Zopiclone - Käyttöohjeet, Hinta, Arvostelut, Tablettien Analogit

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Zopikloni

Zopiclone: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Maksan toiminnan rikkomuksista
12. Huumeiden vuorovaikutus
13. Analogit
14. Varastointiehdot
15. Apteekeista luovuttamisen ehdot
16. Arvostelut
17. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Zopiclone

ATX-koodi: N05CF01

Vaikuttava aine: tsopikloni (tsopikloni)

Valmistaja: Calyx Chemicals & Pharmaceuticals Pvt. (Intia)

Kuvaus ja kuva päivitetty: 27.8.2019

Tsopikloni on rauhoittava aine, jota käytetään unihäiriöiden hoitoon.

Vapauta muoto ja koostumus

Työkalu valmistetaan tablettien muodossa: valkoinen, kermanvärinen tai valkoinen (10 kpl. Läpipainopakkauksissa, 2 pakkausta pahvilaatikossa ja ohjeet Zopiclonen käytöstä).

Yhden tabletin koostumus sisältää:

Vaikuttava aine: tsopikloni - 7,5 mg;
Apukomponentit: perunatärkkelys, 80 tablettia, mikrokiteinen selluloosa, talkki, matalamolekyylipainoinen polyvinyylipyrrolidoni, aerosili, magnesiumstearaatti.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Tsopikloni on unilääke syklopirrolonijohdannaisten ryhmästä, joka on bentsodiatsepiinireseptorien ei-bentsodiatsepiiniagonisti. Sillä on myös rauhoittava, anksiolyyttinen, keskushermostoa rentouttava, kouristuksia estävä ja amnesteainen vaikutus.

Tsopikloni, kuten bentsodiatsepiinijohdannaiset, parantaa GABA-ergisia prosesseja aivoissa (kun se on vuorovaikutuksessa bentsodiatsepiinireseptorien kanssa). Tämä johtaa GABA-reseptorien herkkyyden lisääntymiseen välittäjälle. Uskotaan kuitenkin, että aine on vuorovaikutuksessa muiden bentsodiatsepiinireseptorien kuin bentsodiatsepiinien kanssa.

Tsopiklonin vaikutuksen uneen ominaisuudet: nukahtamisajan lyheneminen, yöllisten heräämisten määrän väheneminen, unen kokonaiskeston kasvu. Se ei käytännössä vaikuta unen rakenteeseen, REM-unen määrä ei vähene merkittävästi. Lääkkeen käytön seuraukset heräämisen jälkeen puuttuvat tai ovat merkityksettömiä. Lääkkeen toistuviin annoksiin ei liity kumulaatiota.

Farmakokinetiikka

Tsopikloni imeytyy nopeasti ja täydellisesti maha-suolikanavasta. C _max (aineen enimmäispitoisuus) saavutetaan 1-3 tunnissa. Tunkeutuu helposti histohematologisiin esteisiin, mukaan lukien veri-aivot, ja leviää elinten ja kudosten, mukaan lukien aivot, läpi. Puoliintumisaika on välillä 5,5 - 6 tuntia; ei kumuloidu.

Käyttöaiheet

Ensisijaiset unihäiriöt: vaikea nukahtaminen, yö ja varhainen herääminen, ohimenevä tilanne ja krooninen unettomuus;
Toissijaiset unihäiriöt, jotka liittyvät mielenterveyshäiriöihin tapauksissa, joissa ne pahentavat merkittävästi potilaan tilaa.

Vasta-aiheet

Dekompensoitu hengitysvajaus;
Ikä enintään 15 vuotta;
Yliherkkyys lääkekomponenteille.

Unilääkkeitä ei suositella imettäville ja raskaana oleville naisille.

Vaikeassa maksan vajaatoiminnassa lääkettä tulee käyttää erittäin varovasti.

Tsopikloni, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Zopiclone-tabletit otetaan suun kautta 1 annoksena vähän ennen nukkumaanmenoa.

Aikuisten suositeltu päivittäinen annos on 7,5 mg (1 tabletti). Vakavan tai jatkuvan unettomuuden taustalla se voidaan kaksinkertaistaa.

Iäkkäille potilaille suositellaan hoidon aloittamista vähintään 3,75 mg: n (0,5 tablettia) annoksella, tehottomuudella ja sivuvaikutusten puuttuessa se voi nousta.

Potilaiden, joilla on munuaisten vajaatoiminta, ei tarvitse muuttaa annostusta. Vakavan maksan vajaatoiminnan tapauksessa lääke tulee ottaa päivittäisenä annoksena 3,75 mg.

Sivuvaikutukset

Kun lääkettä käytetään suositelluilla annoksilla, hoito on yleensä hyvin siedettyä, ja postomniset häiriöt kehittyvät harvoin.

Hoidon aikana saatat kokea:

Hyvin yleinen: lievä tunne metallista tai katkeraa makua suussa;
Harvoin: maha-suolikanavan häiriöt (pahoinvoinnin, oksentelun muodossa), mielenterveyden häiriöt (ärtyneisyyden, sekavuuden, mielialan masennuksen muodossa);
Hyvin harvinaiset: allergiset reaktiot (nokkosihottuma, ihottuma).

Heräämisen yhteydessä voi kehittyä uneliaisuutta ja joskus huimausta ja heikentynyttä liikkeiden koordinaatiota.

Yliannostus

Tärkeimmät oireet: keskushermoston masennus, joka ilmenee vaihtelevassa vaikeusasteessa (uneliaisuuden, tajunnan menetyksen ja muiden häiriöiden muodossa).

Hoito: mahahuuhtelu, aktiivihiilen saanti; oireenmukainen hoito (määräytyy myrkytysasteen mukaan). Paikallisissa olosuhteissa käytetään flumatseniilia (bentsodiatsepiinireseptoriantagonisti). Hemodialyysi on tehoton.

erityisohjeet

Hoidon aikana tulee välttää alkoholin käyttöä ja psykotrooppisten lääkkeiden riistämistä.

Hoidon äkillinen lopettaminen ei aiheuta peruuttamista.

Kun käytetään Zopiclonea myasthenia graviksen taustalla, lihasheikkouden mahdollisen lisääntymisen vuoksi potilaiden tilaan on luotava tiukka neurologinen valvonta.

Kurssin kesto ei saa ylittää 4 viikkoa.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Huimauksen ja liikunnan koordinaation heikkenemisen todennäköisyyden vuoksi seuraavana päivänä Zopiclone-valmisteen ottamisen jälkeen aja autolla ja tee mahdollisesti vaarallista työtä varoen.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Zopiclone-tabletteja ei määrätä raskauden / imetyksen aikana.

Lapsuuden käyttö

Alle 15-vuotiaille potilaille lääkettä ei ole määrätty.

Maksan toiminnan rikkomuksista

Tsopiklonia vaikeassa maksan vajaatoiminnassa tulee käyttää erittäin varoen lääkärin valvonnassa.

Huumeiden vuorovaikutus

Tiettyjen lääkkeiden samanaikaisessa käytössä voi esiintyä seuraavia vaikutuksia:

Lihasrelaksantit ja heikentävät psykotrooppiset lääkkeet: tehostavat niiden toimintaa;
Trimipramiini: sen pitoisuuden lasku (tämä on otettava huomioon määrättäessä lääkkeitä yhdessä samaan aikaan muiden trisyklisten masennuslääkkeiden kanssa).