Vaxigrip

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Vaxigrip: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Huumeiden vuorovaikutus
11. Analogit
12. Varastointiehdot
13. Apteekeista luovuttamisen ehdot
14. Arvostelut
15. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Vaxigrip

ATX-koodi: J07BB01

Vaikuttava aine: inaktivoitu split gravedo-virus

Tuottaja: Sanofi Pasteur S. A. (Ranska)

Kuvaus ja kuva päivitetty: 16.8.2019

Suspensio Vaxigripin antamiseen lihakseen ja ihon alle

Vaxigrip on rokote influenssan ehkäisyyn, joka muodostaa spesifisen immuniteetin (kestää 6-12 kuukautta) epidemian kannalta merkityksellisille influenssa A- ja B-kannoille.

Vapauta muoto ja koostumus

Vaksigripin annosmuoto on suspensio lihakseen ja ihon alle annettavaksi, hieman valkea, hieman opaalineste. Tuottanut:

0,5 ml rokotetta ruiskussa, 1 ruisku suljetussa solupakkauksessa, pahvilaatikossa 1 pakkaus;
0,5 ml rokotetta ampullissa, 10 ampullia läpipainopakkauksessa, pahvilaatikossa, 2 pakkausta (20 ampullia);
1 annos rokotetta (0,25 ml) ruiskussa, 1 ruisku suljetussa solupakkauksessa, pahvilaatikossa 1 pakkaus;
5 ml pullo (pullo), 1 kpl. pahvilaatikossa.

Yksi annos (0,5 / 0,25 ml) sisältää vaikuttavia aineita - hemagglutiniinia ja neuraminidaasia seuraavista viruskannoista:

A (H1N1) - 15 / 7,5 μg HA;
A (H3N2) - 15 / 7,5 μg HA;
B - 15 / 7,5 μg HA.

Apuaineet: puskuriliuos (natriumkloridi, natriumvetyfosfaattidihydraatti, kaliumkloridi, kaliumdivetyfosfaatti, injektionesteisiin käytettävä vesi) - enintään 0,5 ml.

Farmakologiset ominaisuudet

Vaxigrip edistää korkean spesifisen kudoksen ja humoraalisen immuniteetin muodostumista influenssaa vastaan (kehon puolustuskyvyn vahvistuminen törmäyksessä epidemian kannalta merkityksellisten influenssa A- ja B-viruskantojen kanssa, jotka sisältyvät tähän rokotteeseen) 80–95%: lla potilaista.

Antiviraalisia vasta-aineita tuotetaan pääsääntöisesti 10-15 päivää rokotuksen jälkeen, ja immuniteetti kestää 6-12 kuukautta.

Farmakodynamiikka

Lääkkeen farmakodynamiikan ominaisuuksia ei tunneta hyvin.

Farmakokinetiikka

Yksityiskohtaisia tutkimuksia Vaxigripin farmakokineettisistä ominaisuuksista ei ole tehty.

Käyttöaiheet

Ohjeiden mukaan Vaxigripia käytetään influenssan estämiseen aikuisilla ja yli 6 kuukauden ikäisillä lapsilla. Rokotus on sallittu seuraavissa sairauksissa / sairauksissa:

Diabetes;
Krooninen munuaisten vajaatoiminta
Sydän- ja verisuonijärjestelmän ja hengityselinten sairaudet;
Immuunipuutos (mukaan lukien HIV-infektio);
Pahanlaatuiset verisairaudet;
Samanaikainen hoito sytostaattien, immunosuppressanttien, suurten glukokortikosteroidien annosten kanssa;
Sädehoito.

Vaxigripia voivat käyttää vanhukset (yli 65-vuotiaat) ja raskaana olevat naiset, jos influenssainfektio on suuri.

Vasta-aiheet

Akuutti kuume tai kroonisten sairauksien paheneminen (rokotus voidaan suorittaa remission tai toipumisen jälkeen);
Allergiset reaktiot lääkkeen aiempaan käyttöön;
Lievä ARVI (rokotus voidaan suorittaa kehon lämpötilan normalisoitumisen jälkeen);
Yliherkkyys lääkkeen komponenteille, ml. aminoglykosideihin ja kanaproteiiniin.

Lääkärin on tehtävä päätös raskaana olevien naisten rokottamisesta erikseen ottaen huomioon sairausriski ja mahdolliset influenssatartunnan komplikaatiot. On turvallisinta rokottaa II-III raskauskolmanneksella.

Vaxigripin käyttö imetyksen aikana on mahdollista, koska lääkkeellä ei ole toksista ja teratogeenista vaikutusta sikiöön.

Ohjeet Vaksigripin käyttöön: menetelmä ja annostus

Vaxigrip-rokotetta voidaan antaa:

Subkutaanisesti syvälle olkapään ulkopinnan yläosaan;
Lihaksensisäisesti deltalihakseen;
Anterolateraalisessa reidessä - pienille lapsille.

6 kuukauden - 3 vuoden ikäiset lapset injektoidaan kerran 0,25 ml lääkettä; niille, joita ei ole rokotettu tai joilla ei ole ollut flunssa aiemmin, rokote annetaan kahdesti 4 viikon välein.

Aikuisille ja yli 3-vuotiaille lapsille Vaxigrip annetaan 0,5 ml: n kerta-annoksena.

Potilailla, joilla on immuunipuutos, voidaan antaa kaksi lääkeannosta, 0,25 ml kutakin, 4 viikon välein.

Sivuvaikutukset

Usein - hikoilu, väsymys, päänsärky, huonovointisuus, hypertermia, vapina, nivel- ja lihaskipu, neuralgia (ohimenevä, katoaa 1-2 päivässä);
Harvoin - parestesia, trombosytopenia, neuriitti, enkefalomyeliitti, kouristukset, Guillain-Barrén oireyhtymä (selkeää yhteyttä rokotuksiin ei ole osoitettu);
Hyvin harvoin - allergiset reaktiot sokkiin, vaskuliitti ja ohimenevä munuaisten toimintahäiriö.

Paikallisista reaktioista todennäköisimmät: hyperemia, kovettuminen, kipu ja turvotus pistoskohdassa, mustelmat.

Yliannostus

Valmistaja ei tarjoa tietoja Vaxigrip-yliannostuksesta.

erityisohjeet

Rokotus tehdään vuosittain syksy-talvikaudella. Sen toteuttaminen on mahdollista influenssan ilmaantuvuuden epidemian lisääntyessä.

Vaxigripin antaminen laskimoon ei ole sallittua.

Lievillä ARVI- ja akuuteilla suolistosairauksilla rokotus voidaan suorittaa sen jälkeen, kun ruumiinlämpö on palannut normaaliksi.

Rokotuspäivänä lääkärin (ensihoitajan) on tutkittava potilaat. Rokotusta ei suoriteta yli 37 ° C: n ruumiinlämpötilassa.

Kun Vaxigripiä on käytetty entsyymi-immunomäärityksen kanssa, serologisten testien väärät positiiviset tulokset ovat mahdollisia, mikä johtuu IgM: n tuotannosta.

Rokotustiloissa tulisi olla lääkkeitä sokin estoon (adrenaliini, glukokortikosteroidit jne.).

Vaxigrip-rokote voi sisältää pieniä määriä gentamisiinia.

Rokotus ei vaikuta psykomotorisen reaktion nopeuteen ja keskittymiskykyyn.

Rokotuksen jälkeen potilaan tulee olla terveydenhoitajan valvonnassa puoli tuntia.

Rokotusmenettely ja ampullien avaaminen suoritetaan noudattaen tarkasti antiseptisten ja aseptisten sääntöjä. Lääkettä ei voida säilyttää avatussa ampullissa.

Lääke, jonka etiketti tai ampullin eheys on rikkoutunut ja jota säilytetään vaatimusten vastaisesti, jolla on muuttuneet fysikaaliset ominaisuudet (läpinäkyvyys, väri) ja jonka käyttöikä on vanhentunut, ei sovellu käyttöön.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Tutkimusten tulokset rokotteen käytöstä raskaana oleville naisille vahvistavat, ettei rokotuksen kielteisiä vaikutuksia ole sikiöön ja odottavan äidin kehoon. Alkiotoksisten ja teratogeenisten vaikutusten esiintymistä ei ole osoitettu. Raskaana olevan naisen rokottamispäätöksen tekee yksilöllisesti yksinomaan asiantuntija, joka ottaa huomioon influenssan sairastumisen riskin ja tämän tartuntataudin mahdolliset komplikaatiot. On suositeltavaa ottaa Vaxigrip käyttöön raskauden II - III kolmanneksella. Jos raskaana olevalla naisella on suurempi riski saada vakavia influenssan jälkeisiä komplikaatioita, rokotetta suositellaan missä tahansa raskauden vaiheessa.

Rokotus imetyksen aikana on sallittua.

Huumeiden vuorovaikutus

Vaxigripia voidaan käyttää samanaikaisesti muiden inaktivoitujen rokotteiden kanssa, kun taas kullekin rokotteesta on otettava huomioon vasta-aiheet (lääkkeitä tulee ruiskuttaa eri ruiskuilla kehon eri osiin).

Immunosuppressantit ja glukokortikosteroidit heikentävät immuunivastetta lääkkeen antamiselle.

Analogit

Vaxigripin analogit ovat: Agrippal S1, Begrivac, influenssarokotteella inaktivoitu eluaattisentrifugi, Pandeflu.

Varastointiehdot

Säilytä pimeässä, lasten ulottumattomissa, 2-8 ° C lämpötilassa. Ei saa jäätyä.

Säilyvyysaika on 12 kuukautta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Sitä käytetään vain hoitolaitoksissa.

Arvostelut Vaxigripistä

Lukuisat arviot Vaxigripistä ovat enimmäkseen positiivisia. Potilaat panevat merkille rokotteen hyväksyttävät kustannukset ja tehokkaan suojan influenssaa vastaan sen antamisen jälkeen, mikä on useimmissa tapauksissa kivuton. Lääke ei kykene aiheuttamaan flunssaa. On suositeltavaa antaa lapsille ja vanhuksille (yli 65-vuotiaille). Vaxigrip ei kuitenkaan suojaa SARS: ää vastaan eikä myöskään influenssapandemian yhteydessä.

Rokotteella on vähän vasta-aiheita, joten monet potilaat rokotetaan paitsi itselleen myös koko perheelle. Joissakin tapauksissa on raportoitu pieniä sivuvaikutuksia, kuten kuumetta, päänsärkyä, kurkkukipua ja kurkkukipua, mutta nämä korjaavat nopeasti. Yleensä rokote on hyvin siedetty ja tarjoaa usein suojaa infektioita vastaan vähintään 12 kuukauden ajan.