Atimos
Käyttöohjeet:
- 1. Vapauta muoto ja koostumus
- 2. Käyttöaiheet
- 3. Vasta-aiheet
- 4. Levitysmenetelmä ja annostus
- 5. Sivuvaikutukset
- 6. Erityiset ohjeet
- 7. Huumeiden vuorovaikutus
- 8. Varastointiehdot
Atimos on keuhkoputkia lääke, selektiivistä agonistia β 2 adrenoreseptoreita, joilla on alhainen affiniteetti β 1 -adrenergisten reseptorien kanssa.
Vapauta muoto ja koostumus
Atimos valmistetaan annosteltavan aerosolin muodossa inhalaatiota varten, joka on väritön tai hieman keltainen läpinäkyvä liuos (100 tai 120 annosta alumiinipurkkeissa inhalaattorin kanssa, yksi tölkki pahvilaatikossa).
Yhden aerosoliannoksen koostumus:
- vaikuttava aine: formoterolifumaraatti - 12 mcg;
- apukomponentit: suolahappo, etanoli, norfluraani (1,1,1,2-tetrafluorietaani).
Käyttöaiheet
Atimosta käytetään kylmän ilman, liikunnan tai allergeenien aiheuttaman bronkospasmin sekä bronkospasmin hoitoon ja ehkäisyyn potilailla, joilla on keuhkoastma.
Lääke on määrätty myös keuhkoputkien tukkeuman hoitoon ja ehkäisyyn ihmisillä, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus.
Vasta-aiheet
Absoluuttinen:
- imetysjakso;
- alle 12-vuotiaat lapset (koska lääkkeen turvallisuutta ja tehoa alle 12-vuotiailla lapsilla ei ole varmistettu);
- yliherkkyys lääkkeen pää- tai apuaineille.
Suhteellinen (Atimosta käytetään varoen):
- sydämen rytmin rikkominen;
- sydämen iskemia;
- atrioventrikulaarinen lohko III aste;
- krooninen sydämen vajaatoiminta (dekompensointivaihe);
- hypertrofinen obstruktiivinen kardiomyopatia;
- valtimoverenpainetaudin paheneminen;
- idiopaattinen subaortaalinen ahtauma;
- okklusiiviset verisuonisairaudet, erityisesti ateroskleroottiset;
- QT-ajan synnynnäinen tai lääkkeen aiheuttama pidentyminen (QT c > 0,44 sekuntia);
- eturauhasen liikakasvu;
- tyreotoksikoosi;
- tulenkestävä diabetes mellitus;
- feokromosytooma;
- glaukooma;
- raskauden aikana.
Antotapa ja annostus
Aerosol Atimos on tarkoitettu inhalaatioon aikuisille potilaille ja yli 12-vuotiaille nuorille.
Suositellut annokset:
- keuhkoputkien astma: 1 annos (12 mikrog) kahdesti päivässä (aamulla ja illalla). Tarvittaessa annosta voidaan kaksinkertaistaa oireiden lievittämiseksi (24 mcg aamulla, 24 mcg illalla). Jos tällainen tarve ilmenee yli 2 päivää viikossa, tämä tarkoittaa astman kulun pahenemista. Tässä tapauksessa on tarpeen ottaa yhteys lääkäriin, joka tarkistaa määrätyn hoidon. Suurin päivittäinen annos on 48 μg (4 annosta);
- liikunnan tai allergeenikontaktin aiheuttaman bronkospasmin ehkäisy: 15 minuuttia ennen provokaatiota 12 μg (1 annos). Henkilöt, joilla on vaikea keuhkoastman muoto, saattavat tarvita 2 inhalaatioannosta (24 μg);
- krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (Atimosta käytetään yli 18-vuotiaille potilaille): 1-2 annosta (12-24 mcg) kahdesti päivässä. Suurin päivittäinen annos on 48 mcg, kerta-annos on 24 mcg.
Ennen ensimmäistä ruiskutusta ja jos inhalaattoria ei ole käytetty vähintään kolme päivää, sinun on tehtävä testipuristin ja suihkutettava lääke ilmaan sen jälkeen, kun inhalaattori toimii oikein, sen jälkeen kun olet poistanut suukappaleesta suukappaleen.
Ota sen jälkeen suukappale suuhusi ja kiinnitä se tiiviisti huulillesi, hengitä nenän kautta. Hengitä sitten hitaasti ja syvästi samalla painamalla tölkin päätä. Hengitettynä sinun on pidettävä hengitystäsi niin kauan kuin mahdollista.
Suukappale on suositeltavaa huuhdella lämpimällä vedellä, kun se likaantuu.
Lapsilla Atimosia käytetään aikuisten valvonnassa. Hengittämisen estämiseksi nenän kautta sisäänhengityksen aikana vauvan sieraimet voidaan puristaa peukalolla ja etusormella.
Sivuvaikutukset
- ruoansulatuskanava: suun kuivuminen, makumuutokset, pahoinvointi;
- hengityselimet: yskä, paradoksaalinen bronkospasmi, hengenahdistus, keuhkoastman paheneminen;
- sydän- ja verisuonijärjestelmä: sydämentykytys, alentunut verenpaine, takyarytmia, takykardia, angina pectoris, sydämen rytmihäiriöt, QTc-ajan pidentyminen;
- imukudos ja veri: trombosytopenia;
- keskus- ja ääreishermosto: päänsärky, ahdistuneisuus, unettomuus, huimaus, hermostuneisuus, ahdistuneisuus, levottomuus, unihäiriöt, levottomuus, hallusinaatiot, käyttäytymishäiriöt;
- tuki- ja liikuntaelimistö: vapina, lihaskrampit, lihaskipu;
- aineenvaihdunta ja ravitsemus: hyperglykemia, hypokalemia;
- virtsajärjestelmä: nefriitti;
- iho ja ihonalainen kudos: lisääntynyt hikoilu, ihottuma;
- laboratorioindikaattorit: insuliinin, glyseriinin, vapaiden rasvahappojen ja ketonirakenteen pitoisuuden nousu veressä;
- allergiset reaktiot: nokkosihottuma, kutina, angioedeema, eksanteema;
- paikalliset reaktiot: suun ja nielun ärsytys;
- muut reaktiot: heikkous.
Annostusohjelmaa noudatettaessa tarkasti sivuvaikutusten todennäköisyys vähenee merkittävästi.
erityisohjeet
Atimosia määrättäessä on arvioitava tulehduskipulääkkeiden tarve, koska hengitettäviä adrenomimeettejä järjestelmällisesti käytettäessä bronkiaalista astmaa sairastaville potilaille tulisi määrätä järjestelmällisesti tulehduskipulääkkeitä.
Atimos ei ole tarkoitettu keuhkoastman äkillisten kohtausten lievittämiseen. Tässä tapauksessa tulisi käyttää lyhytvaikutteisia beeta 2 -adrenomimeettejä.
Keuhkoputkien astman hoidossa lääkettä tulisi käyttää vain inhalaatioiden glukokortikosteroidien lisänä. Kun lisäät sen hoito-ohjelmaan, sinun ei tule peruuttaa tai muuttaa käytettyjen glukokortikosteroidien annosta.
Jos taudin oireet jatkuvat tai voimistuvat, samoin kuin jos Atimos-lääke ei pysty heikentämään niitä tehokkaasti, voimme puhua perussairauden pahenemisesta, mikä edellyttää hoidon tarkistamista.
Paradoksaalisen bronkospasmin kehittymisen myötä lääke tulee lopettaa kiireesti ja määrätä vaihtoehtoinen hoito.
Etanolipitoisuus valmisteessa on merkityksetön - alle 100 mg yhtä inhalaatioannosta kohti.
Kun Atimosia käytetään ei-terapeuttisiin tarkoituksiin, se aiheuttaa dopingvaikutuksen ja dopingtestin aikana reaktio on positiivinen.
Koska hermoston haittavaikutukset (huimaus, vapina, hallusinaatiot) ovat mahdollisia hoidon aikana, on oltava varovainen ajaessasi tai työskennellessäsi muiden mahdollisesti vaarallisten mekanismien kanssa.
Huumeiden vuorovaikutus
Samanaikainen käyttö luokan IA rytmihäiriölääkkeiden (disopyramidi, kinidiini, novokainamidi) ja luokan III (amiodaroni, sotaloli), antihistamiinien, trisyklisten masennuslääkkeiden, pentamidiinin, vankomysiinin, bepridiilin, fenotiatsiinien, monoamiinioksidaasin estäjien ja mahdollisesti laskimoon annettavan sultopricantromiinin kanssa pidentää QT-aikaa ja lisää kammioperäisten rytmihäiriöiden riskiä.
Muut adrenergiset lääkkeet voivat pahentaa Atimoksen sivuvaikutuksia.
Samanaikainen anto glukokortikosteroidien, diureettien tai ksantiinien kanssa voi johtaa beeta 2 -adrenomimeettien mahdollisen hypokaleemisen vaikutuksen lisääntymiseen.
Atimos-valmistetta ei suositella käytettäväksi beetasalpaajien (mukaan lukien silmätipat) kanssa, koska ne voivat heikentää sen vaikutusta.
Koska lääke sisältää etanolia, metronidatsolia tai disulfiraamia käyttävillä yliherkkyydellä voi olla yhteisvaikutuksia.
Varastointiehdot
Säilytä poissa suorasta auringonvalosta ja lämmityslaitteista 2-8 ° C lämpötilassa. Aerosolia ei saa jäätyä. Pidä poissa lasten ulottuvilta. Säilyvyysaika on 1,5 vuotta.
Aerosolia ei saa lävistää, heittää tuleen (edes käytön jälkeen) tai altistaa korkeille lämpötiloille. Lääke on käytettävä 3 kuukauden kuluessa ensimmäisestä käytöstä.
Tiedot lääkkeestä ovat yleisiä, tarjotaan vain tiedotustarkoituksiin, eivätkä ne korvaa virallisia ohjeita. Itsehoito on vaarallista terveydelle!
