Tiosetaami

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Tiosetaami: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
12. Käyttö vanhuksilla
13. Huumeiden vuorovaikutus
14. Analogit
15. Varastointiehdot
16. Apteekeista luovuttamisen ehdot
17. Arvostelut
18. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Tiocetam

ATX-koodi: N06BX

Vaikuttava aine: Pirasetaami + tiotriatsoliini (pirasetaami + tiotriatsoliini)

Tuottaja: JSC "Galichpharm" Ukraina

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 22.10.2018

Hinnat apteekeissa: alkaen 499 ruplaa.

Ostaa

Tiosetaami on nootrooppinen lääke.

Vapauta muoto ja koostumus

Tiosetaamin vapautumisannosmuodot:

liuos laskimonsisäiseen ja lihaksensisäiseen antoon: kirkas, väritön tai hieman kellertävä neste (5 ja 10 ml värittömissä läpinäkyvissä lasiampulleissa, 10 ampullia laatikossa tai 5 ampullia läpipainopakkauksissa, 2 pakkausta pahvilaatikossa. ampullit, joissa ei ole kärkeä tai katkaisurengasta, ampullin koventaja asetetaan laatikkoon)
kalvopäällysteiset tabletit: pyöreä, kaksoiskupera, keltainen, valkoinen tai melkein valkoinen ydin voidaan nähdä poikkileikkaukseltaan (10 kpl läpipainopakkauksissa, 3 tai 6 pakkausta pahvilaatikossa).

Koostumus 1 ml injektionestettä:

vaikuttavat aineosat: pirasetaami - 100 mg, morfoliniummetyylitriatsolyylitioasetaatti (tiotriatsoliini) - 25 mg;
lisäkomponentti: injektionesteisiin käytettävä vesi - enintään 1 ml.

Yhden tabletin koostumus:

vaikuttavat aineet: pirasetaami - 200 mg, morfoliniummetyylitriatsolyylitioasetaatti (tiotriatsoliini) - 50 mg;
apukomponentit: kalsiumstearaatti, sakkaroosi (jauhesokeri), pienimolekyylipainoinen povidoni (pienimolekyylipainoinen lääketieteellinen polyvinyylipyrrolidoni 12 600 ± 2700), perunatärkkelys, mikrokiteinen selluloosa;
kalvopäällyste: Opadry II keltainen, sisältäen titaanidioksidi, makrogoli, laktoosimonohydraatti, hypromelloosi, triasetiini, auringonlaskunkeltaiseen väriaineeseen perustuva alumiinilakka, indigokarmiiniväriin perustuva alumiinilakka, kinoliinikeltaiseen väriaineeseen perustuva alumiinilakka, rautaväri keltainen oksidi.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Tiosetaami on aivoihin vaikuttava aine, jolla on antioksidanttista, nootrooppista ja anti-iskeemistä vaikutusta. Lääkkeen farmakologiset ominaisuudet johtuvat sen vaikuttavien aineiden - pirasetaamin ja tiotriatsoliinin - keskinäisestä tehostamisesta.

Pirasetaami on nootrooppinen aine, joka on gamma-aminovoihapon (GABA) syklinen johdannainen, joka vaikuttaa suoraan aivoihin, mikä parantaa tietoisuutta, huomiota, muistia ja oppimiskykyä. Sillä ei ole psykostimuloivaa ja rauhoittavaa vaikutusta. Neuraalitasolla aine helpottaa erityyppisiä synaptisia transmissioita, joilla on hallitseva vaikutus postsynaptisten reseptorien aktiivisuuteen ja tiheyteen. Pirasetaamilla on hemorheologinen vaikutus, joka liittyy sen vaikutukseen verisuonten, punasolujen ja verihiutaleiden seinämiin. Siten pirasetaami lisää lyhytaikaisen ja pitkäaikaisen muistin indikaattoreita, eliminoi amnesian, edistää oppimisprosessia ja parantaa kognitiivista ja integroivaa aivotoimintaa.

Tiotriatsoliini on lääke, joka reagoi lipidiradikaalien ja reaktiivisten happilajien kanssa tioliryhmän voimakkaiden pelkistävien ominaisuuksien vuoksi ja estää myös reaktiivisten happilajien syntymisen antiradikaalisten entsyymien, kuten katalaasin, glutationiperoksidaasin ja superoksididismutaasin, uudelleenaktivoitumisen vuoksi.

Farmakokinetiikka

Tiosetaamin farmakokineettisiä parametreja ei ole tutkittu.

Käyttöaiheet

krooninen aivoiskemia;
diabeettinen enkefalopatia;
iskeemisen aivohalvauksen toipumisaika (mukaan lukien tapaukset, joissa esiintyy dementoimattomia kognitiivisia heikkenemisiä).

Vasta-aiheet

akuutti aivoverenkierron häiriö (hemorraginen aivohalvaus);
Huntingtonin korea;
psykomotorinen levottomuus lääkkeen määräämisen aikaan;
vaikea krooninen munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma <20 ml / min);
ikä enintään 18 vuotta;
raskaus ja imetys;
yliherkkyys lääkkeen mille tahansa aktiiviselle tai apukomponentille.

Tableteissa tiosetaami on vasta-aiheinen myös glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriössä, fruktoosi-intoleranssissa, perinnöllisessä laktoosi-intoleranssissa, sakkaroosi / isomaltaasin tai laktaasin puutoksessa.

Lääkettä tulee käyttää varoen seuraavissa tapauksissa:

krooninen munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma 20–80 ml / min);
hemostaasihäiriöt, vaikea verenvuoto tai leikkaus;
vanhuus (sydän- ja verisuonitautien läsnä ollessa).

Tiosetaamin käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Injektio

Liuoksen muodossa tiosetaami annetaan lihakseen tai suonensisäisesti ja vain, jos lääkkeen oraaliseen antamiseen ei ole mahdollisuutta.

Diabeettisessa enkefalopatiassa suositeltu annos on 5 ml kerran päivässä lihaksensisäisesti 10 päivän ajan, jolloin potilas siirretään edelleen lääkkeen tabletteihin.

Muissa tapauksissa (krooniset aivoverisuonitapahtumat ja toipumisaika iskeemisen aivohalvauksen jälkeen) kliinisestä tilanteesta riippuen annetaan laskimonsisäinen infuusio kerran päivässä, 20-30 ml liuosta laimennettuna 100-150 ml: aan 0,9% natriumkloridiliuosta. Hoidon kesto on 2 viikkoa, sitten potilas siirretään Tiocetam-tabletteihin.

Kalvopäällysteiset tabletit

Tiosetaamitabletit tulee ottaa suun kautta puoli tuntia ennen ateriaa. Unihäiriöiden välttämiseksi viimeinen (ilta) annos tulisi ottaa viimeistään klo 17.

Suositellut annokset:

krooniset aivoverenkierron häiriöt ja iskeemisen aivohalvauksen jälkeinen toipumisaika: 2 välilehteä. 3 kertaa päivässä 25-30 päivän ajan, tarvittaessa hoito pidennetään 3-4 kuukauteen;
diabeettinen enkefalopatia: 2 välilehteä. 3 kertaa päivässä 45 päivän ajan.

Sivuvaikutukset

hermosto: tinnitus, uneliaisuus, unettomuus, ärtyneisyys, päänsärky, epätasapaino, huimaus, sekavuus, ahdistuneisuus, masennus, henkinen levottomuus, hallusinaatiot, voimattomuus, motorinen esto, epilepsian paheneminen, ataksia;
maha-suolikanava: vatsakipu (mukaan lukien gastralgia), suun kuivuminen, ripuli, turvotus, pahoinvointi, oksentelu;
sydän- ja verisuonijärjestelmä: kipu sydämen alueella, kohonnut verenpaine, rytmihäiriöt, takykardia; vanhuksilla - sepelvaltimoiden vajaatoiminnan paheneminen;
aineenvaihdunta: painonnousu;
hengityselimet: tukehtuminen, hengenahdistus;
kuuloelimet: huimaus;
allergiset reaktiot: kuume, nokkosihottuma, kutina, dermatiitti, angioedeema, anafylaksia, yliherkkyysreaktiot;
paikalliset reaktiot laskimonsisäisellä ja lihaksensisäisellä injektiolla: kipu pistoskohdassa.

Yliannostus

Yliannostustapauksessa olemassa olevien annoksesta riippuvien haittavaikutusten esiintyminen tai vakavuuden lisääntyminen on mahdollista. Tässä tapauksessa lääke peruutetaan ja tarvittaessa suoritetaan oireenmukainen hoito kehittyneiden häiriöiden poistamiseksi.

erityisohjeet

Iäkkäille potilaille, joilla on pitkäaikainen hoito, näytetään munuaisten toiminnan säännöllinen seuranta. Säädä annosta tarvittaessa kreatiniinipuhdistuman perusteella.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Ohjeiden mukaan tiosetaami voi aiheuttaa haittavaikutuksia, kuten huimausta, sekavuutta, uneliaisuutta, epätasapainoa ja motorista estoa. Tässä suhteessa hoidon aikana kannattaa pidättäytyä toiminnasta, joka vaatii enemmän huomion keskittymistä ja reaktioiden nopeutta, mukaan lukien auton ajaminen ja työskentely monimutkaisilla mekanismeilla.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Näinä aikoina tiosetaamia ei määrätä lääkkeestä kokemuksen puutteen vuoksi.

Lapsuuden käyttö

Lääke on vasta-aiheinen alle 18-vuotiaille potilaille, koska sen käytöstä ei ole kokemusta.

Munuaisten vajaatoiminta

Vaikea krooninen munuaisten vajaatoiminta ja kreatiniinipuhdistuma (CC) <20 ml / min on vasta-aihe Tiocetam-valmisteen käytölle. Jos CC on 20-80 ml / min, hoidon aikana tarvitaan erityistä varovaisuutta.

Käyttö vanhuksille

Iäkkäät ihmiset, joilla on samanaikaisesti sydän- ja verisuonijärjestelmää Tiosetaamia tulee käyttää varoen sivuvaikutusten suuren todennäköisyyden vuoksi.

Huumeiden vuorovaikutus

Tiosetaamia ei tule käyttää yhdessä tuotteiden kanssa, joiden pH on hapan.

Pirasetaami lisää antianginaalisten lääkkeiden ja masennuslääkkeiden vaikutusta.

Kilpirauhashormonien käytön aikana voi esiintyä haittavaikutuksia, kuten unihäiriöitä, ärtyneisyyttä ja sekavuutta.

Alkoholin samanaikainen käyttö ei vaikuta pirasetaamin pitoisuuteen seerumissa. Etanolipitoisuus ei myöskään muutu, jos pirasetaamia käytetään enintään 1600 mg: n annoksena.

Lääke ei estä sytokromi P ₄₅₀ -isotsyymejä. Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa ovat epätodennäköisiä.

Analogit

Tiosetaamianalogit ovat glysiini, Cavinton, Gopantam, Nootropil, Cerakson, Lucetam, Omaron, Encephabol, Cerebrolysin, Phezam jne.

Varastointiehdot

Säilytä lasten ulottumattomissa, valolta suojattuna. Liuos - enintään 25 ° C: n lämpötilassa, tabletit - 15–25 ° C: n lämpötilassa.

Liuoksen säilyvyysaika on 3 vuotta, tabletit ovat 2 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Arvostelut tiosetaamista

Potilaat, joille on tehty hoito tällä nootrooppisella lääkkeellä, jättävät erilaisia arvosteluja tiosetaamista. Lääke on auttanut monia paljon, joten he pitävät sitä yhtenä tehokkaimmista. Jotkut ihmiset huomaavat kuitenkin hoidon tehottomuuden tai valittavat ilmenneistä sivuvaikutuksista. Siten voimme päätellä, että tiosetaami on tehokas lääke, mutta se tulisi määrätä erikseen ja ajoissa, ja hoito tulisi suorittaa huolellisesti, tarkassa lääkärin valvonnassa.