Infezol 40
Käyttöohjeet:
- 1. Vapauta muoto ja koostumus
- 2. Käyttöaiheet
- 3. Vasta-aiheet
- 4. Levitysmenetelmä ja annostus
- 5. Sivuvaikutukset
- 6. Erityiset ohjeet
- 7. Huumeiden vuorovaikutus
- 8. Analogit
- 9. Varastointiehdot
- 10. Apteekeista luovuttamisen ehdot
Infezol 40 on parenteraaliseen ravitsemukseen tarkoitettu lääke elektrolyyttien ja aminohappojen liuoksena.
Vapauta muoto ja koostumus
Annostelumuoto - infuusioneste, liuos: melkein väritön tai keltaisella sävyllä läpinäkyvä neste, jolla on erityinen haju (100, 250 tai 500 ml läpinäkyvissä lasipulloissa, 10 pulloa pahvilaatikossa).
Aktiivisten komponenttien sisältö 1000 ml: ssa liuosta:
- Glysiini - 7 g;
- L-glutamiinihappo - 5 g;
- L-arginiini - 4,55 g;
- L-alaniini - 4 g;
- L-fenyylialaniini 3,15 g;
- L-leusiini 2,75 g;
- L-lysiinihydrokloridi - 2,5 g, mukaan lukien L-lysiini - 2 g;
- L-isoleusiini - 2,1 g;
- L-asparagiinihappo - 2 g;
- L-valiini - 2,25 g;
- L-metioniini 1,75 g;
- L-treoniini - 1,6 g;
- L-histidiini - 1,35 g;
- L-tryptofaani - 0,5 g;
- Ksylitoli - 50 g;
- Natriumasetaattitrihydraatti - 3,4 g, mukaan lukien natriumasetaatti - 2,05 g;
- Kaliumkloridi - 1,86 g;
- Natriumhydroksidi - 0,6 g;
- Magnesiumkloridiheksahydraatti - 0,51 g, mukaan lukien magnesiumkloridi - 0,24 g.
Typen kokonaispitoisuus on 6,3 g / l, aminohapot - 40 g / l.
Teoreettinen osmolaarisuus on 801,8 mOsmol / l, liuoksen energia-arvo on 1551 kJ / l.
Apuaineet: injektionesteisiin käytettävä vesi, natriummetabisulfiitti.
Käyttöaiheet
- Parenteraalinen ravitsemus;
- Proteiinipuutoksen ehkäisy ja hoito, joka on aiheutunut liiallisesta kulutuksesta ja lisääntyneestä kysynnästä tai erilaisten alkuperää olevien aineenvaihdunnan häiriöiden seurauksena
- Nestehukan korvaaminen leikkauksen aikana, palovammat, verenvuoto.
Vasta-aiheet
- Dekompensoitu sydämen vajaatoiminta;
- Vakava maksavaurio;
- Epäilty tai todettu vaikea munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma alle 30 μmol / l);
- Fenyyliketonuria ja muut häiriöt aminohappojen vaihdossa;
- Vakava traumaattinen aivovaurio;
- Metabolinen asidoosi;
- Myrkytys metanolilla;
- Shokki;
- Akuutti keuhkopöhö;
- Keuhkoputkien astma;
- Hyperkalemia;
- Hypoksia;
- Tähän liuokseen sisältyvä patologisesti korkea elektrolyyttipitoisuus veriplasmassa;
- Hyperhydraatio;
- Ikä enintään 2 vuotta;
- Yliherkkyys lääkekomponenteille.
Infezol 40 -valmistetta käytetään varoen raskauden ja imetyksen aikana, hoitava lääkäri määrittää tapaamisen asianmukaisuuden.
Antotapa ja annostus
Lääke on tarkoitettu laskimonsisäiseen tiputukseen, hitaaseen antamiseen potilaan tilan jatkuvalla seurannalla.
Annoksen määrää lääkäri kliinisten indikaatioiden perusteella ottaen huomioon potilaan tila ja hänen tarpeensa nesteille, aminohapoille ja elektrolyytteille. Suositeltu päivittäinen annos:
- Aikuiset: 0,6 g - 1,0 g aminohappoja tai enintään 25 ml liuosta / 1 kg potilaan painoa päivässä. Katabolian vallitsevissa tiloissa: 1,3 g - 2,0 g aminohappoja tai enintään 50 ml / 1 kg ruumiinpainoa päivässä;
- 2-18-vuotiaat lapset: 1,0 g - 2,0 g aminohappoja tai enintään 50 ml liuosta / 1 kg ruumiinpainoa päivässä.
Jos kehossa on lisääntynyt kaloreiden ja nesteiden tarve, tapaamista voidaan täydentää lisäämällä glukoosia, elektrolyyttiliuoksia ja muita keinoja.
Kun siirrytään osittaiseen suun kautta tapahtuvaan ravitsemukseen, lääkkeen parenteraalisen antamisen annos pienenee suhteessa potilaan suun kautta saamien kaloreiden ja nesteiden määrään.
Suurella infuusionopeudella potilaalla voi esiintyä intoleranssireaktiota tai aminohappojen munuaisten menetystä ja epätasapainoa tasapainossa.
Munuaisten ja maksan vajaatoimintaa sairastaville potilaille annos määritetään yksilöllisesti.
Lääkäri määrää käytön keston, yleensä siihen saakka, kunnes suun kautta tai enteraalisesti tapahtuvaan täydelliseen siirtymiseen.
Sivuvaikutukset
Potilaat sietävät hyvin Infezol 40: n käyttöä.
Haittavaikutukset voivat hyvin harvoissa tapauksissa olla päänsärky, pahoinvointi, oksentelu, kuume, vilunväristykset, harvinaisissa tapauksissa - allergisten reaktioiden kehittyminen.
Lääkkeen suuren annostelun taustalla voi esiintyä laskimoseinien ärsytystä.
erityisohjeet
Infezol 40: n käyttöjakson aikana on tarpeen seurata säännöllisesti munuaisten ja maksan laboratorioparametreja, seerumin elektrolyyttitasoja, glukoosia, kokonaisproteiinia, vesitasapainoa ja happo-emäskoostumusta. Käytä lääkettä varoen potilaille, joilla on lisääntynyt seerumin osmolaarisuus.
Potilailla, joilla on sydämen vajaatoiminta, on noudatettava varovaisuutta annettaessa suuria annoksia liuosta. Metabisulfiitti, joka on osa natriumvalmistetta, voi hyvin harvoin, myös keuhkoastmaa sairastavilla potilailla, aiheuttaa yliherkkyysreaktioita, joihin liittyy akuutteja astmakohtauksia, oksentelua, ajoittaista hengitystä, ripulia, tajunnan heikkenemistä, sokkia. Näiden reaktioiden kulku on luonteeltaan yksilöllinen, mutta joissakin tapauksissa se voi olla uhka potilaan elämälle.
Natriummetabisulfiitin ja tryptofaanin vuorovaikutuksen reaktiotuotteet voivat vaikuttaa maksaentsyymien aktiivisuuden lisääntymiseen ja bilirubiinin pitoisuuteen.
Pullon sisältö on käytettävä heti avaamisen jälkeen.
Infezol 40: n käyttö ei vaikuta potilaan kykyyn ajaa ajoneuvoja ja mekanismeja.
Huumeiden vuorovaikutus
Kun lääke yhdistetään tiamiiniliuokseen (B1-vitamiini), tiamiini hajoaa.
Älä sekoita aminohappoja sisältäviä liuoksia muiden lääkkeiden kanssa yhteensopimattomuuden ja mikrobikontaminaation suuren riskin takia.
Analogit
Infezol 40: n analogit ovat: Kabiven, Aminoven, Nutriflex.
Varastointiehdot
Säilytä pimeässä enintään 25 ° C: n lämpötilassa, ei saa jäätyä. Pidä poissa lasten ulottuvilta.
Kestoaika on 2 vuotta.
Apteekeista luovuttamisen ehdot
Annetaan reseptillä.
Tiedot lääkkeestä ovat yleisiä, tarjotaan vain tiedotustarkoituksiin, eivätkä ne korvaa virallisia ohjeita. Itsehoito on vaarallista terveydelle!
