Teraliv 275

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Teraliv 275: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
12. Maksan toiminnan rikkomuksista
13. Käyttö vanhuksilla
14. Huumeiden vuorovaikutus
15. Analogit
16. Varastointiehdot
17. Apteekeista luovuttamisen ehdot
18. Arvostelut
19. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Teralive 275

ATX-koodi: M01AE02; M02AA12

Vaikuttava aine: naprokseeni (naprokseeni)

Valmistaja: Bayer Bitterfeld, GmbH (Saksa)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 2.6.2020

Hinnat apteekeissa: alkaen 125 ruplaa.

Ostaa

Kalvopäällysteiset tabletit, Teraliv 275

Teraliv 275 - Tulehduskipulääkkeet (ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet), joilla on kuumetta, kipua lievittäviä ja tulehduksia estäviä vaikutuksia. Se vaikuttaa suoraan nivelkivun erityisiin mekanismeihin, auttaa lievittämään jopa 12 tuntia.

Vapauta muoto ja koostumus

Lääke valmistetaan kalvopäällysteisten tablettien muodossa: kaksoiskupera, soikea, kaiverrettu toiselle puolelle merkinnän "NPS-275" muodossa; kalvokuori on sininen, murtuman ydin valkoinen (läpipainopakkauksissa, jotka on valmistettu polyvinyylikloridikalvosta ja alumiinista, 12 tablettia, 1 tai 2 läpipainopakkausta sisältävässä pahvilaatikossa ja Teraliv 275: n käyttöohjeet).

Yksi tabletti sisältää:

vaikuttava aine: natriumnaprokseeni - 275 mg;
muut ainesosat: MCC (mikrokiteinen selluloosa) - 55 mg; talkki - 15,75 mg; povidoni K-30 - 12,5 mg; magnesiumstearaatti - 2,63 mg;
kalvokuoren koostumus: Opadrai-sininen YS-1-4215 (hypromelloosi, indigokarmiini, titaanidioksidi, makrogoli 8000) - 9 mg.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Teraliv 275: n vaikuttava aine on naprokseeni, jolla on antipyreettisiä, analgeettisia ja anti-inflammatorisia ominaisuuksia. Tulehduskipulääkkeiden vaikutusmekanismi liittyy COX-1: n ja COX-2: n (syklo-oksigenaasi-1 ja syklo-oksigenaasi-2) aktiivisuuden ei-selektiiviseen estoon.

Lääke liukenee hyvin ruoansulatuskanavaan (maha-suolikanava), josta se imeytyy välittömästi ja antaa kipua lievittävän vaikutuksen nopeasti.

Farmakokinetiikka

Naprokseeni imeytyy nopeasti ja täydellisesti maha-suolikanavasta. Biologinen hyötyosuus on 95% (kun taas ruoan saannilla ei ole merkittävää vaikutusta imeytymisen nopeuteen ja täydellisyyteen). T _Cmax (aika maksimipitoisuuden saavuttamiseen) - 1-2 tuntia, yhteys veriplasman proteiineihin on yli 99%.

CUR2C9-isoentsyymin mukana naprokseeni metaboloituu maksassa dimetyylnaprokseeniksi. Puhdistuma on 0,13 ml / min / kg.

T _1/2 (puoliintumisaika) on 12-15 tuntia. Naprokseeni erittyy virtsaan (98%, josta 10% on muuttumaton) ja sappeen (0,5-2,5%). Veriplasman tasapainopitoisuus voidaan määrittää ottamalla neljä tai viisi Teraliv 275 -annosta (kaksi tai kolme päivää).

Munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla on metaboliittien kertymisen riski.

Käyttöaiheet

Teraliv 275 -tabletteja käytetään seuraavissa tapauksissa:

heikon tai keskivaikean kipu-oireyhtymä: hammassärky / päänsärky, migreeni, algomenorrea, lumboischialgia, ossalgia, neuralgia, lihaskipu; posttraumaattinen kipu-oireyhtymä (mustelmat, nyrjähdykset), johon liittyy tulehdus;
tuki- ja liikuntaelinten sairaudet: perifeeristen nivelten ja selkärangan nivelrikko (mukaan lukien radikulaarinen oireyhtymä), bursiitti, tendovaginiitti, pehmytkudosten reumaattiset vauriot;
kuumeinen oireyhtymä, johon liittyy vilustuminen ja tartuntataudit;
tarttuvan ja tulehduksellisen luun korvan, kurkun, nenän sairaudet, joilla on vaikea kipu-oireyhtymä: välikorvatulehdus, tonsilliitti, nielutulehdus - osana monimutkaista hoitoa.

Teraliv 275: tä käytetään oireenmukaiseen hoitoon kuumeen, kivun ja tulehduksen vähentämiseksi. Pillereiden ottaminen ei vaikuta taustalla olevan taudin etenemiseen.

Vasta-aiheet

Absoluuttinen:

hemostaasihäiriöt ja veren hyytymishäiriöt (mukaan lukien hemofilia);
verenvuoto maha-suolikanavasta aktiivisessa vaiheessa, mahalaukun limakalvon tai pohjukaissuolen eroosiot ja haavaumat;
verenvuoto (mukaan lukien aivoverenkierto);
tulehdukselliset suolistosairaudet (Crohnin tauti, haavainen paksusuolentulehdus) akuutissa vaiheessa;
vahvistettu hyperkalemia, etenevä munuaissairaus, vaikea munuaisten vajaatoiminta ja CC (kreatiniinipuhdistuma) enintään 30 ml / min;
jakso sepelvaltimon ohitussiirron jälkeen;
sydämen vajaatoiminta dekompensoinnin vaiheessa;
aktiivinen maksasairaus tai vaikea maksan vajaatoiminta;
bronkiaalisen astman täydellinen / epätäydellinen yhdistelmä toistuvalla nenän tai paranasaalisten sivuonteloiden polypoosilla ja asetyylisalisyylihapon ja muiden tulehduskipulääkkeiden (mukaan lukien historia) suvaitsemattomuudella;
alle 15-vuotiaat lapset;
raskauden ja imetyksen aika;
yliherkkyys naprokseenille tai naprokseeninatriumille.

Suhteellinen (käytä seuraavia sairauksia / tiloja käytettäessä Teraliv 275 -tabletteja äärimmäisen varovaisesti):

Iskeeminen sydänsairaus (iskeeminen sydänsairaus), kongestiivinen sydämen vajaatoiminta;
aivoverisuonisairaudet;
ääreisvaltimotauti;
hyperlipidemia, dyslipidemia;
munuaisten vajaatoiminta CC: n ollessa 30 - 60 ml / min;
Helicobacter pylori -infektion läsnäolo;
historia tietoja ruoansulatuskanavan haavaisten vaurioiden kehittymisestä;
SLE (systeeminen lupus erythematosus) tai Sharpe-oireyhtymä (yhdistetyt sidekudossairaudet);
diabetes;
tupakointi;
alkoholin väärinkäyttö;
tulehduskipulääkkeiden pitkäaikainen käyttö;
vanhusten ikä;
vakavat somaattiset sairaudet;
yhdistetty antikoagulantit (esimerkiksi varfariini), verihiutaleiden vastaiset aineet (esimerkiksi klopidogreeli, asetyylisalisyylihappo), oraaliset glukokortikoidit (esimerkiksi prednisoloni), selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät (esimerkiksi fluoksetiini, serotralinomi), paroksetiini, paroksetiini

Teraliv 275, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Teraliv 275 -tabletit otetaan suun kautta riittävän nestemäärän kanssa.

Lääke on määrätty aikuisille ja yli 15-vuotiaille nuorille:

anestesia-aineena: tavanomainen annos on 2-3 tablettia (550-825 mg) päivässä, antotapa on enintään 5 päivää. Suurin sallittu annos on 3 tablettia (825 mg) päivässä; kuukautiskipujen ja kouristusten lievittämiseksi, kipu IUD: n (kohdunsisäiset laitteet) ja muiden gynekologisten kipujen käyttöönoton jälkeen, Teraliv 275 otetaan 8 tunnin välein, ensin 2 tablettia (550 mg) ja sitten 1 tabletti (275 mg); migreenikohtausten ehkäisemiseksi ja lievittämiseksi ota ensin 2 tablettia (tarvittaessa annosta voidaan pienentää yhdeksi tabletiksi) 8-12 tunnin välein;
antipyreettisenä aineena: aloitusannos on 2 tablettia 8 tunnin välein, sitten yksi annos pienennetään 1 tablettiin samalla kun säilytetään 8 tunnin jakso.

Iäkkäät potilaat (yli 65-vuotiaat) ottavat Teraliv 275 -tabletteja tarpeen mukaan tarkkailemalla 12 tunnin välein pillereiden välillä.

Ruoansulatuskanavasta aiheutuvien haittavaikutusten riskin vähentämiseksi on tarpeen ottaa Teraliv 275 -tabletteja pienimmällä tehokkaalla annoksella mahdollisimman lyhyellä kurssilla.

Jos epäillään Teraliv 275: n erittäin voimakkaasta tai päinvastoin erittäin heikosta vaikutuksesta, kerro siitä lääkärillesi.

Sivuvaikutukset

Naprokseenihoidon aikana voi kehittyä seuraavia systeemisiä ja elinten haittavaikutuksia [luokiteltu seuraavan esiintymistiheyden mukaan: hyvin yleinen (> 1/10); usein (≥ 1/100 - <1/10); harvoin (≥ 1/1000 - <1/100); harvoin (≥ 1/10 000 - <1/1000); erittäin harvinainen (<1/10 000); taajuutta ei ole määritelty (käytettävissä olevien tietojen perusteella on mahdotonta määrittää haittavaikutusten esiintymistiheyttä)]:

veri ja imukudos: harvoin - leukopenia, eosinofilia, trombosytopenia, granulosytopenia;
hermosto: usein - uneliaisuus, huimaus, huimaus, päänsärky; harvoin - huonovointisuus, unettomuus, unihäiriöt, keskittymiskyvyttömyys, masennus;
näön elin: usein - näkövamma;
kuulo- ja labyrintin häiriöt: usein - kuulovamma, tinnitus; harvoin - kuulon heikkeneminen;
sydän- ja verisuonijärjestelmä: usein - sydämentykytys, turvotus; harvoin - kongestiivinen sydämen vajaatoiminta;
hengityselimet, rintakehän elimet ja välikarsina: usein - hengenahdistus; harvoin - eosinofiilinen keuhkokuume;
ruoansulatuskanava: usein - pahoinvointi, vatsakipu, ripuli, ummetus, ilmavaivat, dyspepsia, suutulehdus; harvoin - verenvuoto maha-suolikanavasta ja / tai mahalaukun perforaatio, melena, oksentelu / verinen oksentelu; erittäin harvinainen - haavaisen paksusuolentulehduksen uusiutuminen tai paheneminen / Crohnin tauti; taajuutta ei määritelty - gastriitti;
maksa ja sappi: harvoin - keltaisuus, maksaentsyymien lisääntynyt aktiivisuus;
iho ja ihonalainen kudos: usein - ekkymoosi, ihottuma, kutina, purppura; harvoin - fotodermatoosi, hiustenlähtö; erittäin harvoin - rakkulaiset reaktiot (mukaan lukien Lyellin ja Stevens-Johnsonin oireyhtymät);
tuki- ja sidekudos: harvoin - lihasheikkous, lihaskipu;
virtsajärjestelmä: harvoin - munuaisten papillaarinen nekroosi, munuaisten vajaatoiminta, interstitiaalinen nefriitti, glomerulonefriitti, nefroottinen oireyhtymä, hematuria;
yleiset häiriöt: usein - lisääntynyt hikoilu, jano; harvoin - kuukautiskierron häiriöt, yliherkkyysreaktiot, hypertermia (kuume ja vilunväristykset).

Yleisimmät sivuvaikutukset olivat ruoansulatuskanavasta. Mahahaavan kehittymistä, perforaatiota ja maha-suolikanavan verenvuototapauksia, joissa joissakin tapauksissa on tappava lopputulos, ei voida sulkea pois, erityisesti iäkkäillä potilailla.

On raportoitu, että tulehduskipulääkkeiden käyttöön liittyi verenpaineen (verenpaineen) nousu, turvotuksen ilmaantuminen ja sydämen vajaatoiminnan oireet.

Kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että joidenkin tulehduskipulääkkeiden (erityisesti pitkäaikaisen hoidon ja suurten annosten) käyttö voi lisätä valtimotromboosin (esimerkiksi aivohalvauksen / sydäninfarktin) riskiä.

Haittavaikutukset, joiden syy-yhteyttä naprokseenin käyttöön ei voitu todeta:

veri ja imukudos: hemolyyttinen anemia, aplastinen anemia;
hermosto: kognitiiviset toimintahäiriöt, aseptinen aivokalvontulehdus;
iho ja ihonalaiset kudokset: erythema multiforme, nokkosihottuma, valoherkkyysreaktiot, jotka ovat samanlaisia kuin porfyrian ihon tardan ja epidermolyysin bullosa;
alukset: vaskuliitti;
yleiset häiriöt: hypoglykemia, hyperglykemia, angioedeema.

Jos huomaat edellä mainittujen tai muiden kuin tässä ohjeessa lueteltujen haittavaikutusten kehittymisen, ota yhteys lääkäriisi.

Yliannostus

Teraliv 275: n huomattavan yliannostuksen yhteydessä saattaa esiintyä seuraavia oireita: heikkous, uneliaisuus, ärtyneisyys, tinnitus, dyspeptiset häiriöt (vatsakipu, pahoinvointi / oksentelu, närästys), vaikeissa tapauksissa - munuaisten vajaatoiminta, tajunnan heikkeneminen, melena, verinen oksentelu, kouristukset …

Hoitona potilaalle, joka on tahallisesti tai vahingossa ottanut suuren määrän Teraliv 275 -tabletteja, annetaan juoda mahahuuhtelu ja aktiivihiili. Tulevaisuudessa, oireenmukainen hoito suoritetaan - protonipumpun estäjät, salpaajien H ₂ -reseptorien, antasidien on määrätty. Hemodialyysi naprokseenin yliannostuksella on tehotonta.

erityisohjeet

On mahdotonta ylittää tässä ohjeessa suositeltuja tulehduskipulääkkeiden annoksia. Ruoansulatuskanavan sivuvaikutusten kehittymisen riskin vähentämiseksi on välttämätöntä ottaa aine mahdollisimman pieninä tehokkaina annoksina mahdollisimman lyhyeksi ajaksi.

Jos kipu ja kuumeiset oireyhtymät jatkuvat tai pahenevat, on tarpeen hakeutua lääkäriin. Jos potilaalla on diagnosoitu keuhkoastma, verenvuotohäiriöt tai yliherkkyys muille kipulääkkeille, ota yhteys asiantuntijaan ennen lääkkeen ottamista.

Teraliv 275 -tabletteja määrätään varoen potilaille, joilla on munuaisten vajaatoiminta ja maksasairaus. Munuaisten vajaatoimintaa sairastavien potilaiden on tärkeää hallita kreatiniinipuhdistuma (CC). Jos CC on alle 30 ml / min, naprokseenin käyttöä ei suositella. Maksakirroosin (krooninen alkoholisti tai muut maksakirroosin etiologiset muodot) sitoutumattoman naprokseenin pitoisuus kasvaa; Siksi potilaiden, joilla on tämä diagnoosi, tulisi ottaa lääke pienempinä annoksina. Kahden viikon hoitojakson jälkeen maksan toiminnan indikaattoreita on seurattava.

Teraliv 275 -valmistetta ei suositella yhdistettäväksi muihin kipulääkkeisiin ja tulehduskipulääkkeisiin, ellei lääkäri toisin määrää.

Iäkkäille potilaille (yli 65-vuotiaille) on myös suositeltavaa käyttää lääkettä pienempinä annoksina.

Älä ota naprokseenia 2 päivän kuluessa leikkauksesta.

Jos on tarpeen määrittää 17-kortikosteroidit, on tarpeen lopettaa lääkkeen ottaminen kaksi päivää ennen tutkimusta. Vastaavasti naprokseeni voi häiritä 5-hydroksiindolietikkahapon määrittämistä virtsassa.

Naprokseeni, kuten muutkin prostaglandiinien synteesiä estävät lääkkeet, voi vaikuttaa hedelmällisyyteen, joten Teraliv 275 -valmistetta ei suositella raskautta suunnitteleville naisille.

Yksi tabletti sisältää noin 25 mg natriumia. Tämä on tärkeää ottaa huomioon niille, jotka rajoittavat suolan saantia.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Naprokseeni hidastaa reaktioita ihmisillä. Lisäksi huimaus ja uneliaisuus voivat olla haittavaikutuksia lääkkeen ottamisesta. Edellä esitetyn perusteella Teraliv 275 -valmistetta käyttävien potilaiden tulee olla varovaisia ajaessaan ajoneuvoja ja toimintaa, joka vaatii suurempaa keskittymistä.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Raskaana olevien ja imettävien naisten ei tule käyttää Teraliv 275 -valmistetta.

Lapsuuden käyttö

Teraliv 275 on vasta-aiheinen lapsille ja alle 15-vuotiaille nuorille.

Yli 15-vuotiaat nuoret ottavat tulehduskipulääkkeitä aikuisille määrätyissä annoksissa.

Munuaisten vajaatoiminta

Progressiivisen munuaissairauden tai vaikean munuaisten vajaatoiminnan (CC alle 30 ml / min) kanssa lääke on vasta-aiheinen.

Jos munuaisten toiminta on heikentynyt QC: n ollessa 30–60 ml / min, Teraliv 275 -tabletteja käytetään varoen.

Maksan toiminnan rikkomuksista

Aktiivinen maksasairaus ja vaikea maksan vajaatoiminta ovat vasta-aiheita Teraliv 275 -tablettien ottamiselle.

Käyttö vanhuksille

Iäkkäiden (yli 65-vuotiaiden) potilaiden tulee olla varovaisia tulehduskipulääkkeiden käytössä.

Huumeiden vuorovaikutus

asetyylisalisyylihappo, muut tulehduskipulääkkeet, mukaan lukien selektiiviset COX-2-estäjät: ei-toivottujen sivureaktioiden (mukaan lukien maha-suolikanavan verenvuoto) riski kasvaa;
antikoagulantit (mukaan lukien varfariini): yhdistettynä antikoagulantteihin naprokseeni voi pidentää verenvuotoaikaa; myös tulehduskipulääkkeet voivat lisätä antikoagulanttien, esimerkiksi varfariinin, vaikutusta;
hydantoiinit, antikoagulantit tai muut lääkkeet, jotka sitoutuvat pitkälti plasman proteiineihin: näiden lääkkeiden vaikutuksen voimistaminen tai yliannostus on mahdollista;
ACE-estäjät (angiotensiiniä konvertoiva entsyymi): munuaisten vajaatoiminnan riski kasvaa;
diureetit (mukaan lukien furosemidi): diureettien diureettista vaikutusta on mahdollista vähentää. Viimeksi mainitut puolestaan pystyvät lisäämään NSAID-nefrotoksisuuden riskiä. Naprokseenin vaikutuksesta furosemidin natriureettinen vaikutus estetään;
propranololi ja muut beetasalpaajat: voivat heikentää verenpainetta alentavaa vaikutusta;
litium: litiumin munuaispuhdistuma estyy, mikä johtaa tämän aineen pitoisuuden nousuun veriplasmassa;
kortikosteroidit: mahahaavan tai verenvuodon riski mahasuolikanavassa;
sulfonamidit, metotreksaatti, fenytoiini: naprokseeni hidastaa niiden erittymistä, mikä lisää toksisten vaikutusten kehittymisen riskiä;
probenesidi: lisää naprokseenin pitoisuutta veriplasmassa;
myelotoksiset lääkkeet: lääkkeen käytön aikana hematotoksisuuden ilmenemismuodot lisääntyvät;
syklosporiini: lisää munuaisten vajaatoiminnan riskiä;
antasidit, jotka sisältävät alumiinia ja magnesiumia: vähentävät naprokseenin imeytymistä maha-suolikanavasta;
tsidovudiini: yhdistetty anto naprokseenin kanssa lisää tsidovudiinin pitoisuutta plasmassa (in vitro -tutkimusten mukaan);
mifepristoni: naprokseenia ei tule käyttää samanaikaisesti mifepristonin kanssa ja 8-12 päivän ajan antigestageenisen lääkkeen käytön jälkeen;
takrolimuusi: yhdessä otettuna nefrotoksisuuden riski kasvaa.

Analogit

Teraliv 275: n analogit ovat Pentalgin Mono, Niaproff, Nalgezin, Nalgezin Forte, Motrin, Algezir Ultra jne.

Varastointiehdot

Säilytä lasten ulottumattomissa lämpötilan mukaisesti (enintään 25 ° C).

Säilyvyysaika on 5 vuotta.

Viimeisen käyttöpäivän jälkeen lääkettä ei saa käyttää.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Saatavana ilman reseptiä.

Arvostelut Teraliva 275

Yleensä Internetissä on myönteisiä arvioita Teraliva 275: stä. Lääkkeen etujen joukossa potilaat panevat merkille laajan tulehduskipulääkkeiden vaikutusvalikoiman, korkean tehokkuuden, kohtuuhintaiset, kätevät tabletit, joiden ansiosta niellä ei ole vaikeuksia. On huomattava, että lääke lievittää kipua, auttaa munuaiskolikoissa, akuutilla kivulla se vaikuttaa viisi tai kuusi tuntia, sillä ei ole aggressiivista vaikutusta ruoansulatuskanavaan, toisin kuin vastaavat lääkkeet.

Joissakin arvosteluissa jotkut potilaat väittävät, että lääke ei auta heti, toiset valittavat vaikutusten puuttumisesta. Teraliv 275: n haittoja pidetään suuren luettelon haittavaikutuksista, kyvyttömyytenä käyttää sitä alle 15-vuotiailla lapsilla sekä anestesian todellisen ja odotetun vaikutuksen välillä (se ei toimi 12 tuntia, mutta vähemmän).

Teraliv 275: n hinta apteekeissa

Teraliv 275, kalvopäällysteisten tablettien, 275 mg, hinta apteekkiketjuissa on: 12 kpl / pakkaus. - 114–234 ruplaa, pakkauksessa 24 kpl. - 208-299 ruplaa.