Ordiss

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Ordiss: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
12. Maksan toiminnan rikkomuksista
13. Käyttö vanhuksilla
14. Huumeiden vuorovaikutus
15. Analogit
16. Varastointiehdot
17. Apteekeista luovuttamisen ehdot
18. Arvostelut
19. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Ordiss

ATX-koodi: C09CA06

Vaikuttava aine: kandesartaani (kandesartaani)

Valmistaja: TEVA Pharmaceutical Industries Ltd. (TEVA Pharmaceutical Industries Ltd.) (Israel)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 23.10.2019

Hinnat apteekeissa: alkaen 345 ruplaa.

Ostaa

Ordiss on verenpainetta alentava aine.

Vapauta muoto ja koostumus

Lääke valmistetaan tablettien muodossa: kapselinmuotoinen, vaaleanpunainen; annos 8 mg - viivalla molemmin puolin ja kaiverruksella "8 | C" toisella puolella ja "C | 8" vastakkaisella puolella; annos 16 ja 32 mg - viivalla ja kaiverruksella "C | C" vastakkaisilla puolilla, merkinnät toisella puolella ja kaiverrus "16" tai "32" vastakkaisella puolella (5 kpl läpipainopakkauksessa, 6 läpipainopakkausta pahvilaatikossa; 10 kpl. läpipainopakkauksessa, pahvilaatikossa olevat läpipainopakkaukset 3. Jokainen pakkaus sisältää myös ohjeet Ordissan käytöstä).

Yksi tabletti sisältää:

vaikuttava aine: kandesartaanisileksetiili - 8/16/32 mg;
lisäkomponentit: poloksameeri 188, esigelatinoitu tärkkelys, povidoni K30, kalsiumkarmelloosi, väriaine punainen rautaoksidi (E172), laktoosimonohydraatti, mikrokiteinen selluloosa, magnesiumstearaatti.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Angiotensiini II on reniini-angiotensiini-aldosteronijärjestelmän (RAAS) päähormoni, jolla on tärkeä rooli sydämen vajaatoiminnan, valtimoverenpainetaudin ja muiden kardiovaskulaaristen patologioiden synnyssä. Angiotensiini II: n tärkeimpiä fysiologisia vaikutuksia ovat verisuonten supistuminen, aldosteronituotannon aktivointi, vesi-elektrolyyttitilan säätely ja solujen kasvun stimulointi. Nämä ilmiöt, jotka liittyvät vuorovaikutukseen angiotensiini II: n tyypin I angiotensiini reseptorien (₁ -reseptorit).

Kandesartaani on angiotensiini II: n AT ₁ -reseptorien selektiivinen antagonisti, joka ei estä angiotensiiniä konvertoivaa entsyymiä (ACE), joka muuttaa angiotensiini I: n angiotensiini II: ksi ja hajottaa bradykiniinin eikä aiheuta bradykiniinin tai aineen P. kertymistä. AT _1- P: n eston vuoksi. reniinin, angiotensiini I: n, angiotensiini II: n taso nousee annoksesta riippuen ja veriplasmassa aldosteronipitoisuus pienenee.

Kandesartaanihoidon yhteydessä yskän esiintyminen potilailla havaittiin harvemmin kuin ACE-estäjillä. Vaikuttava aine ei ole vuorovaikutuksessa muiden hormonien reseptorien kanssa eikä estä sydän- ja verisuonijärjestelmän toiminnan säätelyyn liittyviä ionikanavia.

Farmakokinetiikka

Kun imeytyy maha-suolikanavasta (GIT), kandesartaanisileksitiili prosessissa eetteriä hydrolyysin muuntuu nopeasti tehoaine - kandesartaani, stabiilisti sitoutuu AT ₁ -reseptoreihin ja hitaasti dissosioituu; ei ole agonistisia ominaisuuksia.

Lääkkeen absoluuttinen hyötyosuus oraalisen annon jälkeen on noin 40%. Tablettimuodossa olevan kandesartaanin suhteellinen hyötyosuus oraaliliuokseen verrattuna on noin 34%, mistä voidaan päätellä, että aineen tabletin muodon laskettu absoluuttinen hyötyosuus on 14%. Ruoan saannilla ei ole merkittävää vaikutusta pitoisuus-aika-käyrän alle (AUC), toisin sanoen se ei vaikuta merkittävästi lääkkeen hyötyosuuteen.

3-4 tuntia Ordissa-tabletin ottamisen jälkeen kandesartaanin maksimipitoisuus (C _max) kirjataan veriplasmaan. Lääkkeen annosta suurennettaessa suositellulla alueella vaikuttavan aineen pitoisuus kasvaa lineaarisesti. Kandesartaani sitoutuu veriplasman proteiineihin yli 99%, jakautumistilavuus plasmassa (_Vd) on 0,1 l / kg.

Potilaan sukupuoli ei vaikuta Ordissan farmakokineettisiin ominaisuuksiin.

Kandesartaani erittyy pääasiassa elimistöstä muuttumattomana munuaisten kautta ja suoliston kautta, ja vain vähän biotransformoituu maksassa. Vaikuttavan aineen kertymistä elimistöön ei kirjata, puoliintumisaika (T _1/2) on keskimäärin 9 tuntia. Kandesartaanin kokonaispuhdistuma on noin 0,37 ml / min / kg, samalla munuaispuhdistuma on keskimäärin 0,19 ml / min. / kg. Lääkkeen erittyminen munuaisten kautta tapahtuu glomerulussuodatuksella ja aktiivisella tubulaarisella erityksellä.

Kun radioaktiivisesti leimattua kandesartaania on annettu suun kautta, se erittyy munuaisten kautta ja se havaitaan ulosteessa kandesartaanina noin 26% ja 56% annetusta annoksesta inaktiivisen metaboliitin muodossa - 7 ja 10%.

Potilailla, joilla on lievä ja kohtalainen munuaisten vajaatoiminta, kandesartaanin AUC- _arvo nousi 70% ja C _max 50%, kun taas sen T _1/2 ei muuttunut verrattuna henkilöihin, joilla ei ollut munuaisten toimintahäiriöitä. Vaikeaa munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla ja / tai hemodialyysipotilailla vaikuttavan aineen AUC-arvo suureni 110% ja C _max 50% ja T _1/2 nousi 2 kertaa.

Potilailla, joilla on lieviä tai keskivaikeita funktionaalisia maksan häiriöitä, kandesartaanin AUC-arvo todettiin nousevan 23%.

Nuorempiin potilaisiin verrattuna kandesartaanin AUC- _arvo nousi yli 65-vuotiailla 80% ja C _max 50%. Kandesartaanin verenpainetta alentavan vaikutuksen ja sivuvaikutusten ilmaantuvuutta potilaiden iästä ei kuitenkaan havaittu.

Käyttöaiheet

valtimon hypertensio;
krooninen sydämen vajaatoiminta (CHF) ja vasemman kammion systolisen toiminnan heikkeneminen, kun LV-ejektiofraktio (LVEF) on enintään 40% - lääkkeenä ACE-estäjien lisähoitoon tai jälkimmäisen suvaitsemattomuuteen.

Vasta-aiheet

Absoluuttinen:

vaikea maksan toimintahäiriö ja / tai kolestaasi;
ikä enintään 18 vuotta;
raskaus ja imetys;
laktaasipuutos, laktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö;
samanaikainen käyttö suorien reniinisalpaajien (aliskireenin tai aliskireenia sisältävien lääkkeiden) kanssa potilailla, joilla on diabetes mellitus ja / tai munuaisten vajaatoiminta [kreatiniinipuhdistuma (CC) alle 60 ml / min];
yliherkkyys lääkkeen mille tahansa komponentille.

Suhteellinen (sinun tulee ottaa Ordiss-tabletteja erittäin varoen):

aivoverenkierron vauriot;
hypertrofinen obstruktiivinen kardiomyopatia (GOKMP), iskeeminen sydänsairaus (IHD);
aortan ja mitraaliventtiilien hemodynaamisesti merkittävä ahtauma;
yksittäisen munuaisen valtimon ahtauma tai munuaisvaltimoiden kahdenvälinen ahtauma;
tila munuaisensiirron jälkeen (sovellustietojen puutteen vuoksi);
primaarinen hyperaldosteronismi;
vaikea munuaisten vajaatoiminta (CC alle 30 ml / min);
hyperkalemia;
hemodialyysi;
pienentynyt verenkierron määrä (BCC);
yleisanestesian ja kirurgisten toimenpiteiden toteuttaminen (RAAS-estosta johtuva valtimon hypotension uhka).

Ordiss, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Ordiss-tabletit otetaan suun kautta, ruoasta riippumatta, kerran päivässä.

Suositeltu annostusohjelma:

valtimoverenpainetauti: alkuperäinen päivittäinen annos on 8 mg; tarvittaessa verenpaineen aleneminen on lisättävä 16 mg: aan; suurin verenpainetta alentava vaikutus havaitaan 4 viikkoa kurssin alkamisen jälkeen, suurin päivittäinen annos ei saisi ylittää 32 mg; jos lääkkeen ottamisen aikana ei ole mahdollista saavuttaa optimaalista verenpaineen hallintaa, hoito-ohjelmaa tulisi muuttaa lisäämällä Ordissom-hoitoon tiatsididiureetti (esimerkiksi hydroklooritiatsidi) verenpainetta alentavan vaikutuksen tehostamiseksi; hypovolemian kanssa päivittäinen aloitusannos on 4 mg (½ tablettia 8 mg);
CHF: päivittäinen aloitusannos - 4 mg (½ tablettia 8 mg), annoksen nostaminen 32 mg: aan tai suurimpaan siedettyyn annokseen suoritetaan kaksinkertaistamalla se vähintään kahden viikon välein; Ordissia saa ottaa yhdessä muiden CHF: ssä käytettyjen lääkkeiden kanssa, kuten diureettien, P-salpaajien, ACE-estäjien ja sydämen glykosidien kanssa; vanhukset, potilaat, joilla on maksan, munuaisten tai hypovolemian vajaatoiminta, eivät tarvitse aloitusannoksen muuttamista.

Valtimoverenpainetaudin hoidossa potilailla, joilla on lievä / kohtalainen munuaisten vajaatoiminta (CC 30–80 ml / min / 1,73 m²), mukaan lukien hemodialyysipotilaat, Ordiksen alkuperäinen päivittäinen annos on 4 mg (½ tablettia 8 mg). Sitten on suositeltavaa titrata annos ottaen huomioon aineen terapeuttinen vaikutus.

Henkilöillä, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta (CC alle 30 ml / min / 1,73 m²) tai loppuvaiheen munuaisten vajaatoiminta (CC alle 15 ml / min), kliininen kokemus kandesartaanin käytöstä on rajallinen. Tämän luokan potilailla Ordissa-vuorokauden aloitusannos ei ylitä 4 mg; tulevaisuudessa annos valitaan verenpaineen valvonnassa ja kaliumpitoisuuksien sekä seerumin kreatiniinipitoisuuksien säännöllisessä seurannassa.

Potilailla, joilla on lievä / kohtalainen maksan toimintahäiriö, valtimoverenpainetaudin hoidossa on suositeltavaa ottaa Ordiss aloitusannoksena 2 mg (¼ tabletit 8 mg). Tarvittaessa annosta voidaan suurentaa.

Potilaat, joilla on vaikea maksan vajaatoiminta ja / tai kolestaasi, ovat vasta-aiheisia lääkkeen ottamisessa, koska sen käytöstä ei ole kliinistä kokemusta.

Iäkkäiden potilaiden ei tarvitse muuttaa Ordiss-aloitusannosta.

Sivuvaikutukset

Ordissan vastaanottoon voi liittyä seuraavien haittavaikutusten kehittyminen (luokiteltu Maailman terveysjärjestön suositusten mukaisesti: vähintään 10% - hyvin usein; vähintään 1%, mutta alle 10% - usein; vähintään 0,1%, mutta alle 1% - harvoin; vähintään 0,01%, mutta alle 0,1% - harvoin; alle 0,01% - erittäin harvinainen):

hengityselimet: usein - nuha, nielutulehdus, hengitystieinfektiot;
sydän- ja verisuonijärjestelmä: usein - merkittävä verenpaineen lasku;
hermosto: usein - heikkous, huimaus, päänsärky;
immuunijärjestelmä: erittäin harvoin - nokkosihottuma, ihottuma, kutina, angioedeema;
veri ja imukudos: erittäin harvoin - trombosytopenia, neutropenia, leukopenia, agranulosytoosi;
Ruoansulatuskanava: erittäin harvinainen - pahoinvointi;
maksa ja sappiteet: erittäin harvoin - maksan transaminaasien lisääntynyt aktiivisuus, maksan vajaatoiminta, hepatiitti;
munuaiset ja virtsateet: usein - munuaisten vajaatoiminta;
tuki- ja liikuntaelinjärjestelmä ja sidekudos: erittäin harvinainen - selkäkipu, lihaskipu, nivelkipu;
muut: erittäin harvoin - kasvojen punoitus, kihdin kulun paheneminen;
laboratorioparametrit: erittäin harvoin - hyponatremia, hyperkalemia, lisääntynyt kreatiniinipitoisuus, alentunut hemoglobiiniarvo, hyperurikemia.

Yliannostus

Kandesartaanin farmakologisten ominaisuuksien analyysin perusteella voidaan olettaa, että sen yliannostuksen tärkeimmät oireet voivat olla huimaus ja kliinisesti voimakas verenpaineen lasku. On kuvauksia yksittäisistä huumeiden yliannostustapauksista (jopa 672 mg), joissa potilas toipui ilman vakavia seurauksia.

Jos Ordiksen yliannostusta epäillään verenpaineen merkittävän laskun takia, tarvitaan oireenmukaista hoitoa ja potilaan tilan seurantaa. Potilas on asetettava selällään nostamalla jalkojaan, tarvittaessa BCC: n lisääminen on tarpeen, mukaan lukien laskimonsisäinen (i / v) natriumkloridiliuoksen infuusio (0,9%). Sympatomimeettisten aineiden määrääminen on myös mahdollista. Kandesartaanin poistaminen kehosta hemodialyysillä on tehotonta.

erityisohjeet

Ordissan käytön taustalla, kuten myös muiden RAAS-lääkettä estävien lääkkeiden hoidossa, voi joskus olla heikentynyt munuaisten toiminta. CHF: n kanssa on tarpeen seurata säännöllisesti munuaisten toimintaa, erityisesti yli 75-vuotiailla ja munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla. Annosta suurennettaessa on myös seurattava veren kalium- ja kreatiniinipitoisuutta.

Ordissan käytöstä CHF: lle, jonka kreatiniinipitoisuus on yli 265 μmol / l (yli 3 mg / ml), ei ole tietoa.

Aikana hemodialyysihoitoa, salpaus AT ₁ -reseptorien vähenemisen johdosta BCC ja aktivointi RAAS voi erityisesti vaikuttaa verenpaineeseen. Tämän seurauksena hemodialyysipotilaita kehotetaan säätämään verenpainetta ja valitsemaan sen indikaattoreiden perusteella yksilöllisesti kandesartaaniannos.

RAASiin vaikuttavat lääkkeet (ACE: n estäjät) voivat aiheuttaa veren seerumin urea- ja kreatiniinipitoisuuden nousun molemminpuolisen munuaisvaltimon ahtauman tai yhden munuaisen valtimon ahtauman taustalla. Sama vaikutus voidaan oletettavasti havaita hoidossa angiotensiini II -reseptorin antagonisteilla (ARA II).

CHF: n läsnä ollessa lääkehoidon aikana voi esiintyä valtimon hypotensiota. Tämän haittavaikutuksen kehittyminen on mahdollista myös potilailla, joilla on BCC-puutos, esimerkiksi kun he saavat suuria diureettiannoksia. Tässä tapauksessa BCC on korjattava ennen Ordissom-hoidon aloittamista.

ARA II -hoitoa saavien potilaiden yleisanestesian ja kirurgisten toimenpiteiden aikana verenpaineen lasku voi tapahtua RAAS-eston vuoksi. Joissakin tapauksissa voimakas verenpaineen lasku on mahdollista, mikä vaatii nesteen ja / tai vasopressorien laskimonsisäisen infuusion.

Potilaat, joilla on primaarinen hyperaldosteronismi, ovat yleensä vastustuskykyisiä RAAS-tautiin vaikuttavilla verenpainelääkkeillä; siksi Ordiss-valmisteen määrääminen tämän ryhmän potilaille ei ole suositeltavaa.

Ordissia saavilla CHF-potilailla hyperkalemian kehittymisen riski kasvaa. CHF: n läsnä ollessa lääkehoidon aikana on suositeltavaa seurata seerumin kaliumpitoisuutta, erityisesti kaliumia säästäviä diureetteja ja ACE: n estäjiä, mukaan lukien amiloridi, spironolaktoni, triamtereeni ja spironolaktonijohdannainen - eplerenoni, yhdessä käytettäessä.

Potilailla, joilla on vaikea CHF, munuaisvaurioita, mukaan lukien munuaisvaltimon ahtauma (ts. Verisuonten sävyn ja munuaisten toiminnan riippuvuus RAAS-aktiivisuudesta), on erityinen alttius RAAS-lääkkeisiin. Tällaisten aineiden hoitoon näillä potilailla liittyy sellaisia sairauksia kuin vaikea valtimon hypotensio, oliguria, atsotemia ja harvinaisissa tapauksissa akuutti munuaisten vajaatoiminta. Näiden ilmiöiden kehittymisen riskiä ei ole suljettu pois ARA II: n hoidossa.

Hoidettaessa millä tahansa verenpainelääkkeellä äkillinen verenpaineen lasku potilailla, joilla on iskeeminen kardiopatia tai iskeemisen syntymän aivoverenkiertovauriot, voi johtaa sydäninfarktiin tai aivohalvaukseen.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Ottaen huomioon keskushermostosta mahdollisesti aiheutuvat ei-toivotut reaktiot Ordiss-hoidon aikana, on oltava varovainen ajaessasi ajoneuvoja ja ohjata muita monimutkaisia ja mahdollisesti vaarallisia mekanismeja.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Ordiss on vasta-aiheinen raskaana oleville naisille, koska kandesartaanilla on suora vaikutus RAAS: ään ja se voi johtaa sikiön kehityshäiriöihin tai vaikuttaa haitallisesti vastasyntyneeseen kuolemaan asti.

Jos raskaus tapahtuu lääkehoidon taustalla, se on peruutettava välittömästi. Raskauden suunnittelussa naisen tulisi saada riittävä hoito, joka on hyväksytty käytettäväksi tänä aikana.

Ordissin raskauden aikana ottaneille äideille syntyneet vauvat tarvitsevat huolellista lääkärin valvontaa valtimon hypotension uhan vuoksi.

Onko kandesartaani erittynyt äidinmaitoon, ei ole varmistettu, joten Ordissia ei pidä käyttää imetyksen aikana. Tarvittaessa hoito äidin lääkkeellä edellyttää lapsen siirtämistä keinotekoiseen ruokintaan.

Lapsuuden käyttö

Alle 18-vuotiailla potilailla lääkehoidon tehokkuutta ja turvallisuutta ei ole varmistettu, minkä vuoksi Ordissia ei käytetä pediatrisessa käytännössä.

Munuaisten vajaatoiminta

Potilailla, joilla on lievä / kohtalainen munuaisten vajaatoiminta (CC 30–80 ml / min / 1,73 m²), mukaan lukien hemodialyysipotilaat, Ordiksen päivittäisen aloitusannoksen valtimoverenpainetaudin hoidossa tulisi olla 4 mg (½ tablettia 8 mg). Tulevaisuudessa on suositeltavaa titrata annos ottaen huomioon aineen terapeuttinen vaikutus.

Henkilöillä, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta (CC alle 30 ml / min / 1,73 m²) tai loppuvaiheen munuaisten vajaatoiminta (CC alle 15 ml / min), kliininen kokemus kandesartaanin käytöstä on rajallinen. Tällaisissa tapauksissa on harkittava mahdollisuutta ottaa Ordiss, aloittaen 4 mg: n vuorokausiannoksella, ja säätämällä sitten annosta verenpaineen hallinnan ja kaliumpitoisuuden sekä seerumin kreatiniinipitoisuuden säännöllisen valvonnan alaisena.

Maksan toiminnan rikkomuksista

Potilaat, joilla on vaikea maksan vajaatoiminta ja / tai kolestaasi, ovat vasta-aiheisia Ordissessa, koska sen käytöstä ei ole kliinistä kokemusta.

Käyttö vanhuksille

Iäkkäiden potilaiden ei tarvitse muuttaa Ordisse-aloitusannosta.

Huumeiden vuorovaikutus

aliskireeni, ACE: n estäjät, muut ARA II: hyperkalemian uhka, verenpaineen voimakas lasku, munuaisten toimintahäiriöt, mukaan lukien akuutti munuaisten vajaatoiminta, pahenevat; näiden yhdistelmien avulla on tarkkailtava huolellisesti verenpainetta, munuaisaktiivisuuden indikaattoreita ja vesi-elektrolyyttien metaboliaa; Kandesartaania ei tule käyttää samanaikaisesti aliskireenin tai aliskireenia sisältävien aineiden kanssa henkilöillä, joilla on diabetes mellitus ja / tai munuaisten vajaatoiminta (CC alle 60 ml / min);
isoentsyymit CYP2C9 ja CYP3A4: vaikutusta näihin isoentsyymeihin ei havaittu, kandesartaanin vaikutusta muihin sytokromi P ₄₅₀ -järjestelmän isotsyymeihin ei ole tutkittu;
varfariini, hydroklooritiatsidi, glibenklamidi, enalapriili, suun kautta otettavat ehkäisyvalmisteet (etinyyliestradioli / levonorgestreeli), digoksiini, nifedipiini: Kliinisesti merkittäviä yhteisvaikutuksia ei ole tunnistettu;
muut verenpainelääkkeet: verenpainetta alentava vaikutus lisääntyy;
dipeptidyylipeptidaasi-4: n (DPP-4) estäjät (vildagliptiini): Quincken edeeman riski kasvaa, kun näitä lääkkeitä yhdistetään ACE: n estäjiin;
kaliumvalmisteet, kaliumia säästävät diureetit; kaliumia sisältävät suolankorvikkeet; muut aineet, jotka lisäävät seerumin kaliumpitoisuutta veressä (hepariini): hyperkalemia voi kehittyä;
litiumvalmisteet: seerumin litiumpitoisuuden palautuvan lisääntymisen riski veressä ja myrkyllisten reaktioiden kehittyminen lisääntyy; seerumin litiumtasoja tulisi seurata;
ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet (NSAID-lääkkeet), mukaan lukien selektiiviset syklo-oksigenaasi-2: n (COX-2) estäjät, ei-selektiiviset tulehduskipulääkkeet, asetyylisalisyylihappo (yli 3 g / vrk): kandesartaanin verenpainetta alentavan vaikutuksen todennäköisyys kasvaa ja heikentyneen munuaistoiminnan riski pahenee. mukaan lukien akuutin munuaisten vajaatoiminnan kehittyminen ja lisääntynyt kaliumpitoisuus; yhdistelmä vaatii varovaisuutta, erityisesti iäkkäillä potilailla.

Analogit

Ordissa-analogit ovat Atakand, Hyposart, Xarten, Angiakand, Kandesartan, Kandekor, Kandesartan-SZ jne.

Varastointiehdot

Säilytä kosteudelta suojatussa paikassa enintään 25 ° C: n lämpötilassa.

Kestoaika on 2 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Arvostelut: Ordissa

Lääketieteen verkkosivustoille jätetyt arvostelut Ordissasta ovat enimmäkseen positiivisia. Potilaat pitävät lääkettä tehokkaana verenpainelääkkeenä, joka tarjoaa riittävän verenpaineen hallinnan sekä monoterapian aikana että yhdessä tiatsididiureettien kanssa. Ordissan etua pidetään myös kätevänä annosteluohjelmana.

Jotkut potilaat viittaavat kuitenkin myös sivureaktioiden esiintymiseen lääkehoidon aikana, pääasiassa huimauksen ja päänsärkyjen muodossa, minkä vuoksi heidät jopa pakotettiin kieltäytymään ottamasta sitä.