyyttisestä luokan II lasista, sinetöity kumitulpalla, rullattu alumiinikorkissa; 250, 500 tai 1000 ml kukin muovipullossa, varustettu silmukanpidikkeellä tiputinta varten, sinetöity yhdistetyllä muovimerkillä "piikin muotoinen" korkki; 250, 500 tai 1000 ml polymeeripussissa; sairaaloita varten - pahvilaatikossa, jossa on 6 tai 10 lasipulloa infuusionestettä varten pullonpidikkeellä tai ilman 10 tai 20 muovipulloa, jossa silmukanpidike tiputinta varten, tai 10, 15, 20, 30 polymeeripussia).

Yonosterilin koostumus (per 1000 ml):

vaikuttavat aineosat: magnesiumasetaatti (vedetön) - 0,261 g; kalsiumasetaatti - 0,261 g; kaliumasetaatti - 0,393 g; natriumasetaatti - 3,674 g; natriumkloridi - 6,43 g;
lisäkomponentit: injektionesteisiin käytettävä vesi - enintään 1000 ml.

Elektrolyyttien ja anionien pitoisuus: Mg ²⁺ - 1,25 mmol / l; Ca2 ⁺ - 1,65 mmol / l; K ⁺ - 4 mmol / l; Cl ^- - 110 mmol / l; Na ⁺ - 137 mmol / l; CH ₃ COO ^- - 36,8 mmol / L

Liuoksen ominaisuudet: titrattu happamuus - 1–10 mmol NaOH / l; teoreettinen osmolaarisuus - 291 mOsm / l; pH - 5-7.

Farmakologiset ominaisuudet

Isotonisen ja isoionisen elektrolyyttiliuoksen toiminnan tarkoituksena on normalisoida happo-emäs-tila, vesi-elektrolyyttitasapaino ja vesitaso kehossa. Näiden tekijöiden epätasapaino on vakava patofysiologinen oireyhtymä, joka aiheuttaa aineenvaihdunnan häiriöitä ja johtaa vakaviin hengenvaarallisiin seurauksiin.

Käyttöaiheet

Ohjeiden mukaan Yonosterilia käytetään seuraavissa tapauksissa:

erilaiset solunulkoiset (isotoniset) dehydraatiot: oksentelu, ripuli, viemärit, fistelit, suolitukos;
ensisijainen tilavuus korvaa palovammat ja verenhukka.

Vasta-aiheet

hypertensiivinen kuivuminen;
turvotus;
vaikea munuaisten vajaatoiminta.

Yonosteril, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Yonosteril-liuosta käytetään laskimonsisäiseen (IV) infuusioon.

Suurin infuusionopeus voi olla 3 ml / kg tunnissa, mikä vastaa 70 tippaa 1 minuutissa tai 210 ml 1 tunnissa potilaan painon ollessa 70 kg.

Yonosterilin suurin sallittu päivittäinen annos on 40 ml / kg.

Hoito lääkkeellä voi kestää niin kauan kuin potilaan kliininen tila vaatii.

Sivuvaikutukset

Kun käytetään liuosta suositellun annoksen mukaisesti, sivuvaikutukset suljetaan pois.

Yliannostus

Yonosterilin yliannostus voi johtaa ylikuumenemiseen, elektrolyyttien epätasapainoon ja metabolisen alkaloosin kehittymiseen.

Jos epäillään yliannostusta, infuusio on lopetettava välittömästi, määrättävä diureetteja ja korjattava elektrolyyttitasapaino. Jos oligoanuriaa esiintyy, voi olla tarpeen määrätä hemodialyysi.

erityisohjeet

Yonosteril-hoidon aikana on suositeltavaa seurata jatkuvasti veren tasapainoa ja seerumin elektrolyyttejä.

Poista ilmaembolian uhka lääkkeen laskimonsisäisen annon aikana poistamalla ilma kokonaan astiasta tai infuusiojärjestelmästä ennen sen käyttöä.

Infuusioliuos on käytettävä heti pakkauksen avaamisen jälkeen aseptisissa olosuhteissa.

Lääkevalmisteen käyttämättömät jäämät yhden infuusion jälkeen on hävitettävä.

Infuusiota varten voit käyttää vain kirkasta liuosta, jossa ei ole mekaanisia epäpuhtauksia ja joka on ehjässä pakkauksessa.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Ei ole tietoa rehydratointiaineen negatiivisesta vaikutuksesta kykyyn ajaa ajoneuvoja ja työskennellä muiden monimutkaisten mekanismien kanssa.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Yonosteril-liuoksen käyttö raskauden ja imetyksen aikana on mahdollista vasta kun on arvioitu huolellisesti hyötyjen suhde naiseen ja mahdollinen riski sikiölle / lapselle.

Raskaana olevien ja imettävien naisten ei saa ylittää suositeltua annosta.

Munuaisten vajaatoiminta

Lääkehoito on vasta-aiheista potilaille, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta.

Huumeiden vuorovaikutus

angiotensiiniä konvertoivan entsyymin (ACE) estäjät, syklosporiinit, takrolimuusi, suksametonium, kaliumia säästävät diureetit (spironolaktoni, triamtereeni, amiloridi - yksin tai yhdessä): hyperkalemian uhka pahenee;
kortikosteroidit: lisää veden ja natriumin kertymisen todennäköisyyttä kehossa (turvotus ja kohonnut verenpaine);
D-vitamiini, tiatsididiureetit: hyperkalsemian riski kasvaa;
sydämen glykosidit: näiden lääkkeiden toksisuus lisääntyy.

Analogit

Yonosterilin analogit ovat Glucose Bufus, glukoosiliuos infuusiona, Acesol, dekstroosi, Ringerin infuusioneste, Trisol, Ringerin asetaatti, Disol, Ringerin laktaattiliuos jne.

Varastointiehdot

Säilytä valolta suojatussa paikassa, lasten ulottumattomissa, enintään 25 ° C: n lämpötilassa.

Säilyvyysaika on 5 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Vapautettu vain sairaaloihin.

Arvostelut Yonosterilista

Muutamat lääketieteellisiltä sivustoilta löytyvät arviot Yonosterilista ovat yleensä positiivisia. Potilaat panevat merkille hyvät tulokset, jotka on saatu käytettäessä lääkettä happo-emäs-tilan, vesi-elektrolyyttitasapainon korjaamiseen sekä ensisijaisen tilavuuden korvaamiseen laajamittaisen verenhukan ja palovammojen sattuessa. Lääke auttaa tehokkaasti selviytymään kuivumisesta, joka liittyy oksenteluun, ripuliin, viemäriin, fistuliin, parantamalla merkittävästi kliinistä tilaa keskimäärin 5-10 päivän hoidon jälkeen.

Haitallisista tapahtumista ei ole valituksia.