Sotalol - Ohjeet Tablettien Käyttöön, Hinta, Analogit, Arvostelut

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Sotaloli

Sotalol: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
12. Käyttö vanhuksilla
13. Huumeiden vuorovaikutus
14. Analogit
15. Varastointiehdot
16. Apteekeista luovuttamisen ehdot
17. Arvostelut
18. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Sotalol

ATX-koodi: C07AA07

Vaikuttava aine: sotaloli (sotaloli)

Valmistaja: MEDICINE TECHNOLOGY, LLC (Venäjä)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 25.10.2018

Hinnat apteekeissa: alkaen 59 ruplaa.

Ostaa

Sotaloli on rytmihäiriölääke, ei-selektiivinen beetasalpaaja.

Vapauta muoto ja koostumus

Sotalolia on saatavana tablettien muodossa: kaksoiskupera, pyöreä, valkoinen [10 kpl. ääriviivaisessa acheikova-pakkauksessa, 30 kpl. polymeeri / muovipurkissa (pullo); 3 pakkausta tai 1 tölkki (pullo) pahvilaatikossa].

Yksi tabletti sisältää:

vaikuttava aine: sotalolihydrokloridi - 80 tai 160 mg;
lisäkomponentit: mikrokiteinen selluloosa, laktoosimonohydraatti, magnesiumstearaatti, kolloidinen piidioksidi.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Sotaloli on luokan II ja III rytmihäiriölääke Vaughan-Williams-luokituksen mukaan, jolla on epäselektiivisen beetasalpaajan ominaisuuksia. Aine on raseeminen seos, joka sisältää sotalolin D- ja L-stereoisomeereja. Molemmille isomeereille on ominaista luokan III rytmihäiriölääke, mutta L-stereoisomeeri on vastuussa käytännössä kaikista beetasalpaajista.

Muiden beetasalpaajien lisäksi lääke estää aktiivisesti reniinin eritystä liikunnan aikana ja levossa.

Sotalolin beeta-adrenoreseptoreita estävä vaikutus johtaa sydämen sykkeen (HR) laskemiseen, mikä osoittaa negatiivisen kronotrooppisen vaikutuksen, ja aiheuttaa rajoitetun sydämen lihasten supistumisen vähenemisen (negatiivinen inotrooppinen vaikutus). Nämä muutokset sydämen toiminnassa vähentävät sydänlihaksen hapenkulutusta, vähentävät sydämen kuormitusta. Sotalolin rytmihäiriöiden vastainen vaikutus johtuu beeta-adrenergisten reseptorien eston luomisesta sekä sydänlihassolujen toimintapotentiaalin pidentymisestä.

Aineen pääominaisuus on sen kyky pidentää tehokkaiden tulenkestävien jaksojen kestoa kammion, eteisen ja impulssin muilla reiteillä. EKG (EKG), otetaan vakio- johtaa, ominaisuuksia, jotka vastaavat II ja III luokan rytmihäiriölääkkeet voi ilmetä muodossa pidentymisen PR, QT ja QT _c välein (QT sykkeen korjaus) taustaa vasten ilman merkittäviä muutoksia kesto QRS-kompleksin.

Farmakokinetiikka

Suun kautta annettuna sotalolin enimmäispitoisuus veriplasmassa havaitaan 2,5–4 tunnin kuluttua ja tasapainopitoisuus havaitaan noin 2–3 päivässä (5–6 annoksen käytön jälkeen). Aineen biologinen hyötyosuus on 90-100%, samanaikainen nauttiminen ruoan kanssa vähentää sen imeytymistä noin 20%.

Kun käytetään päivittäisiä 160-640 mg: n annoksia, veressä oleva sotalolin pitoisuus plasmassa on verrannollinen otettuun annokseen. Aine on jakautunut plasmassa, perifeerisiin elimiin ja kudoksiin, puoliintumisaika (T _½) voi vaihdella 10-20 tuntia.

Aineen D- ja L-enantiomeerien farmakokineettiset parametrit ovat melkein samat. Lääke ei mene biotransformaatioon eikä sitoudu veriplasman proteiineihin. Huonosti kulkee veri-aivoesteen (BBB) läpi, sen pitoisuus aivo-selkäydinnesteessä on vain 10% plasmatasosta. Lääke erittyy elimistöstä pääasiassa munuaisten kautta muuttumattomana - noin 80–90% otetusta annoksesta, loput erittyy ulosteeseen.

Käyttöaiheet

kammioperäiset rytmihäiriöt: hengenvaarallinen kammiotakyarytmia (uusiutumisen estämiseksi), oireenmukainen epävakaa kammiotakyarytmia (hoito);
supraventrikulaarinen rytmihäiriö: paroksismaalinen eteisvärinä, paroksismaalinen eteis-takykardia, paroksismaalinen atrioventrikulaarinen nodaalinen vastavuoroinen takykardia, paroksismaalinen atrioventrikulaarinen molemminpuolinen takykardia, johon osallistuu muita kirurgisia reittejä, paroksismaaliset rytmihäiriöt,);
eteisvärinä tai eteisvärinä (normaalin sinusrytmin ylläpitämiseksi näiden rytmihäiriöiden lopettamisen jälkeen).

Vasta-aiheet

Absoluuttinen:

sinoatriaalinen saarto;
atrioventrikulaarinen (AV) lohko II - III aste;
sydämen vajaatoiminta dekompensoinnin vaiheessa;
kardiogeeninen sokki;
sairas sinusoireyhtymä (SSS);
Prinzmetalin angina;
synnynnäinen / hankittu pitkä QT-oireyhtymä;
vaikea bradykardia (syke alle 50 lyöntiä / min);
hypokalemia;
vakavat ääreisverenkierron häiriöt (mukaan lukien Raynaudin oireyhtymä);
valtimon hypotensio [systolinen verenpaine (BP) alle 90 mm Hg. Taide.];
piruettityyppinen kammiotakykardia;
kardiomegalia (ilman sydämen vajaatoiminnan merkkejä);
14 päivän jakso akuutin sydäninfarktin jälkeen vasemman kammion ejektiofraktion vähenemisen taustalla (alle 40%);
feokromosytooma (ilman alfa-salpaajien samanaikaista käyttöä);
metabolinen asidoosi;
vaikea allerginen nuha;
krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) tai keuhkoastma;
yleinen anestesia, joka johtaa sydänlihaksen toiminnan tukahduttamiseen (mukaan lukien trikloorietyleeni tai syklopropaani);
mielenterveyshäiriöt: masennus, ahdistuneisuus, uneliaisuus / unettomuus, masennus, mielialan muutokset;
ikä enintään 18 vuotta;
yhdistelmä monoamiinioksidaasin (MAO) estäjien kanssa laskimoon (iv) hitaiden kalsiumkanavasalpaajien antaminen, jotka tukahduttavat sydänlihaksen toiminnan (esimerkiksi verapamiili, diltiatseemi - johtuen additiivisesta vaikutuksesta kammiotoimintaan ja AV-johtumiseen);
glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö, laktaasipuutos ja laktoosi-intoleranssi;
imetysjakso;
yliherkkyys jollekin lääkkeen ainesosalle ja muille sulfonamidijohdannaisille.

Suhteellinen (Sotalolin ottaminen on erityisen varovaista):

AV-lohko I-aste;
14 päivän kuluessa sydäninfarktista;
QT-ajan pidentyminen;
diabetes;
heikentynyt munuaisten toiminta;
krooninen sydämen vajaatoiminta (CHF) (sydänlihaksen supistuvuuden mahdollisen lisälaskun ja CHF-oireiden pahenemisen vuoksi);
veden ja elektrolyyttitasapainon rikkomukset (hypokalemia / hypomagnesemia);
masennus (mukaan lukien historia);
tyreotoksikoosi (sotaloli pystyy peittämään sellaiset tyreotoksikoosin kliiniset oireet kuin takykardia);
historia allergisista reaktioista sekä samanaikainen desensibilisoiva hoito (johtuen allergeeniherkkyyden mahdollisesta lisääntymisestä, valtimoverenpainetaudin pahenemisesta ja terapeuttisen vasteen heikkenemisestä adrenaliinille);
vanhusten ikä;
kirurgiset toimenpiteet;
perifeeristen verisuonten tuhoavat vauriot;
bronkospasmi (historiassa);
psoriaasi (tämän taudin kulun mahdollisen pahenemisen vuoksi).

Sotalolin käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Sotaloli otetaan suun kautta 1-2 tuntia ennen ateriaa rikkomatta tai pureskelematta riittävän määrän vettä. Lääkkeen annos asetetaan yksilöllisesti ottaen huomioon taudin vakavuus, EKG, munuaisten toiminta, potilaan vaste hoitoon ja yhteisvaikutukset muiden samanaikaisten lääkkeiden kanssa.

Kurssin alussa on suositeltavaa ottaa lääke 80 mg 2 kertaa päivässä noin 12 tunnin välein. Jos terapeuttisen vaikutuksen vakavuus on riittämätön, potilaan tilasta riippuen päivittäinen annos on mahdollista lisätä vähitellen 240-320 mg: aan jaettuna 2-3 annokseen. Suurimmalla osalla potilaista saavutetaan terapeuttinen vaste, kun Sotalolia käytetään päivittäisenä kokonaisannoksena 160-320 mg jaettuna kahteen annokseen.

Vakavien hengenvaarallisten rytmihäiriöiden kehittymisen taustalla on mahdollista nostaa annos enintään 480 mg: aan päivässä jaettuna 2-3 annokseen. Enimmäisannosten määrääminen on sallittua vain tapauksissa, joissa hoidon mahdollinen hyöty on merkittävästi suurempi kuin haittavaikutusten, erityisesti proarytmogeenisten vaikutusten, uhka.

Sotalolilla on luokan III rytmihäiriölääkkeiden vaikutus; siksi sitä vaaditaan hallitsemaan QT-ajan pidentämisen mahdollisuutta ja tarvittaessa valitsemaan annokset erikseen.

CHF: n, kardiomyopatian, valtimoverenpainetaudin, angina pectoriksen sekä sydäninfarktin jälkeisissä olosuhteissa hoito tulee aloittaa sairaalassa. Näiden riskiryhmien potilaita suositellaan aloittamaan hoito päivittäisellä 160 mg: n annoksella 1 tai 2 annoksena. Tarvittaessa seitsemän päivää kurssin alkamisen jälkeen päivittäistä annosta voidaan lisätä asteittain 80 mg viikoittain. Annosta nostetaan nopeudella, joka riippuu lääkkeen siedettävyydestä, arvioimalla jälkimmäinen kliinisen vasteen ja indusoidun bradykardian asteen perusteella.

Useimmilla potilailla seurauksena suhteellisen pitkän t _½ sotaloli, lääke on tehokas, kun otetaan 1 kerran päivässä. Annosväli on 160-320 mg päivässä.

Potilailla, joilla on munuaisten toimintahäiriöitä, on mahdollista kumulaatiokehitys, minkä seurauksena heidän on hallittava sykettä (vähintään 50 lyöntiä / min) ja kreatiniinipuhdistumaa (CC). Koska sotaloli erittyy enimmäkseen munuaisten kautta, kun niiden aktiivisuus on heikentynyt, aineen T _½ nousee, joten kun CC on alle 60 ml / min, on tarpeen säätää lääkkeen ottamisen välinen aika tämän taulukon mukaisesti:

CC> 60 - 12 tuntia;
SERT 30–59 - 24 tuntia;
CC 10-29 - 36-48 tuntia;
CC <10 - yksilöllinen valinta.

Lääkeannosta tulee pienentää, kun veriseerumin CC-taso on yli 120 μmol / l seuraavien suositusten mukaisesti:

CC <120 μmol / l (CC <1,2 mg / dl) - tavallinen annos;
CC 120-200 μmol / l (CC 1,2-2,3 mg / dl) - ¾ tavallisesta annoksesta;
CC 200–300 μmol / l (CC 2,3–3,4 mg / dl) - ½ tavallinen annos;
CC 300-500 μmol / l (CC 3,4-5,7 mg / dl) - ¼ tavallisesta annoksesta.

Hoidon keston vahvistaa hoitava lääkäri. Jos jokin annoksista jäi väliin, seuraavalla kerralla annosta ei pidä kaksinkertaistaa, lääke otetaan tavalliseen tapaan suositellussa määrässä.

Sivuvaikutukset

rintakehän ja välikarsinan elimet: harvoin - bronkospasmi (lähinnä keuhkojen ilmanvaihdon vastaisesti);
hermosto: usein - huimaus, päänsärky, raajojen parestesiat, kevyet hallusinaatiot, pyörtyminen, voimattomuus; tuntemattomalla taajuudella - vapina, lisääntynyt väsymys;
mielenterveyshäiriöt: usein - uneliaisuus / unettomuus, ahdistuneisuus, mielialan muutokset, masennus, masennus;
sydän- ja verisuonijärjestelmä: usein - rintakipu, sydämentykytys, AV-salpa, bradykardia, hengenahdistus, sydämen rytmihäiriöt, proarytmia, lisääntyneet sydämen vajaatoiminnan oireet, verenpaineen lasku, rytmihäiriöt, kuten "piruetti", turvotus; tuntemattomalla taajuudella - kylmät raajat, lisääntyneet angina pectoris-iskut, pyörtyminen, ajoittaisen kouristuksen lyhytaikainen paheneminen, Raynaudin tauti
aistielimet: usein - kuulovamma, makumuutos, näköhäiriöt; erittäin harvinainen - kyynelnesteen väheneminen; tuntemattomalla tahdilla - sidekalvon ja sarveiskalvon tulehdus (tulisi ottaa huomioon piilolinssejä käytettäessä);
ruoansulatuskanava: usein - vatsakipu, dyspepsia (pahoinvoinnin, oksentelun muodossa), ummetus, ripuli, ilmavaivat, suun limakalvon kuivuus;
tuki- ja sidekudos: usein - kouristukset, lihasheikkous;
iho ja ihonalaiset kudokset: tuntemattomalla taajuudella - psoriasiforminen dermatoosi, kutina, ihottuma, punoitus, nokkosihottuma, hiustenlähtö;
yleiset häiriöt: usein - kuume, voimattomuus, lisääntynyt väsymys;
urogenitaalinen järjestelmä: usein - heikentynyt teho;
laboratorio- ja instrumentaalitiedot: tuntemattomalla taajuudella - antinukleaaristen vasta-aineiden esiintyminen, hypoglykemia (useimmiten diabetes mellituksen läsnä ollessa tai ruokavaliota noudattaen), yliarvioidut arvot metanefriinin virtsan fotometrisessä analyysissä.

Yliannostus

Sotalolin yliannostuksen oireita ovat: bronkospasmi, alentunut verenpaine, hypoglykemia, bradykardia, yleistyneet kohtaukset, tajunnan menetys, kammiotakykardia (mukaan lukien "piruettityyppi"), QT-ajan pidentyminen. Vakavan yliannostuksen yhteydessä saattaa ilmetä kardiogeenisen sokin, asystolin, joskus kuolemaan johtavia oireita.

Tässä tilassa on suositeltavaa suorittaa mahahuuhtelu, aktiivihiilen saanti, hemodialyysi, oireenmukainen hoito. Jos bradykardiaa esiintyy, määrätään atropiinin laskimonsisäinen injektio (1-2 kertaa); glukagonin nopea suonensisäinen infuusio annoksella 0,2 mg / kg ja sitten pitkän laskimonsisäisen infuusion muodossa (12 tunnin kuluessa) annoksella 0,5 mg / kg.

Verenpaineen voimakkaan laskun myötä adrenaliinia annetaan bronkospasmin kehittymisen yhteydessä aminofylliinin käyttöä tai beeta ₂ -adrenoreseptorisympatomimeettien inhalaatiota. Jos kyseessä on 2-3 asteen atrioventrikulaarinen tukos ja "piruettityyppinen" takykardia, on mahdollista asentaa ulkoinen väliaikainen sydämentahdistin. Pirouette-takykardian yhteydessä suoritetaan myös kardioversio, annetaan adrenaliinia ja / tai magnesiumsulfaattia.

erityisohjeet

Sotalolihoito suoritetaan verenpaineen, sykkeen, EKG: n valvonnassa. Hoidon alussa tai annosta muutettaessa on suoritettava asianmukainen lääkärintarkastus, joka sisältää munuaisten toiminnan, elektrolyyttipitoisuuden, EKG-seurannan (QT-ajan arvioinnilla).

Kun lääkitys lopetetaan, annosta on pienennettävä vähitellen, koska hoidon äkillinen keskeyttäminen voi johtaa sydäninfarktin ja vakavien rytmihäiriöiden kehittymiseen.

Potilaan tulee olla tietoinen siitä, että hänen on mentävä lääkäriin, jos syke on alle 50 lyöntiä / min.

Lääkkeen äkillinen lopettaminen tyreotoksikoosin yhteydessä voi lisätä sen oireita, joten on suositeltavaa pienentää Sotalol-annosta hitaasti ennen hoidon loppua.

Feokromosytooma-potilaiden tulee ottaa lääke yhdessä alfa-salpaajien kanssa.

Jos kurssin alussa on vasemman kammion toimintahäiriö, lääkettä tulee käyttää varoen. Tavallisen hoidon taustalla (sydämen glykosidit, diureetit, angiotensiiniä konvertoivat entsyymin estäjät jne.) Lääke tulee ottaa pienemmällä aloitusannoksella ja sitten annos on muutettava kliinisen tilanteen mukaan.

Hypokalemian / hypomagnesemian läsnä ollessa QT-ajan pidentymisaste ja "pirouette" -tyyppisten rytmihäiriöiden riski voivat kasvaa. Ennen Sotalolin ottamista on välttämätöntä korjata nämä veden ja elektrolyyttitasapainon rikkomukset.

Jos samanaikaisesti hoidetaan lääkkeitä, jotka alentavat magnesium- ja / tai kaliumpitoisuutta, tai jos esiintyy vaikea / pitkittynyt ripuli, on tarpeen seurata vesi-elektrolyyttitasapainoa ja happo-emäs-tilaa.

Beetasalpaajien vaikutus tupakoitsijoilla vähenee.

Jos iäkkäillä potilailla hoidon aikana ilmenee valtimon hypotensio (systolinen verenpaine alle 100 mm Hg), lisääntyvä bradykardia (alle 50 lyöntiä / min), kammioperäinen rytmihäiriö, AV-salpa, bronkospasmi, vakavat munuaisten ja maksan toimintahäiriöt pienennä Sotalol-annosta tai lopeta sen käyttö.

Hoidon aikana alkoholin käyttö on lopetettava.

Ennen normetanefriinin, katekoliamiinien, vanillyyli-mandelihapon määrän määrittämistä veressä ja virtsassa sekä antinukleaaristen vasta-ainetiitterien esiintymistä veriseerumissa lääke on peruutettava.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Koska hoidon aikana on mahdollista lisätä väsymystä ja päänsärkyä, potilaiden, jotka ajavat ajoneuvoja ja muita monimutkaisia mekanismeja, tulisi olla varovaisia.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Ohjeiden mukaan sotaloli kulkee istukan läpi ja havaitaan lapsivedessä. Beetasalpaajat heikentävät istukan verenkiertoa, mikä voi aiheuttaa kohdunsisäisen sikiön kuoleman. Jos lääkehoitoa tarvitaan raskauden aikana, se on lopetettava 48–72 tuntia ennen odotettua synnytysaikaa vastasyntyneen hypokalemian, hengityslaman, valtimon hypotension ja bradykardian mahdollisen kehittymisen vuoksi. Synnytyksen jälkeen näillä vastasyntyneillä on todennäköisemmin komplikaatioita sydämestä ja keuhkoista.

Sotalolin käyttö raskauden aikana on sallittua vasta kun on arvioitu perusteellisesti kaikkien mahdollisten riskitekijöiden suhde. Vastasyntyneiden kunnon 48-72 tunnin sisällä synnytyksestä tulisi olla lääkärin tarkassa valvonnassa.

Koska tiedetään, että lääke tunkeutuu äidinmaitoon ja saavuttaa tehokkaat pitoisuudet, imetys on lopetettava, jos se on tarpeen ottaa imetyksen aikana.

Lapsuuden käyttö

Lääke on vasta-aiheinen lapsille ja alle 18-vuotiaille nuorille, koska Sotalolin turvallisuusprofiilia tässä potilasryhmässä ei ole tutkittu.

Munuaisten vajaatoiminta

Munuaisten toiminnallisten häiriöiden läsnä ollessa on pienennettävä Sotalol-annosta.

Käyttö vanhuksille

Sotalolin farmakokinetiikka muuttuu merkityksettömästi iäkkäillä potilailla, mutta munuaisten vajaatoiminnan myötä sen erittymisnopeuden väheneminen ja sen seurauksena lisääntynyt kertyminen elimistöön on mahdollista. Iäkkäiden potilaiden tulee käyttää Sotalolia varoen.

Huumeiden vuorovaikutus

luokan IA ja III rytmihäiriölääkkeet (prokainamidi, kinidiini, disopyramidi ja amiodaroni): QT-aikaa voidaan pidentää selvästi; Sotalolia voidaan käyttää vasta sen jälkeen, kun rytmihäiriölääke on saatu päätökseen tarkassa valvonnassa, aikaisintaan 2-3 T1 _{/ 2} aiemmin käytetyn rytmihäiriölääkkeen jälkeen;
digoksiini: bradykardian uhka on lisääntynyt (veriseerumin digoksiinipitoisuudessa ei ole havaittavia muutoksia);
kaliumia erittävät diureetit (mukaan lukien hydroklooritiatsidi, furosemidi): hypokalemia tai hypomagnesemia voivat kehittyä, mikä lisää rytmihäiriöiden, kuten "piruetti", todennäköisyyttä;
diabeteslääkkeet suun kautta, insuliini: hyperglykemian todennäköisyys kasvaa, mikä saattaa vaatia diabeteslääkkeiden annoksen muuttamista (Sotalol pystyy peittämään hypoglykemian merkit);
hitaiden kalsiumkanavien salpaajat: bradykardian, valtimon hypotension, sydämen vajaatoiminnan, johtumishäiriöiden kehittymisen riski kasvaa;
trisykliset masennuslääkkeet, luokan I rytmihäiriölääkkeet, astemitsoli, terfenadiini, fenotiatsiinit, jotkut kinoloniantibiootit: QT-ajan pidentäminen on mahdollista (tämän yhdistelmän käytössä on oltava varovainen);
beeta ₂ -adrenomimeetit (isoprenaliini, terbutaliini, salbutamoli): näiden lääkkeiden annosten nostaminen voi olla tarpeen;
lääkkeet, jotka heikentävät katekoliamiinivarastoa (guanetidiini, reserpiini): verenpaineen laskun ja / tai vakavan bradykardian esiintymisen uhka, joka voi aiheuttaa pyörtymistä (sympaattisen hermoston sävyn liiallisen vaimennuksen vuoksi levossa), pahentuu;
vasodilataattorit, diureetit, verenpainetta alentavat ja huumausaineet, fenotiatsiinit, barbituraatit, trisykliset masennuslääkkeet: verenpaineen voimakkaan laskun riski kasvaa;
klonidiini (äkillisellä vetäytymisellä), noradrenaliini, MAO-estäjät: valtimoverenpainetaudin todennäköisyys kasvaa (klonidiinihoito tulee lopettaa asteittain useita päiviä Sotalolin käytön lopettamisen jälkeen);
amfoterisiini B, glukoosi- ja mineralokortikosteroidit (systeemisen käytön yhteydessä), tietyt laksatiivit: hypokalemia saattaa ilmetä (kaliumpitoisuuksia on seurattava);
välineet inhalaatioanestesiaan (mukaan lukien tubokurariini): sydänlihaksen toiminnan tukahduttamisen ja valtimon hypotension esiintymisen riski kasvaa;
sytokromi P _{450 -järjestelmän} isotsyymit: vuorovaikutusta ei havaittu.

Analogit

Sotalolin analogit ovat: SotAHEXAL, Sotalol Canon, Sotalex, Tenzol.

Varastointiehdot

Säilytä valolta suojatussa paikassa, lasten ulottumattomissa, enintään 25 ° C lämpötilassa.

Kestoaika on 2 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Arvostelut Sotalolista

Sotalolista on hyvin vähän arvosteluja, ja melkein kaikki niistä osoittavat sen tehokkuuden rytmihäiriöiden hoidossa. Lääkettä ottaneet potilaat ilmoittavat myös, että sitä on käytettävä tarkasti suositusten mukaisesti ja vain lääkärin ohjeiden mukaan.

Lääkkeen haittoja ovat riippuvuus ja vaikutuksen heikentyminen pitkäaikaisessa käytössä sekä mahdollinen haittavaikutusten kehittyminen.

Sotalolin hinta apteekeissa

Sotalolin hinnasta ei ole luotettavaa tietoa, koska lääkettä ei tällä hetkellä myydä apteekeissa. Analogin, lääkkeen Sotalol Canon, hinta voi olla noin 75-100 ruplaa per pakkaus, joka sisältää 20 tablettia 80 mg kutakin.