Controlok - Käyttöohjeet, Käyttöaiheet, Annokset, Analogit

Sisällysluettelo:

Controlok - Käyttöohjeet, Käyttöaiheet, Annokset, Analogit
Controlok - Käyttöohjeet, Käyttöaiheet, Annokset, Analogit

Video: Controlok - Käyttöohjeet, Käyttöaiheet, Annokset, Analogit

Video: Controlok - Käyttöohjeet, Käyttöaiheet, Annokset, Analogit
Video: Жить здорово! Таблетка каждый день: ингибиторы протонной помпы. 05.12.2018 2024, Marraskuu
Anonim

Controlok

Käyttöohjeet:

  1. 1. Vapauta muoto ja koostumus
  2. 2. Käyttöaiheet
  3. 3. Vasta-aiheet
  4. 4. Levitysmenetelmä ja annostus
  5. 5. Sivuvaikutukset
  6. 6. Erityiset ohjeet
  7. 7. Huumeiden vuorovaikutus
  8. 8. Analogit
  9. 9. Varastointiehdot
  10. 10. Apteekeista luovuttamisen ehdot

Hinnat online-apteekeissa:

230 ruplaa.

Ostaa

Kontrollit tabletteina 20 mg
Kontrollit tabletteina 20 mg

Controlok on lääke, joka auttaa vähentämään mahalaukun eritystä.

Vapauta muoto ja koostumus

Controlokia tuotetaan seuraavissa annosmuodoissa:

  • Enteropäällysteiset tabletit: kaksoiskupera, soikea, keltainen kalvopäällysteinen, jossa on lähes valkoinen tai valkoinen ydin; toisella puolella - merkintä ruskealla musteella (tabletit 20/40 mg) "P20" tai "P40" (5 kpl läpipainopakkauksissa, 3 läpipainopakkausta pahvilaatikossa; 7 kpl läpipainopakkauksissa, 1, 4 läpipainopakkausta) pahvilaatikossa; 14 kpl läpipainopakkauksissa, 1, 2 läpipainopakkausta pahvilaatikossa);
  • Jauhe laskimoon annettavan liuoksen valmistamiseksi: melkein valkoinen tai valkoinen kuiva aine (injektiopulloissa, 1 injektiopullo pahvilaatikossa).

Yhden tabletin koostumus sisältää:

  • Vaikuttava aine: pantopratsoli - 20 tai 40 mg (pantopratsolinatriumseskvihydraatin muodossa - 22,57 tai 45,1 mg);
  • Apukomponentit: vedetön natriumkarbonaatti - 5/10 mg, krospovidoni - 25/50 mg, mannitoli - 21,33 / 42,7 mg, povidoni K90 - 2/4 mg, kalsiumstearaatti - 1,6 / 3,2 mg, puhdistettu vesi - 4,5 / 9 mg.

Kuoren koostumus (vastaavasti 20/40 mg tabletit): hypromelloosi 2910 - 11,88 / 19 mg, povidoni K25 - 0,24 / 0,38 mg, titaanidioksidi (E171) - 0,21 / 0,34 mg, väriaine keltainen rautaoksidi (E172) - 0,02 / 0,03 mg, propyleeniglykoli - 2,66 / 4,25 mg, eudragit L30D-55 - 8,18 / 14,56 mg (etyyliakrylaatti- ja metakryylihappokopolymeeri [1: 1)] - 7,94 / 14,13 mg, polysorbaatti 80 - 0,18 / 0,33 mg, natriumlauryylisulfaatti - 0,06 / 0,1 mg), trietyylisitraatti - 0,82 / 1,45 mg.

Opacode S-1-16530 -ruskean musteen koostumus tablettien merkitsemiseksi: sellakka (sellakka) - 0,036 mg, väkevöity ammoniakkiliuos 25% - 0,001 mg, väriaineet (punainen rautaoksidi (E172) - 0,009 mg, musta rautaoksidi (E172)) - 0,009 mg, keltainen rautaoksidi (E172) - 0,0009 mg).

Yhden pullon koostumus injektionesteen valmistamiseksi sisältää:

  • Vaikuttava aine: pantopratsoli - 40 mg (pantopratsolinatriumseskvihydraatin muodossa - 45,1 mg);
  • Apukomponentit: dinatriumedetaatti - 1 mg, natriumhydroksidi - 0,24 mg.

Käyttöaiheet

  • Lievä gastroesofageaalinen refluksitauti aikuisilla, mukaan lukien närästys, pahoinvointi, hapan röyhtäily (oireenmukainen hoito);
  • Mahalaukun ja pohjukaissuolen peptinen haavauma (pahenemisvaiheessa), eroosinen gastriitti (mukaan lukien ne, jotka liittyvät ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden käyttöön);
  • Zollinger-Ellisonin oireyhtymä;
  • Helicobacter pylorin hävittäminen (yhdessä antibakteeristen lääkkeiden kanssa).

Vasta-aiheet

  • Dyspepsia neuroottisen syntymän;
  • Samanaikainen käyttö atatsanaviirin kanssa;
  • Ikä alle 18;
  • Raskaus ja imetys;
  • Yliherkkyys lääkkeen komponenteille sekä soijalle.

Antotapa ja annostus

Tablettien muodossa olevat kontrollit otetaan suun kautta ennen aterioita riittävän määrän nestettä. Tabletteja ei saa pureskella tai murskata.

Annostusohjelma määritetään käyttöaiheiden mukaan.

Hoidettaessa gastroesofageaalisen refluksitaudin oireita (kuten pahoinvointia, närästystä, hapan röyhtäilyä), joita esiintyy lievästi, aikuisille määrätään 20 mg Controlokia sisälle. Yleensä positiivinen dynamiikka saavutetaan 2-3 päivän kuluessa lääkkeen ottamisesta, mutta oireiden täydelliseksi eliminoimiseksi hoitoa jatketaan yleensä 7 päivän ajan. Jos tila pahenee kolmen ensimmäisen hoitopäivän aikana ja jos Controloc-hoidon jatkaminen 14 päivän ajan ei parane, ota yhteys lääkäriisi.

Mahahaavan ja pohjukaissuolihaavan ja eroosisen gastriitin (mukaan lukien ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden käyttöön liittyvät) yhteydessä Controlokia määrätään päivittäisenä annoksena 40-80 mg. Pohjukaissuolihaavan pahenemisen yhteydessä hoidon kulku on 14 päivää, vatsa - 4-8 viikkoa. Mahahaavan ja pohjukaissuolihaavan uusiutumisen kehittymisen estämiseksi lääke otetaan 20 mg: lla päivässä.

Helicobacter pylori -bakteerin hävittämiseksi Controlokia suositellaan käytettäväksi 20-40 mg: n kerta-annoksena samanaikaisesti seuraavien lääkkeiden kanssa (kerta-annos):

  • Amoksisilliini - 1000 mg, klaritromysiini - 500 mg;
  • Metronidatsoli 500 mg, klaritromysiini 500 mg
  • Amoksisilliini - 1000 mg, metronidatsoli - 500 mg.

Kaikkien lääkkeiden käyttö on 2 kertaa päivässä. Terapeuttisen kurssin kesto on 1-2 viikkoa.

Zollinger-Ellisonin oireyhtymässä Controlocia määrätään päivittäisenä annoksena 40-80 mg.

Potilailla, joilla on vakavia maksan toimintahäiriöitä, annos pienennetään 40 mg: aan kerran kahdessa päivässä, samalla kun veren biokemiallisia parametreja on seurattava. Maksaentsyymiarvojen noustessa Controlocin käyttö on lopetettava.

Iäkkäät potilaat sekä potilaat, joilla on munuaisten toimintahäiriöitä, eivät tarvitse annoksen muuttamista, mutta päivittäinen annos ei saisi ylittää 40 mg (lukuun ottamatta Helicobacter pylorin yhdistettyä antibioottihoitoa, kun lääkettä otetaan 40-80 mg kahtena annoksena).

Controlokia ei pidä käyttää ennaltaehkäisevänä toimenpiteenä.

Laskimoon annettavaa Controloc-liuosta annetaan tapauksissa, joissa lääkettä ei oteta suun kautta. Suositeltu päivittäinen annos on 40 mg.

Pitkittyneellä Zollinger-Ellisonin oireyhtymän hoidolla ja muilla patologisilla tiloilla, joilla on lisääntynyt eritysfunktio hoidon alussa, lääkettä annetaan 80 mg päivässä. Controloc-reaktiosta riippuen päivittäistä annosta voidaan suurentaa tai pienentää. Jos päivittäinen annos ylittää 80 mg, lääke on annettava kahteen annokseen jaettuna. Tarvittaessa on mahdollista nostaa annos väliaikaisesti 160 mg: aan päivässä.

Samaa annostusohjelmaa käytetään stressihaavojen ja niiden komplikaatioiden (perforaatio, verenvuoto, tunkeutuminen) ehkäisyyn ja hoitoon.

Controloc-liuoksen valmistamiseksi pulloon, joka sisältää kuivaa ainetta, tulisi lisätä 10 ml fysiologista natriumkloridiliuosta. Liuosta voidaan käyttää sekoittamisen jälkeen 100 ml: aan fysiologista natriumkloridiliuosta sekä 5-prosenttiseen glukoosiliuokseen.

Laskimoon annettavan Controloc-liuoksen pH: n tulisi olla 9. Lääke annetaan 2-15 minuutin kuluessa.

Voit säilyttää valmistettua liuosta enintään 3 tuntia.

Sivuvaikutukset

Kun Controlokia käytetään käyttöaiheiden ja suositeltujen annosten mukaisesti, haittavaikutukset ovat erittäin harvinaisia.

Useimmiten (noin 1% tapauksista) esiintyy päänsärkyä ja ripulia.

Controlocin käytön aikana voi myös kehittyä seuraavia häiriöitä (≥1 / 10 - hyvin usein, ≥1 / 100 ja <1/10 - usein, ≥1 / 1000 ja <1/100 - harvoin, ≥ 1/10 000 ja <1 / 1000 - harvoin <1/10 000 (mukaan lukien yksittäistapaukset) - erittäin harvinainen; jos esiintymistiheyttä on mahdotonta arvioida käytettävissä olevien tietojen perusteella - tuntemattomalla taajuudella):

  • Ruoansulatuskanava: harvoin - suun kuivuminen, ripuli, oksentelu / pahoinvointi, ilmavaivat, turvotus, ummetus, vatsakipu;
  • Tuki- ja liikuntaelimistö: harvoin - lihaskipu, nivelkipu;
  • Hormonaalinen järjestelmä: harvoin - gynekomastia;
  • Immuunijärjestelmä: harvoin - yliherkkyys (mukaan lukien anafylaktinen sokki ja anafylaktiset reaktiot);
  • Virtsatiet: tuntematon - interstitiaalinen nefriitti;
  • Hermosto: harvoin - huimaus, päänsärky; harvoin - makuhäiriö;
  • Hematopoieettinen järjestelmä: harvoin - agranulosytoosi; hyvin harvoin - leukopenia, trombosytopenia, pansytopenia;
  • Maksa ja sappi: harvoin - maksaentsyymien lisääntynyt aktiivisuus (aspartaatti-aminotransferaasi, gamma-glutamyylitransferaasi); harvoin - bilirubiinitason nousu; tuntemattomalla taajuudella - keltaisuus, maksasolujen vaurio;
  • Näköelimet: harvoin - näkövamma (sumuutumisen muodossa);
  • Iho ja ihonalainen kudos: harvoin - ihottuma / eksanteema, kutina; tuntemattomalla taajuudella - eksudatiivinen erythema multiforme, pahanlaatuinen eksudatiivinen erythema (Stevens-Johnsonin oireyhtymä), valoherkistyminen, toksinen epidermaalinen nekrolyysi;
  • Aineenvaihdunta: harvoin - hyperlipidemia ja lisääntynyt lipidien (kolesterolit, triglyseridit) pitoisuus, muutokset painossa; tuntemattomalla taajuudella - hypomagnesemia, hyponatremia;
  • Psyyke: harvoin - unihäiriöt; harvoin - masennus (mukaan lukien olemassa olevien häiriöiden paheneminen); hyvin harvoin - desorientaatio (mukaan lukien olemassa olevien häiriöiden paheneminen); tuntemattomalla tahdilla - sekavuus, aistiharhat (erityisesti potilailla, jotka ovat alttiita tähän), samoin kuin oireiden paheneminen, jos niitä esiintyy ennen hoidon aloittamista;
  • Allergiset reaktiot: harvoin - angioedeema, nokkosihottuma;
  • Yleiset reaktiot: harvoin - huonovointisuus, väsymys, heikkous; harvoin - ääreisödeema, ruumiinlämpötilan nousu.

erityisohjeet

Ennen hoidon aloittamista on vältettävä pahanlaatuisten kasvainten esiintyminen, koska Controloc voi peittää niiden merkit ja viivästyttää diagnoosia.

Keskustele lääkärin kanssa ennen urean hengitystestin tai endoskopian suorittamista. Sinun tulee myös ottaa yhteyttä lääkäriin seuraavista sairauksista / sairauksista:

  • Anemia, tahaton painonlasku, maha-suolikanavan verenvuoto, nielemisvaikeudet, veren oksentelu tai jatkuva oksentelu (Controlocin käyttö voi lievittää osittain taudin oireita ja viivästyttää oikeaa diagnoosia);
  • Peptinen haava tai aikaisempi leikkaus maha-suolikanavassa;
  • Jatkuva pitkäaikainen (4 viikosta) närästyksen ja dyspepsian oireenmukainen hoito;
  • Maksasairaus, mukaan lukien keltaisuus ja maksan vajaatoiminta;
  • Muut vakavat sairaudet, jotka heikentävät yleistä terveyttä.

Yli 55-vuotiaiden potilaiden tulee ottaa yhteyttä lääkäriin, jos uusia tai äskettäin muuttuneita oireita ilmenee.

Samanaikainen käyttö mahalaukun happamuutta vähentävien lääkkeiden kanssa lisää infektioiden kehittymisen riskiä, joiden aiheuttajat ovat maha-suolikanavan Campylobacter spp., Salmonella spp. -Bakteerin bakteerit. tai Clostridia difficile.

Hoidon aikana on suositeltavaa pidättäytyä ajamasta ajoneuvoja ja muita mekanismeja, jotka vaativat nopeita reaktioita ja lisääntynyttä huomiota (näön heikkenemisen ja huimauksen todennäköisyyden vuoksi).

Huumeiden vuorovaikutus

Controloc voi vähentää lääkkeiden imeytymistä, joiden hyötyosuus riippuu mahalaukun pH: sta (mukaan lukien ketokonatsoli, rautasuolat).

Ilman lääkkeiden yhteisvaikutusten riskiä Controlocia voidaan käyttää samanaikaisesti seuraavien lääkkeiden kanssa:

  • Beetasalpaajat (metoprololi), hitaat kalsiumkanavasalpaajat (nifedipiini), sydämen glykosidit (digoksiini): sydän- ja verisuonijärjestelmän sairauksiin;
  • Antasidit, antibiootit (klaritromysiini, amoksisilliini): ruoansulatuskanavan sairauksiin;
  • Diatsepaami: ahdistuneisuus- ja unihäiriöihin;
  • Levotyroksiini, glibenklamidi: hormonaalisen järjestelmän sairauksiin;
  • Takrolimuusi, syklosporiini: elinsiirron jälkeen;
  • Suun kautta otettavat ehkäisyvalmisteet, jotka sisältävät levonorgestreelia ja etinyyliestradiolia;
  • Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet (piroksikaami, diklofenaakki, naprokseeni, fenatsoni);
  • Fenytoiini, karbamatsepiini;
  • Epäsuorat antikoagulantit (fenprokumoni, varfariini).

Kliinisesti merkittävien yhteisvaikutusten kehittymistä etanolin, kofeiinin ja teofylliinin kanssa ei havaittu.

Analogit

Controlokan analogit ovat: Krosatsid, Nolpaza, Panum, Sanpraz, Zipantola, Pantaz, Peptazol.

Varastointiehdot

Säilytä lasten ulottumattomissa enintään 25 ° C lämpötilassa.

Säilyvyysaika on 3 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

20 mg: n tabletteja on saatavana ilman reseptiä.

40 mg: n tabletteja ja lyofilisaattia on saatavana reseptillä.

Controlok: hinnat online-apteekeissa

Lääkkeen nimi

Hinta

Apteekki

Controlok 40 mg kylmäkuivattu aine liuoksen valmistamiseksi laskimoon annettavaksi 1 kpl.

230 RUB

Ostaa

Controlok 20 mg enteropäällysteiset tabletit 14 kpl.

264 r

Ostaa

Tablet-ohjaus p.o. 20mg 14 kpl.

271 r

Ostaa

Controloc 40 mg enteropäällysteiset tabletit 28 kpl.

RUB 350

Ostaa

Controloc 40 mg enteropäällysteiset tabletit 14 kpl.

398 RUB

Ostaa

Tablet-ohjaus p.o. 40mg 14 kpl.

422 r

Ostaa

Tablet-ohjaus p.o. 40mg 28 kpl.

594 RUB

Ostaa

Tiedot lääkkeestä ovat yleisiä, tarjotaan vain tiedotustarkoituksiin, eivätkä ne korvaa virallisia ohjeita. Itsehoito on vaarallista terveydelle!

Suositeltava: