Supirosiini-B

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Supirocin-B: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
12. Käyttö vanhuksilla
13. Huumeiden vuorovaikutus
14. Analogit
15. Varastointiehdot
16. Apteekeista luovuttamisen ehdot
17. Arvostelut
18. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Supirocin-B

ATX-koodi: D07CC01; D06AX09

Vaikuttava aine: beetametasoni (beetametasoni) + mupirosiini (mupirosiini)

Valmistaja: Glenmark Pharmaceuticals, Ltd. (Glenmark Pharmaceuticals, Ltd.) (Intia)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 17.1.2020

Hinnat apteekeissa: alkaen 427 ruplaa.

Ostaa

Supirosiini-B on yhdistetty aine ulkoiseen käyttöön, joka sisältää antibiootin ja glukokortikosteroidin (GCS).

Vapauta muoto ja koostumus

Annostelumuoto - voide ulkoiseen käyttöön: homogeeninen massa valkoista (5 tai 15 g alumiiniputkessa, pahvilaatikossa 1 putki ja ohjeet Supirocin-B: n käytöstä).

100 g voidetta sisältää:

vaikuttavat aineosat: beetametasonidipropionaatti, beetametasonin suhteen - 0,05 g; mupirosiini - 2 g;
muut aineet: makrogoli-4000 (polyetyleeniglykoli-4000), makrogoli-400 (polyetyleeniglykoli-400).

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Supirosiini-B on yhdistetty lääke ulkoiseen käyttöön, jonka vaikutus johtuu sen vaikuttavien aineiden ominaisuuksista.

Mupirosiini

Mupirosiini on antibiootti, jonka tuottavat gramnegatiiviset Pseudomonas fluorescens -bakteerit. Se estää proteiinituotantoa bakteerisolussa sitoutumalla spesifisesti palautuvasti isoleusyyliä kuljettavaan RNA-syntetaasiin. Siten isoleusiinin osallistumisen estäminen proteiiniketjujen rakentamisessa. Pienimmillä estopitoisuuksilla (MIC) aineella on bakteriostaattisia ominaisuuksia, kun sitä käytetään paikallisesti, ja bakteereja tappavina pitoisuuksina.

Spesifisen toimintamekanisminsa ja ainutlaatuisen kemiallisen rakenteensa ansiosta mupirosiini ei osoita ristiresistenssiä muille mikrobilääkkeille. Suositellun annostusohjelman mukaisesti tulenkestävien bakteerikantojen kehittymisen uhka on pieni.

In vivo mupirosiini on aktiivinen Staphylococcus aureusta (mukaan lukien metisilliinille resistentit kannat), S. Epidermidistä ja Staphylococcus-lajien beeta-hemolyyttisiä kantoja vastaan.

In vitro lääkeaineen aktiivisuuden spektri sisältää seuraavat mikro-organismit:

herkät lajit: Staphylococcus epidermidis ^1,2; Staphylococcus aureus ^1,2; Staphylococcus-lajit1; koagulaasigatiiviset (koagulaasigatiiviset) stafylokokit ^1,2; Haemophilus influenzae; Neisseria meningitidis; Neisseria gonorrhoeae; Pasteurella multocida; Moraxella catarrhalis;
resistentit lajit: anaerobit; Corynebacterium-lajit; fermentoimattomat gram-negatiiviset sauvat; Enterobacteriaceae; Micrococcus-lajit.

¹ - Herkkien bakteerien isolaattoreiden kliininen teho havaittu kliinisissä käyttöaiheissa.

² - mukaan lukien metisilliinille resistentit kannat ja beetalaktamaasia tuottavat kannat.

Staphylococcus spp: n mupirosiiniherkkyyden (MIC) raja-arvot: herkkä - ≤1 μg / ml; keskiherkkyys - 2–256 μg / ml; kestävä -> 256 μg / ml.

Beetametasoni

Betametasoni on glukokortikoidi, jolla ulkoisesti käytettynä on antiallerginen, antieksudatiivinen, paikallinen anti-inflammatorinen ja antiproliferatiivinen vaikutus. Se osoittaa vahvemman vasokonstriktorivaikutuksen verrattuna muihin GCS: n fluorijohdannaisiin.

Koska iho imeytyy rajoitetusti, sen systeeminen vaikutus on merkityksetön. Iholle levittämisen seurauksena lääke estää neutrofiilien marginaalisen kertymisen, mikä varmistaa erittymisen vähenemisen ja sytokiinien tuotannon, estää makrofagien migraatiota ja lopulta auttaa vähentämään tunkeutumis- ja rakeistusprosesseja.

Farmakokinetiikka

Mupirosiini tuskin läpäisee ehjää ihoa. Kun se adsorboituu vaurioituneen ihon läpi, se muuttuu biotransformaation aikana monihapoksi (mikrobiologisesti inaktiivinen metaboliitti) ja erittyy nopeasti munuaisten kautta.

Betametasonidipropionaatti kuuluu lipofiilisiin aineisiin ja adsorboituu helposti ihon sarveiskerroksen läpi, ei muutu biotransformaatiolla. Sen imeytyminen lisääntyy hoidettaessa ihoa kehon taittumien alueella, iho, jolla on vaurioitunut iho, tai tulehdusalueille, suurille alueille tai jos sitä käytetään usein. Perkutaaninen imeytyminen lapsilla on nopeampaa kuin aikuisilla.

Käyttöaiheet

Supirosiini-B: tä suositellaan seuraavien sekundaaristen bakteeri-infektioiden komplisoimien sairauksien hoitoon:

nokkosihottuma;
kontaktidermatiitti (yksinkertainen ja allerginen);
atooppinen ihottuma;
diffuusi neurodermatiitti;
eksfoliatiivinen dermatiitti;
herpetiformis-dermatiitti;
seborrooinen dermatiitti;
ekseema, psoriaasi.

Vasta-aiheet

Absoluuttinen:

akne vulgaris, ruusufinni;
rokotuksen jälkeiset ihoreaktiot;
bakteeri-, virus-, sieni-ihotaudit;
suonikohjujen aiheuttamat trofiset jalkahaavat;
syfilisin ihon ilmentymät;
lupus;
nevus, ateroma, ihosyöpä, hemangiooma, melanooma, ksantoma, sarkooma;
ikä enintään 12 vuotta;
raskaus ja imetys;
yliherkkyys jollekin Supirocin-B-voiteen komponentille.

Suhteellinen (käytä voidetta varoen):

kohtalainen tai vaikea munuaisten vajaatoiminta;
diabetes mellitus, kaihi, glaukooma, tuberkuloosi (ei suositella pitkäaikaiseen käyttöön suurilla ihoalueilla);
ihonalaisen kudoksen atrofia, erityisesti iäkkäillä potilailla.

Supirocin-B, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Supirocin-B-voidetta käytetään ulkoisesti.

Suositeltu annostusohjelma: voidetta levitetään ihon vaurioituneelle alueelle ohuena kerroksena 2-3 kertaa päivässä 5-14 päivän ajan.

Supirocin-B: tä tulisi käyttää vain alle 10 cm: n tai enintään 100 cm2: n ongelma-alueiden hoitoon.

Jos kliinistä reaktiota ei havaita 3-5 päivän kuluessa, tarvitaan toinen tutkimus.

Sivuvaikutukset

Supirocin-B-hoidon aikana voi esiintyä seuraavia haittavaikutuksia: kuiva iho, ärsytys, kutina, polttaminen, hypopigmentaatio, aknen kaltaiset ihottumat, follikuliitti, hypertrikoosi, perioraalinen dermatiitti, piikikäs kuumuus, ihon maserointi, allerginen kontaktidermatiitti, ihon atrofia, sekundaarinen infektio, allerginen reaktiot, kuten nokkosihottuma, angioedeema, yleistynyt ihottuma, anafylaksia.

Yliannostus

Supirosiini-B: n yliannostuksen oireet ovat systeemiselle GCS-myrkytykselle ominaisia reaktioita: glukosuria, hyperglykemia, Cushingin oireyhtymä, hypotalamuksen, aivolisäkkeen ja lisämunuaisen toiminnan palautuva tukahduttaminen.

Tämän sairauden hoito on määrätty oireenmukaiseksi.

erityisohjeet

Koska makrogoli (polyetyleeniglykoli) pystyy imeytymään haavan pinnan tai muiden ihovaurioiden läpi ja erittymään munuaisten kautta, suuria pintoja ei tulisi käsitellä siihen perustuvilla voiteilla sellaisten olosuhteiden taustalla, jotka johtavat lisääntyneeseen makrogolin imeytymiseen, etenkin keskivaikean tai vaikean munuaisten vajaatoiminnan yhteydessä.

Pitkäaikainen lääkehoito voi aiheuttaa sen vaikutukselle immuunien mikrobien sekä sienien liiallisen kasvun.

Koska tehokas GCS sisältyy Supirocin-B-voiteen koostumukseen, sitä on käytettävä taudin akuutissa jaksossa lyhyen aikaa ja pienellä alueella ihon pintaa.

Lääkettä ei tule käyttää okklusiivisen sidoksen alla, koska se voi aiheuttaa orvaskeden atrofian, venytysmerkkien ulkonäön ja superinfektion.

Et voi hoitaa kasvojen ihoa voiteella telangiektaasioiden ja perioraalisen dermatiitin kehittymisen riskin vuoksi.

Sinun tulisi varoa tuotteen joutumista limakalvoille, etenkin silmien limakalvoille, samoin kuin palovammoja ja avoimia haavoja.

Levitä Supirocin-B iholle nivusiin ja kainaloihin vain silloin, kun se on ehdottoman välttämätöntä.

Antibioottihoidon aikana kirjattiin tapauksia vakavan sivuvaikutuksen - pseudomembranoottisen koliitin kehittymisestä, lievästä hengenvaaralliseen vakavuuteen. Siksi on tärkeää ottaa huomioon tämän diagnoosin mahdollisuus, jos ripuli kehittyy antibioottihoidon aikana tai sen päätyttyä. Vaikka tämän komplikaation riski mupirosiinin ulkoisella käytöllä on vähäinen, vatsakouristusten tai vaikean / pitkittyneen ripulin sattuessa voiteen käyttö on lopetettava välittömästi ja suoritettava asianmukainen tutkimus.

Supirosiini-B on kielletty silmälääketieteessä yhdessä katetrien käytön kanssa tai nenän kautta.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Supirocin-B: n vaikutusta kykyyn ajaa autoa ja hallita monimutkaisia laitteita ei ole tutkittu.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Lääkkeen käyttö on vasta-aiheista raskaana oleville ja imettäville naisille.

Lapsuuden käyttö

Alle 12-vuotiaille lapsille ei ole määrätty Supirocin-B-hoitoa.

Munuaisten vajaatoiminta

Supirosiini-B: tä ei tule käyttää suurilla pinnoilla potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea munuaisten vajaatoiminta.

Käyttö vanhuksille

Iäkkäitä ihmisiä, joilla on ihonalaisen kudoksen atrofia, tulisi hoitaa lääkkeellä äärimmäisen varovaisesti.

Huumeiden vuorovaikutus

Supirocin-B: n vuorovaikutusta muiden lääkkeiden kanssa ei ole tutkittu.

Analogit

Supirosiini-B: n analogit ovat Bonderm, Supirocin, Bactroban, Gentamicin-AKOS, Levomekol, Levomycetin, Sintomysiini, tetrasykliini, erytromysiini jne.

Varastointiehdot

Säilytä lasten ulottumattomissa enintään 25 ° C: n lämpötilassa. Ei saa jäätyä.

Kestoaika on 2 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Arvostelut Supirocin-B: stä

Yhdistetty lääke on osoittautunut hyvin hoidettaessa sekundaaristen infektioiden monimutkaisia ihosairauksia, joiden aiheuttajat ovat herkkiä mupirosiinille. Siksi potilaat jättävät enimmäkseen myönteisiä arvioita Supirocin-B: stä. Voide vähentää tehokkaasti tulehduksen keskellä olevaa erittymistä, vähentää tunkeutumista, lievittää tulehdusta ja poistaa turvotusta.

Lääkkeen haitat johtuvat useimmiten sen korkeista kustannuksista.